가루: | 네 |
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사용자 지정: | 사용자 지정 |
인증: | GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP |
적합: | 나이가 지긋한, 어린이, 성인 |
상태: | 흰색 분말 |
청정: | > 99 % |
비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
설명:
프로약물인 에다비(Azilsartan medoxomil)는 흡수 중 위장관 내 아질사르탄에 가수분해됩니다. 아질사르탄은 선택적 AT1 아형 안지오텐신 II 수용체 길항제입니다. 약물 제품 제형에 사용되는 약물 물질은 아질사르탄 메독소밀(zilsartan midoxomil)의 칼륨 소금입니다. 이 물질은 미국에서 승인한 아질사르탄 카메독소밀(azilsartan kamedoxomil)이라는 이름으로 알려져 있으며 화학적으로 (5-메틸-2-옥소-1,3-디옥솔-4-벤질-메틸-1- 메톡시오질-4-메틸-벤질-메티모졸(2-1- 4-1-1-1-1-4-4-1-4-4-메티오질-메티모시메톡시딜-1-메틸-메티모질-1-1-메티모질-
사용:
아질사르탄 및 클로르탈리돈 병용 요법을 통해 고혈압(고혈압)을 치료한다. 아질사르탄은 안지오텐신 II 수용체 차단제(angiotensin II receptor blocker, ARB)입니다. 그것은 혈관이 조이는 것을 일으키는 신체의 물질을 차단하는 작동한다. 그 결과, 아질사르탄은 혈관을 이완합니다. 이렇게 하면 혈압이 낮아지고 혈액과 산소가 심장에 더 공급됩니다.
분석 인증서
EM | 사양 |
결과 |
표현 |
흰색에서 흰색을 벗어난 분말까지 |
화이트 파우더 |
식별 |
기준 크로마토그래피에 해당합니다 |
준수 |
순도(HPLC) |
≥99.0% | 99.72% |
최대 단일 불순물 |
0.1% 이하 | 0.09% |
총 불순물 |
0.5% 이하 | 0.28% |
이성질체 |
0.1% 이하 | 0.006% |
어세이(HPLC) |
≥98.0% | 99.6% |
건조 손실 |
≤ 1.0% | 0.77% |
수분 함량 |
≤ 1.0% | 0.33% |
점화 스위치 잔류물 |
0.2% 이하 | 0.05% |
무거운 금속 |
20ppm 이하 | 준수 |
특정 광학 회전 |
6.5° -- + 8.5° | 7.34° 이상 |
결과 |
적격 | |
스토리지 |
실온, 빛을 피하세요. |
제품 이름 | CAS 번호 | 제품 이름 | CAS 번호 |
루페우론입니다 | 103055-07-8 | 톨트라조릴 | 68004-03-1 |
니티농람 | 120738-89-8 | 프라지퀀텔/비트리살제 | 55268-74-1 |
펜벤다졸 | 43210-67-9 | 테트라미솔 HCl | 5086-74-8 |
레바미솔 | 14769-73-4 | 폰아주릴 | 9004-4-2 |
Diclazuril | 101831-37-2 | 플로페니콜 | 73231-34-2 |
이버멕틴 | 70288-86-7 | 엔로플록사신 HCl | 112732-17-9 |
Albendazole | 549655-21-8로 되어 있습니다 | 메벤다졸 | 31431-39-7 |
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