고온 판매 원료 CAS 103-90-2 아세트아미노펜 파라세타몰

• 가루: 네
• 사용자 지정: 사용자 지정
• 인증: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• 적합: 나이가 지긋한, 어린이, 성인
• 상태: 흰색 분말
• 청정: > 99 %
• 모델 번호.: Frazer-Paracetamol
• 분석: 파라세타몰 90%
• 테스트: HPLC
• 스토리지: 시원하고 건조한 곳
• MW: 240.75
• 등급 표준: 의료 등급
• 유통 기한: 2년 동안 적절하게 보관
• 활성 성분: 파라세타몰
• 케이스 번호: 103-90-2
• 샘플: 파라세타몰을 구할 수 있습니다
• 패키지: 포일 봉투당 1kg, 상자당 10개. DR당 25kg
• 표현: 흰색 분말
• 색상: 흰색
• 인증서: GMP ISO USP BP
• 운송 패키지: Foil Bag
• 사양: 99%
• 등록상표: Xi′an Frazer Biotech Co., Ltd.
• 원산지: 중국
• 생산 능력: 500kg/Month

제품 설명

 고온 판매 원료 CAS 103-90-2 아세트아미노펜 파라세타몰  

기본 디타이즈:

제품 이름	파라세타몰 BP
표현	흰색 또는 흰색 결정질 분말
어세이	99% 분
테스트	HPLC
인증서	ISO 9001
CAS	103-90-2
MF	C17H19N3O3S
EINECS 번호	137-58-6
용량 양식	파우더
보관 온도	단단히 밀봉된 용기 또는 실린더에 시원하고 건조하고 어두운 곳에 보관하십시오.
보관 수명	24개월

 

파라세타몰이란?  

파라세타몰:
특수 습윤성으로 인해 아미노산 주입에 주로 사용되며, 차가운 크림이나 화장품에도 사용됩니다. 세린은 단백질 A의 여러 가지 필수 아미노산의 인체를 구성하는데, 단백질 구조가 매우 중요한 역할을 하기 때문입니다.  

항피레틱 및 진통제 아세트아미노펜(acetaminophen)은  시상하부의 체온을 억제하여 중앙 프로스타글란딘 시냅스의 대사물입니다. 프로스타글란딘 PGE1, 운동완만증 및 히스타민의 합성 및 분해를 줄입니다. PGE1은 주로 신경 중심에 작용합니다.


목적:

1.파라세타몰은 가장 흔히 사용되는 비염증성 항피레티성 진통입니다. 항피레틱 효과는 비슷하고 진통제 효과는 약하며 항염증 및 항류마티스성 효과는 없습니다.

2.파라세타몰은 항피레틱, 진통제 및 항류마티스제로 사용됩니다

3.파라세타몰은 유기 합성 중간물질, 사진 화학 물질 및 비염증성, 항피레틱 및 진통제 약물에 사용됩니다.


사용 방법:

1.의 경구 투여
(1) 파라세타몰 정제 및 캡슐: 성인 1회 300 ~ 600mg, 필요에 따라 하루 3 ~ 4회, 일일 용량 2G 이상 항피레틱 치료는 일반적으로 3일을 초과하지 않으며 진통제 투제는 10일을 초과하지 않습니다. 어린이는 4~6시간마다 10~15mg/kg을 복용하고 12세 미만의 소량 화학북아의 용량은 하루에 5회 이상 복용하지 않으며 치료 과정은 5일을 초과하지 않습니다. 이 제품은 장기 사용에 적합하지 않습니다.

2.분산형 정제: 복용할 때 끓인 물을 가열하여 분산시킵니다. 소아에게 일반적으로 사용되는 용량은 한 번 10 ~ 15mg/kg이며, 4 ~ 6시간마다 한 번씩 투여됩니다. 12세 미만 아동의 경우 투여량은 하루에 5회 이상, 치료 과정은 5일을 초과하지 않아야 합니다. 3세 미만 아동의 경우 용량을 적절하게 줄여야 합니다.

COA

표현	흰색 또는 거의 흰색의 결정질 분말.
식별	A:IR 흡수	을 준수합니다
	B: UV 흡수	을 준수합니다
	C:TLC	을 준수합니다
녹는점	168 ~ 172°C
물	0.5% 이하
관련 물질	불순물(클로로아세타닐라이드) 10ppm 이하
	불순물 K(4-아미노산 '페노' l) 50ppm을 넘지 않음
	불순물 F(4-니트로 '페노' l) 0.05% 이하
	0.05%를 넘지 않는 기타 불순물
	다른 불순물의 총합이 0.1% 이하
점화 스위치 잔류물	0.1% 이하
염화물	0.014% 이하
황산염	0.02% 이하
황화입니다	준수
중금속	0.001% 이하
프리 p-아미노펜올	0.005% 이하
P-클로로아세타닐라이드의 제한	0.001% 이하
쉽게 탄산 가능한 물질	준수
잔류 용제	아세트산의 잔류 함유량은 검사에 의해 제한됩니다 드라이빙에서 손실이 0.5% 이상 발생하지 않습니다
어세이(무수 기준)	99.0 ~ 101.0%