가루: | 네 |
---|---|
사용자 지정: | 사용자 지정 |
인증: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP |
적합: | 나이가 지긋한, 어린이, 성인 |
상태: | 흰색 분말 |
청정: | > 99 % |
비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
랜니티딘은 자탄ac라는 이름으로 판매되며 위산 생산을 감소시키는 약물입니다. 소화궤양질환, 위식도 역류질환, 졸링거-엘리슨 증후군 치료에 흔히 사용된다. 또한 골파 치료에 도움이 되는 잠정적인 근거가 있다. 구강, 근육 또는 정맥에 주사하여 복용할 수 있다
일반적인 부작용에는 두통과 통증 또는 주사를 통해 투여되는 경우 타는 증상이 있습니다. 심각한 부작용에는 간 문제, 느린 심박수, 폐렴, 위암 가려짐 가능성 등이 있습니다. 클로스트리듐 디피실 대장염의 위험도가 높은 경우도 있습니다. 일반적으로 임신 중에는 안전합니다. 라니티딘은 H2 히스타민 수용체 길항제로 히스타민을 차단하여 위세포가 분비하는 산성량을 감소시킵니다.
라니티딘은 1976년에 발견되었고 1981년에 상업적으로 사용되었다. 이 약품은 세계보건기구(WHO)의 기본 의료 시스템에 필요한 가장 중요한 약품인 필수 의약품 목록에 있으며 일반 약물로 제공됩니다. 개발도상국의 도매 가격은 약 0.01 ~ 0.05 달러/알약당. 미국에서는 1회 투여당 약 0.05달러입니다.
사양
제품 이름 |
염화목화산티딘 |
|
테스트 항목 | 사양 |
테스트 결과 |
식별 | 양성 반응 |
양성 반응 |
pH | 4.5 ~ 6.0 |
5.4 |
건조 손실 | 0.75% 이하 |
0.10% |
점화 스위치 잔류물 | 0.1% 이하 |
0.02% |
크로마토그래피 순도 |
라니티딘 관련 화합물 B는 0.5% 미만입니다 |
0.5% 미만 |
0.3% 이하의 기타 불순물 |
0.3% 미만 |
|
모든 불순물의 합계는 1.0%를 넘지 않습니다 |
1.0% 미만 |
|
유기 휘발성 불순물 | 요구 사항을 충족합니다 |
요구 사항을 충족합니다 |
분석(건조 기준 C13H22N4O3SHCl) |
97.5 ~ 102.0% | 99.8% |
결론 |
USP32를 준수합니다 |
비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체