Powder: | Yes |
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Customized: | Customized |
Certification: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP |
Suitable for: | Elderly, Children, Adult |
State: | 흰색 분말 |
Purity: | >99% |
비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
분석 사양
제품 이름 | 발루비친 파우더 |
표현 | 흰색 분말 |
CAS | 56124-62-0 |
분석 | 99% |
분자 분유 |
C34H36F3NO13 |
보관 수명 | 올바르게 보관했을 때 24개월 |
Valrubicin은 방광암 치료에 사용되는 화학요법 약물입니다.
발루디킨은 특히 방광암(bladder)의 BCG 불응성 암종(BCG-Refractory carcinoma in situ, CIS) 환자에서 방광암 치료를 위한 새로운 '화학요법 치료제로 출시되었으며, 이 경우 방광절제술을 즉시 시행할 수 없습니다. 이 제품은 인간 암에서 가장 광범위하게 사용되는 안트라사이클린(antracycline) 등급에 속하며 독소루비신(doxorubicin)의 N-트리플루오르아세트기 14-발레레이트(N-trifluoroacetyl 14-valerate) 미분이다.
발루비신은 다두오마이신에서 슈거 미요제의 N-트리플루오로아세틸화 후 2-아세틸 그룹의 요오드화와 용매제 잔류물 투여로 3단계 내에 구할 수 있습니다. 발루디친 쿠드의 세포독성에 관여하는 제안된 메커니즘은 SV40 대형 T 항원 헬리카아제의 차단입니다. 이 세포 효소는 전사 과정에서 DNA의 표상학적 구조를 유지하기 위해 DNA와 함께 삼원복합체 형성에 관여합니다.
Valrubicin의 적용전선요법 및 2차 치료법에 불응성 방광증 환자의 경우 발루비신 정맥주사로 인해 완치된 반응과 유의한 치료 효과가 있으며 방광절제술이 지연되었습니다. 전신 흡수는 최소화되었으며 그에 따라 독소독성의 발생률은 독소루비신(doxorubicin)에 비해 낮았습니다.
Valrubicin은 방광암(고아 약물 상태) 치료에 사용되는 질내 관리에 사용되는 200mg 바이알에서 사용할 수 있습니다. 발레리산 에스테르 및 트리플루오르 아세테이트 기능과 관련된 지질성 향상은 조직 침투를 증가시키지만, 이는 대량의 측정에서 방광으로 직접 전달되어 방광에 함유된 가수분해효소에 대한 노출이 부족하기 때문에 온전한 상태를 유지합니다. 이 국소 반응은 심독성뿐만 아니라 다른 안트라사이클린에서 나타나는 기타 부작용을 최소화합니다. 나타나는 주요 부작용은 소변 배설과 붉어짐 입니다.
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