표시: 이 제품은 주로 민감한 박테리아로 인한 호흡기, 소변, 이비인후과, 피부 및 연조직 감염에 적합합니다.
아이템 사양: 0.25g * 6탭/상자
사용 및 용량: 이 제품은 빈 복에 대해 경구 복용해야 합니다.
일반적으로 사용되는 성인 양은 0.25g이며 하루 3회 사용됩니다. 중증 감염 환자의 용량은 두 배로 늘릴 수 있지만 일일 총 용량은 4.0g을 넘지 않습니다. 또는 의사의 지침을 따르십시오.
유해 반응 세팔로르 부작용은 다음과 같습니다
알레르기 반응: 보고서에 따르면 발진과 같은 두드러기를 포함한 환자의 약 1.5%가 발진입니다(1/100). 가려움증, 두드러기 및 코모bs 검사 결과가 양성이었으며 발병률은 200/1보다 낮습니다.
세파클로르 사용은 혈청 내 질병과 같은 반응을 일으킬 것으로 보고되었습니다. 이 반응의 특징은 다형 홍반, 발진 및 관절염/관절통, 발열 또는 열이 없는 기타 피부 증상입니다. 전형적인 혈청병증과 달리 림프절병증과 단백뇨는 거의 발생하지 않으며, 순환되는 면역 복합체가 없으며 반응 후유증의 징후가 없습니다. 사람들이 심도 있는 연구를 하고 있습니다. 혈청 질병 같은 반응은 알레르기로 인한 것으로 보이며, 주로 세페클로르 2차 과정 중에 발생하거나 2차 과정에 들어서고 있습니다. 어린이는 어른보다 이런 반응을 보일 가능성이 더 높은 것으로 알려져 있습니다. 이 유형의 반응의 총 발생률은 중앙 집중 임상시험 200건 중 1건(0.5%)이고 전체 임상 시험 8346건 중 2건(0.024%)입니다[각 임상 시험에서 소아 발병률은 0.055%, 38,000건의 부작용 자동 보고 사례에서 1건(0.003%)이 있습니다.] 치료 시작 며칠 후 증상이 나타나는 징후 및 증후군은 치료 중단 후 증상이 가라앉습니다. 이러한 반응은 종종 입원을 초래하지만, 체류 기간은 보통 매우 짧다 (마케팅 후 감시 연구에 따르면 평균 체류 기간은 2-3일). 입원 치료를 받아야 하는 환자 중 증상이 경증에서 중증으로 나타나고 소아에서 심각한 반응이 나타나는 경우가 더 높다. 항히스타민제와 글루코코르티코이드는 징후 및 증후군의 완화를 강화하는 것으로 보입니다. 심각한 후유증은 보고되지 않았습니다. 스티븐스 존슨 증후군, 유독성 상피 괴사용해증 및 알레르기 등 더 심각한 알레르기 반응은 거의 보고되지 않습니다. 페니실린 알레르기 기왕력이 있는 환자는 알레르기 반응이 더 자주 나타날 수 있습니다.
위장관 증후군: 발병률은 설사를 포함한 약 2.5%입니다(70명 중 1명). 구역질과 구토 증상이 보고되었습니다.
가성막성 대장염 증후군은 항생제 치료 중 또는 그 후에 발생할 수 있습니다. 가성막장염은 많은 스펙트럼 항생제를 사용하여 발생할 수 있는 것으로 보고되었습니다. 일과성 간염, 거의 보고되지 않음 담즙울체성 황달이 보고되었습니다.
치료와 관련된 다른 부작용에는 호산구증가증(eosinophilia)이 있었습니다(50명 중 1명). 생식기 가려움증 또는 질염(100명 중 1명 미만), 혈소판감소증 및 간질성 신장염이 보고되었습니다. 칸디다가 보고되었습니다.
인과 관계가 명확하지 않습니다
중추신경계 부작용: 과활동성, 신경성, 불면증, 정신이상, 고혈압, 어지럼증, 환각, 졸음은 거의 보고되지 않는다.
임상 검사실 검사 결과에 일시적인 비정상적 값이 있는 것으로 보고되었습니다. 질환의 원인은 알려져 있지 않지만 의사의 관심을 끌기 위한 정보로 아래에 여전히 나열되어 있습니다.
간 부작용: ast(SGOT), ALT(SGPT) 또는 알칼리성 인산분해효소 약간 증가(40명의 경우 1건). 간 기능 검사 이상이 보고되었습니다.
조혈계: 다른 시스템 β와 마찬가지로 락탐 항생제로 보고되며, 이 제품은 일과성 림프구증가증과 백혈구감소증을 유발할 수 있습니다. 용혈성 빈혈과 재생불량성 빈혈은 드물다. 무과립구증, 호중구감소증, 호산구증가증 및 혈관부종이 보고되었습니다.
