인두염, 편도염, 시누염, 중이염, 치주염 등을 위한 아세틸스피라마이신 캡슐 급성 기관지염, 만성 기관지염 급성 발작, 폐렴

• 운송 패키지: Carton
• 사양: 20x15x15cm
• 등록상표: FUL
• 원산지: 중국
• 모델 번호.: CF065-1
• 생산 능력: 100000/Month

제품 설명

아세틸 스피라마이신 정제

일반 이름 아세틸스피라마이신 정제

주요 성분 아세틸스피라마이신

적응증 이 제품은 인두염, 편도염, 부비동염 등 가벼운 감염으로 인해 발생하는 민감 포도상구균, 연쇄구균 및 폐렴연쇄구균에 적합합니다. 중이염, 치주염, 급성 기관지염, 만성 기관지염 급성 발작, 폐렴, 비임균성 요도염, 피부 및 연조직 감염에 사용할 수 있으며, 또한 크립토스포리디움증 또는 임산부의 톡소플라즈마증 치료에 사용할 수 있습니다.

유해 반응 이 제품에 대해 환자가 내성이 매우 컸으며, 주된 유해 반응은 복통, 구역, 구토 등과 같은 위장관 반응이었으며, 이 반응은 많은 용량의 약물에 자주 발생했으며, 그 정도는 대부분 경도였으며 약물 중단 후 저절로 사라질 수 있었습니다. 알레르기는 드물지만 주로 약물 발진이 있습니다. 간 및 신장 기능 장애 및 혈액과 소변 등의 일상적인 이상은 발견되지 않았습니다.

이 제품, 에리스로마이신 및 기타 대식세포에 알레르기가 있는 환자에게 금기증이 있습니다.

주의 사항 1. 간담도계(hepatobiliary system)가 아세틸스피라마이신 배설의 주요 경로이므로 중증 간 기능 장애가 있는 환자는 이 제품을 주의해서 사용해야 합니다.

2.경증 신부전 환자에게는 투여량을 조정할 필요가 없지만 중증 신부전 환자에 대해서는 아세틸스피라마이신의 사용이 부족하므로 주의해서 사용해야 합니다.

3.알레르기 반응이 있는 경우 즉시 복용을 중단하십시오.

임산부와 수유 중인 여성이 이 제품을 사용하여 태반을 침투할 수 있으므로 임신 중인 여성에서 사용 여부를 결정하기 전에 장점과 단점을 충분히 측정해야 합니다. 아세트릴스피라마이신이 모유에 의해 분비되는지 여부는 데이터가 없지만 많은 대식물이 모유로 배출될 수 있으므로 유수유 중인 여성은 이 제품을 주의하여 사용하고 필요한 경우 모유 수유를 중단해야 합니다.

6개월 이내에 소아과 약물의 효능 및 안전성은 아직 결정되지 않았습니다.

간 및 신장 기능이 정상인 고령 환자는 약물의 양을 줄일 필요가 없습니다.

약물 상호작용 1. 이 제품은 아미노필린 및 체내 다른 약물의 대사에 영향을 미치지 않습니다.

2.에르고타민 유도체를 투여하는 환자의 경우 일부 대식물을 동시에 사용하면 에로타민 중독이 발생합니다. 현재 에르고타민과 아세틸스피라마이신 간의 상호작용에 대한 보고는 없지만 이론적으로는 여전히 존재할 수 있으므로 아세틸스피라마이신과 에르고타민을 동시에 복용해서는 안 됩니다.

과다 투여가 명확하지 않습니다.

톡시톨 아세틸스피라마이신은 스피라마이신의 아세테이화 유도체이며 16메릭 거대리드에 속합니다. 이 제품은 황색포도구균, 폐렴연쇄구균, 화농구균, 장구균 등 그램양성 구균에 좋은 항균 효과를 가지고 있습니다. 리스테리아 게노, 카테라 모라 박테리아, 니세리아 임질 박테리아, 태아 굽히는 세균, 헤모필루스 인플루엔자 인플루엔자 인플루엔자, 호산구성 폐 레지오넬라, 도핑 기침 바실리, 균종, 가스 캡슐 바실루스, 여드름 프로피오닉 산 바실루스, 스트렙토코구균 황색포도구균, 소화 및 클라미디아, 마이코플라즈마, 톡소플라즈마 생식샘디움 및 크토스포리디움 등도 억제 효과를 가지고 있습니다. 장 그램 음성 바실리는 일반적으로 약물 내성이 있습니다. 작용 기전은 아세틸스피라마이신이 민감한 미생물의 리보솜 50년대 아단위와 결합하여 RNA-의존성 단백질의 합성을 억제하고 결과적으로 균주체를 유발하는 것입니다.

