Frazer Supply CAS 9365663-96-1 Bulk Igiinib Powder

• 가루: 네
• 사용자 지정: 사용자 지정
• 인증: GMP, ISO 9001, USP, BP, SGS
• 적합: 나이가 지긋한, 어린이, 성인
• 상태: 흰색 분말
• 청정: > 98 %
• 모델 번호.: Frazer-5425445114
• CAS 번호: 936563-96-1
• 테스트 방법: HPLC
• MOQ: 1kg
• 표현: 흰색 분말
• 유통 기한: 2년
• 스토리지: 시원하고 건조한 곳
• 배달: 5-7일 도착
• 샘플: 사용 가능
• 응용 프로그램: 제약 등급
• 분자량: 440.5
• 운송 패키지: Foil Bag
• 사양: 1kg Per Foil Bag, 10 Bags Per Carton, 25 Kg Per Dr
• 등록상표: Frazer
• 원산지: 중국
• 생산 능력: 1000kg/Month

제품 설명

항암용 고품질 API Ibibenib CAS 936563-96-1

설명

Ibibub은 만성 림프구성 백혈병(CLL) 및 외투세포 림프종(MCL)의 치료를 위한 Bruton 티로신 키나아제(BTK)의 억제제입니다. MCL과 CLL 모두 불응성 및 재발 가능성이 높은 B세포 비호지킨 림프종에 속합니다. 일반적으로 사용되는 화학면역요법은 표적이 아니며, 3등급 또는 4등급 이상 반응이 자주 발생합니다. Ihihiub은 B 림프구의 형성, 분화, 의사소통 및 생존에 필요한 BTK와 결합하여 BTK의 활동을 비가역적으로 억제함으로써 종양 세포의 증식과 생존을 효과적으로 억제할 수 있습니다. 또한 경구 투여 후 빠르게 흡수되고 최대 혈장 농도가 1 ~ 2시간에 도달하며 유해 반응은 등급 1 또는 2로 CLL 및 MCL 치료에 새로운 옵션이 됩니다. 2013년 11월 13일, 미국 식품의약국(FDA)은 희귀하고 공격적인 혈액암인 외투세포림프종(MCL)의 치료를 위해 승인된 PharmaChemicalBookcycloics Johnson & Johnson 회사 및 미국 Imbruvica(일반 명칭: Ikaviib)를 가속화합니다. 경구용 난포제인 티로신 키나아제(BTK) 억제제인 이잔티닙(Ibiominb)은 2013년 2월 FDA로부터 획기적인 치료제 자격을 부여받았으며 2013년 11월 13일에 MCL을, 2014년 2월 12일에 각각 MCL을 위해 승인되었습니다. CYS-481에 선택적으로 동시 결합함으로써 타겟 단백질 BTK가 가역적으로 억제되어 종양 성장 환경에 적합한 B 세포에서 림프 조직으로 종양 이동을 효과적으로 방지합니다.

 

 

기능

만성 림프구성 백혈병(Chroniclymphocytycleukemia, CLL) 만성 림프구 백혈병은 성숙한 림프구가 형성되기 때문에 세포자멸사가 정상이 아닙니다. 악성 종양의 만성 혈액 시스템 대신 림프구 조직의 성생식세포 복제입니다. CLL은 가족에서 실행되며 B세포 비호지킨 림프종(NHL)의 가장 일반적인 형태 중 하나입니다. MCLL(Mantlecelllymphoma)은 희귀한 b-세포 NHL로, 전체 NHL의 약 5-10%를 차지하며 난치성 및 공격성 악성 림프종을 모두 가지고 있습니다. MCL은 진단하기가 쉽지 않습니다. 약 85%의 환자가 진단 단계에 있습니다. 그리고 재발하기 쉬우며 림프종 중 가장 낮은 아형의 장기 생존율이다. Chemicalbook 침대에서는 고열과 피로, 비장 및 림프절 비대, 위장관 침범, 신경계 침윤이 흔히 발생합니다. 현재 CLL에 대한 1차 치료법은 FCR입니다. FCR은 플루다라빈(F), 사이클로포스파마이드(C), 리툭시맙(R)의 복합체로서 효능은 어느 정도 높지만 무진행 생존율(DFS)은 38%이며 3등급 또는 4등급 이상 반응이 자주 발생합니다. MCL은 일반적으로 안트라사이클린 또는 많은 용량의 Cytarabine을 함유한 약물을 사용하지만 대부분의 약물은 일반적인 항암화학요법에 민감하지 않습니다. 많은 약물이 치료에 사용되었지만 환자의 전체 생존율이 유의하게 연장되지는 않았습니다[5]. MCL도 약물과 단클론 항체의 조합으로 치료되었지만, 감염 발생률은 약 14%였으며 3-4등급 이상 반응의 발생률은 87%에 불과했습니다. 따라서 적절한 치료 옵션과 매우 효과적이고 안전한 약물은 아직 도입되지 않았습니다.

응용 프로그램

B 세포 항원 수용체(B cell antigen receptor, BCR) 신호전달 경로는 많은 종양의 성장과 확산을 위한 주요 요인입니다. BCR 신호 펩티드의 필수 참가자로서 BTK는 B 림프구의 형성, 분화, 의사소통 및 생존에 중요한 역할을 합니다. BTK는 BCR 채널에서 인식하는 신호 펩타이드 분자입니다. 이 신호 펩타이드 분자가 B 림프구 표면의 수용기와 교차하면 B 림프구의 운반, 화학택시 및 접착을 위한 필수 채널이 활성화되므로 B 세포 악성 종양의 형성이 촉진됩니다. Ibichenib은 BTK의 Chemicalbook 소분자 억제제입니다. BTK 활성 부위의 시스테인 잔류물(CYS-481)에 결합하고, BTK 활동을 비가역적으로 억제하여 BCR 신호 전달 경로의 활성화를 억제하고, 종양 성장에 적합한 B 세포에서 림프 조직으로 종양 이동을 효과적으로 방지합니다. 이 질환은 B 세포의 악성 증식을 감소시키고 세포자멸사를 유도하여 CLL 및 MCL 치료에 역할을 합니다. 비임상 연구에 따르면 브룩티닙은 체내 악성 B 림프구의 증식과 생존을 억제하는 것으로 나타났습니다.