신장: BUN 또는 혈청 크레아티닌 수치가 약간 증가하거나(1년/500보다 낮음) 소변 분석 이상이 비정상이다(1년/200보다 작음). 신장 기능 검사 이상이 보고되었습니다.
일부 세팔로스포린은 간질을 유발할 수 있으며, 특히 신부전 환자의 경우 용량을 줄이지 않습니다. 약물 치료와 관련된 이질이 있는 경우 약물을 중단해야 합니다. 필요한 경우 항경련제를 투여할 수 있습니다.
금기: 세팔로르 및 기타 세팔로스포린에 알레르기가 있는 사람은 금기됩니다.
주의가 필요한 사항: 1.세팔로르 사용 전에 환자가 세팔로스포르나 다른 세팔로스포린, 페니실린이나 기타 약물에 알레르기가 있는지 확인해야 합니다. 페니실린에 알레르기가 있는 환자에게 이 제품을 사용하는 경우, 베타 교차 알레르기(아나필락시스 포함)에 대한 문헌이 락탐 항생제에서 명백히 보고되기 때문에 주의를 기울여야 합니다.
세페일러에 대한 알레르기 반응이 나타나면 즉시 약물을 중단해야 합니다. 필요한 경우 산소 흡입, 항히스타민제 정맥주사 및 에피네프린, 기관삽관 등 응급 조치를 취해야 합니다
과거에 특정 유형의 알레르기 환자(특히 약물)를 가진 환자에게는 항생제(세파클로르 포함)를 주의해서 사용해야 합니다.
2.무뇨증 환자의 고사실러 반감기는 2.3-2.8시간입니다. 중등증에서 중증의 신장 손상 환자의 경우, 용량은 일반적으로 일정합니다. 이 경우, 세페일러의 임상 경험이 제한적이므로 신중하게 임상적 관찰과 검사실 검사를 수행해야 합니다.
3.실질적으로 모든 광범위 항생제(거대순환 지질 항생제 포함)가 사용되는 것으로 보고되었습니다. 반합성 페니실린과 세팔로스포린)은 가성막성 대장염을 일으킬 수 있습니다. 따라서 항생제 사용 환자에서 설사가 발생할 경우 이 진단을 고려해야 합니다. 이 종류의 대장염의 정도는 경도에서 생명을 위협하는 수준에 이르기까지 다양합니다. 위막성 대장염의 경증 사례는 대개 약물을 중단해야만 효과가 있습니다. 중등도 또는 중증 케이스에서는 적절한 치료 조치를 취해야 합니다.
일반 주의사항: 천석을 장기간 사용하면 많은 비감응 균주가 증식할 수 있습니다. 따라서 환자를 주의 깊게 관찰하는 것이 중요합니다. 치료 중에 이중 감염이 발생하는 경우 적절한 조치를 취해야 합니다.
세팔로스포린 치료 중 코모스스 검사는 직접 양성이었던 것으로 보고되었습니다. 세페클로르 치료에서 쿠무스 검사가 직접 양성인 것으로 보고되었습니다. 예를 들어, 혈액학 검사나 수혈의 교차 매칭(항글로불린 검사 수행 시) 또는 신생아의 경우 분만 전에 모성이 세팔로스포린을 복용한 경우, Kums 검사의 양성 결과는 약물과 관련이 있을 수 있다는 점을 인식해야 합니다.
6.검사실 지표의 간섭: 황산구리 소변 포도당 검사는 위양성일 수 있지만 포도당 검사 방법은 영향을 받지 않습니다. 혈청 알라닌 및 아미노전이효소, 아스파르테이트 아미노전이효소, 알칼리성 인산분해효소 및 혈액 요소 질소가 증가하였습니다. Jaffe 반응에 의해 혈청 및 소변 크레아티닌 수치가 유사 증가하였습니다.
7.이 제품은 음식을 섭취하면 흡수율이 지연될 수 있으므로 경구로 복용해야 합니다. 우유는 이 제품의 흡수에 영향을 미치지 않습니다.
8.이 제품은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
임신 및 수유 중인 여성을 위한 약물: 임신 중 투여: 생쥐와 쥐에 대해 반복된 생식 연구를 수행했으며, 용량은 인간의 최대 용량보다 12배 더 높았다. 그리고 흰쥐에 대한 연구량은 인간의 최대 용량의 3배였다. 그 결과 세일러가 생식력을 저하시키거나 태아를 위험에 빠뜨린 증거가 없는 것으로 나타났습니다. 그러나 임산부에 대한 적절하고 잘 통제된 임상 연구는 없습니다. 동물 번식 연구에서 항상 인간의 반응을 예측할 수 있는 것은 아니므로, 긴급하게 필요하지 않은 한 임신 중에 이 제품을 사용하는 것은 적합하지 않습니다.