약동학 이 제품은 산성억제제이며 경구 흡수력이 좋습니다. 위장관 흡수 후, 스피라마이신 투약용 디아세틸을 투여하고 항균 역할을 합니다. 최대 혈장 농도(Cmax)는 단일 용량 0.2g의 경구 투여 후 2시간 후 1mg/L입니다. 이 제품은 광범위하게 유통되고 있습니다. 담즙과 소변, 고름, 기관지 분비물, 폐 조직 및 전립선의 농도는 일반적으로 혈액보다 높습니다. 이 제품은 혈액-뇌척수액 장벽을 건널 수 없습니다. 평균 혈중 제거 반감기(T1/2β)는 약 4 ~ 8시간입니다. 반복적인 투여 후 몸에 축적되는 것이 있다. 이 제품은 주로 대변을 통해 배설되며 12시간 후 소변 배설량은 용량의 5%~15%이며, 대부분은 대사산물이며 담즙의 농도는 혈액 농도의 15~40배에 이를 수 있습니다.

서늘하고 어둡고 건조한 장소에 보관 밀봉된.

FAQ
1.우리는 누구야?
중국 푸젠에 본사를 두고 있으며, 2000년부터 북미(40.00%), 동남아시아(25.00%), 서유럽(25.00%), 아프리카(10.00%)에 진출해 있습니다.  현재 우리 사무실에 총 50명이 거주하고 있습니다.

2.품질을 어떻게 보장할 수 있을까요?
대량 생산 전에 항상 사전 생산 샘플;
배송 전 항상 최종 검사

3.무엇을 구매하실 수 있을까요?
의약품 생산 라인, 중간 물질, API, 완제품제 및 백신.

4.다른 공급업체가 아닌 우리로부터 구입해야 하는 이유는 무엇입니까?
우리는  우리 자신의 제조 공장과  전 세계 고객을 위해 일하는 한 명의 전문 판매 팀을 가지고 있습니다.

어떤 서비스를 제공할 수 있을까요?
수락된 배송 조건: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery;
승인된 지불 통화: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
승인된 지불 유형: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
언어: 영어, 중국어, 일본어

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품질 보증
4.큰 주문을 환영합니다
영업 후 24시간 서비스
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제조업체 공장
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 R&D, 의약품 생산 및 건설, 생명공학 개발 및 이전, 의약품 및 백신의 공동 생산 및 판매를 통합한 종합 회사입니다. 자체 개발한 의약품 생산 장비 브랜드 FUL 은 SINNOPHARM, CSPC와 같은 유명한 여러 제약 기업에서 운영되고 있으며 의약품 중간 물질, API 및 완제제를 비롯한 많은 유명 제약 회사와도 공동으로 운영하고 있습니다.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 사업부가 정부 부서 및 산업 담당자와의 직접적인 공급 협력, 소매업계와의 공급 협력 관계 확립 등 모든 수준으로 방사됩니다. 당사는 다양한 국가의 정부, 병원, 클리닉 및 라이선스 약국에 안전하고 효과적인 고품질 의약품과 의료 장비를 합리적인 가격에 적시에 효과적인 서비스로 공급합니다.

현재 Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 중간 물질 및 API 판매 허가를 받았으며, CSPC 및 HUABEI PHARM이 완제품을 판매할 수 있도록 허가받았습니다. 그 후, 중국 내 유일한 제조사로서 의약품 생산 라인, 중간 물질 및 API에서 완제품의 약품 준비 및 백신에 이르기까지 완벽한 서비스를 제공할 수 있습니다 더 많은 협력을 위해 함께 일할 수 있는 전문 제약 사업자를 찾고 있습니다.
 

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