가루: | 네 |
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사용자 지정: | 사용자 지정 |
인증: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP |
적합: | 나이가 지긋한, 어린이, 성인 |
상태: | 흰색 분말 |
청정: | > 99 % |
비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
항목 | 표준 | 결과 | |
표현 | 오프 화이트 - 화이트 솔리드 파우더 | 을 준수합니다 | |
식별 | IR 기준 | 을 준수합니다 | |
HPLC를 통해 | 을 준수합니다 | ||
용해성 | DMSO에서 자유롭게 용해되며 에탄올과 물에 약간 용해됩니다 | 을 준수합니다 | |
녹는점 | 228ºC~230ºC | 228.8ºC~229.5ºC | |
건조 손실 | ≤ 0.50% | 0.23% | |
중금속 | ≤ 10ppm | 을 준수합니다 | |
점화 스위치 잔류물 | 0.10% 이하 | 0.06% | |
관련 물질 | 모든 단일 불순물: ≤ 0.10% | 0.08% | |
총 불순물: ≤ 1.00% | 0.22% | ||
분석 (HPLC의 건조 기준) |
98.0%~102.0% | 99.79% | |
참조 표준 | 호텔 내 표준 | ||
결론 | 이 제품은 사내 표준을 준수했습니다. | ||
스토리지 | 조밀한 내광 용기에 넣어 시원한 장소에 보관하십시오 |
발록사비르 마르복실이란 하얀 결정질 가루입니다. 발록사비르 마르복실이란 24시간 내에 인플루엔자 바이러스를 제거하는 새로운 모데펜데소성 엔도뉴클레아제 억제제이지만 일부 증상은 더 오래 지속될 수 있습니다. Baloxavir marboxil은 기존의 바이러스 백신 약물과 다른 기전을 통해 바이러스 복제를 억제합니다.
Baloxavir marboxil은 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 감염을 치료하는 데 사용됩니다. 이 약물은 처음에는 2018년 2월에 일본에서 마케팅 대상으로 승인되었으며, 증상이 48시간 이상 없는 12세 이상의 급성 합병증이 없는 인플루엔자 환자를 치료하기 위해 2018년 10월 24일 FDA에서 승인되었습니다. Baloxavir marboxil은 캡 엔도뉴클레아제 억제제로서 현재 인플루엔자 감염 치료에 사용되는 뉴라미니다제 억제제 등급과 비교할 때 독특한 작용 기전을 가지고 있습니다.
제품 이름 | CAS 번호 | 제품 이름 | CAS 번호 |
루페우론입니다 | 103055-07-8 | 톨트라조릴 | 68004-03-1 |
니티농람 | 120738-89-8 | 프라지퀀텔/비트리살제 | 55268-74-1 |
펜벤다졸 | 43210-67-9 | 테트라미솔 HCl | 5086-74-8 |
레바미솔 | 14769-73-4 | Ponazuril | 9004-4-2 |
디클라주릴 | 101831-37-2 | 플로페니콜 | 73231-34-2 |
이버멕틴 | 70288-86-7 | 엔로플록사신 HCl | 112732-17-9 |
Albendazole | 549655-21-8로 되어 있습니다 | 메벤다졸 | 31431-39-7 |
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