비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
감사를 받은 공급업체 분석 사양
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항목 |
사양 |
결과 |
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EP7.0 |
표현 |
결정질 분말 |
준수 |
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녹는점 |
약 205°C |
206.4°C~206.7°C |
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식별 |
요구 사항을 충족합니다 |
준수 |
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의 외관 해결 방법 |
Y7보다 강하지 않은, 선명함 |
준수 |
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pH |
2.4 ~ 3.0 |
2.60 |
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건조 손실 |
0.5% 이하 |
0.04% |
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황산재 |
0.1% 이하 |
0.01% |
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중금속 |
20ppm 이하 |
20ppm 미만 |
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관련 물질 |
0.25% 이하 |
준수 |
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분석 |
99.0%~101.0% |
99.8% |
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USP32 |
식별 |
요구 사항을 충족합니다 |
준수 |
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건조 손실 |
0.5% 이하 |
0.04% |
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점화 스위치 잔류물 |
0.1% 이하 |
0.01% |
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중금속 |
0.003% 이하 |
0.003% 미만 |
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잔류물 용매 - 에탄올 |
0.5% 이하 |
0.04% 미만 |
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염화물 |
16.9%~17.6% |
17.1% |
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분석 |
98.0%~102.0% |
99.5% |
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결론: 이 제품은 USP32/EP7.0 표준을 준수합니다 |
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소개:
디클로페낙은 염증을 줄이기 위해 복용하거나 도포하는 비스테로이드성 소염진통제로 특정 조건에서 통증을 감소시킵니다. 다양한 이름으로 약물에 포함되어 있거나 함께 제공됩니다.
Uasge/애플리케이션:
이 제품은 강력한 항염증 진통제 항피레틱 약물로서 인도메타신보다 2.5배, 아스피린보다 50배, 디클로페낙은 2배 이상 더 강력한 약물입니다
용량:
하루 25밀리그램 또는 50밀리그램당 일일 최대 투여량 150밀리그램에 대한 성인 일일 권장 투여량입니다. 이 약물을 복용한 어린이는 의사의 안내에 따라서만 복용할 수 있습니다. 어린이는 주사만 할 수 있습니다.
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