배달: 배달에 대한 세페일러의 효과는 명확하지 않습니다.
젖먹이는 산모: 500mg의 단일 경구 투여 후 모유에서 소량의 세플라르가 검출되었습니다. 2, 3, 4, 5시간 후 세페클로르 평균 농도는 각각 0.18, 0.20, 0.21 및 0.16mg/l입니다. 추적약들이 1시간에 검출되었습니다. 이 제품이 유아에 미치는 영향은 알려지지 않았습니다. 젖는 여성에게 천체석을 줄 때 조심하세요.
FAQ 1.우리는 누구야? 중국 푸젠에 본사를 두고 있으며, 2000년부터 북미(40.00%), 동남아시아(25.00%), 서유럽(25.00%), 아프리카(10.00%)에 진출해 있습니다. 현재 우리 사무실에 총 50명이 거주하고 있습니다.
2.품질을 어떻게 보장할 수 있을까요? 대량 생산 전에 항상 사전 생산 샘플; 배송 전 항상 최종 검사
3.무엇을 구매하실 수 있을까요? 의약품 생산 라인, 중간 물질, API, 완제품제 및 백신.
4.다른 공급업체가 아닌 우리로부터 구입해야 하는 이유는 무엇입니까? 우리는 우리 자신의 제조 공장과 전 세계 고객을 위해 일하는 한 명의 전문 판매 팀을 가지고 있습니다.
어떤 서비스를 제공할 수 있을까요? 수락된 배송 조건: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery; 승인된 지불 통화: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY; 승인된 지불 유형: T/T, L/C, PayPal, Western Union; 언어: 영어, 중국어, 일본어
DdVantage: 빠른 배송 온라인 결제 품질 보증 4.큰 주문을 환영합니다 영업 후 24시간 서비스 6.경쟁 우위 제품 7.우리의 가치 정보는 "품질은 우리의 문화"입니다. 8.저희와 함께 안전한 자금을 제공해 드립니다. 여러분의 비즈니스가 안전하게 보호되고, 우리의 장점이 있습니다
우리의 서비스 A) 무료 물단도 제공해 줄 수 있습니다. b) 고객에게 전문 기술을 안내하며 판매 후 제품을 사용하는 방법을 교육합니다 C) 고품질 제품의 최저 가격을 결정합니다 1.숙련된 경험: 저희 회사는 수년 동안 중국 제약 분야에서 전문 생산을 하는 선두 제조업체입니다. 최고 품질: 높은 품질을 보장하기 위해 문제가 발견되면 패키지를 다시 배송해 드립니다. 3.안전한 운송: 항공 고속(FedEx, UPS, DHL, EMS) 가장 전문적인 화물 운송업체를 선택하는 것이 좋습니다. 빠른 배송: 재고가 있으므로 일단 결제가 이루어지면 빠르게 배송할 수 있습니다. 5.품질 서비스: 저희는 여러분에게 열정적인 애프터 서비스를 제공할 것입니다. 질문이 있으시면 24시간 내에 회신해 드리겠습니다. 6.경쟁력 있는 가격: 대량 주문 시 할인이 적용됩니다.
제조업체 공장 Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 R&D, 의약품 생산 및 건설, 생명공학 개발 및 이전, 의약품 및 백신의 공동 생산 및 판매를 통합한 종합 회사입니다. 자체 개발한 의약품 생산 장비 브랜드 FUL 은 SINNOPHARM, CSPC와 같은 유명한 여러 제약 기업에서 운영되고 있으며 의약품 중간 물질, API 및 완제제를 비롯한 많은 유명 제약 회사와도 공동으로 운영하고 있습니다.
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 사업부가 정부 부서 및 산업 담당자와의 직접적인 공급 협력, 소매업계와의 공급 협력 관계 확립 등 모든 수준으로 방사됩니다. 당사는 다양한 국가의 정부, 병원, 클리닉 및 라이선스 약국에 안전하고 효과적인 고품질 의약품과 의료 장비를 합리적인 가격에 적시에 효과적인 서비스로 공급합니다.
현재 Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 중간 물질 및 API 판매 허가를 받았으며, CSPC 및 HUABEI PHARM이 완제품을 판매할 수 있도록 허가받았습니다. 그 후, 중국 내 유일한 제조사로서 의약품 생산 라인, 중간 물질 및 API에서 완제품의 약품 준비 및 백신에 이르기까지 완벽한 서비스를 제공할 수 있습니다 더 많은 협력을 위해 함께 일할 수 있는 전문 제약 사업자를 찾고 있습니다.
감사를 받은 공급업체 
