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| 항목 | 표준 | 결과 | |
| 표현 | 흰색 또는 흰색의 결정질 분말 | 을 준수합니다 | |
| 식별 | IR 기준 | 을 준수합니다 | |
| HPLC를 통해 | 을 준수합니다 | ||
| pH | 2.5 ~ 3.5 | 2.8 | |
| 건조 손실 | ≤ 1.00% | 0.30% | |
| 중금속 | ≤ 10ppm | 을 준수합니다 | |
| 점화 스위치 잔류물 | 0.10% 이하 | 0.04% | |
| 상대 물질 | 모든 단일 불순물: ≤ 0.50% | 0.15% | |
| 총 불순물: ≤ 1.00% | 0.48% | ||
| 순도(HPLC 사용) | ≥99.0% | 99.52% | |
| 어세이 (무수 기준) | 99.0%~101.5% | 99.58% | |
| 참조 표준 | 호텔 내 표준 | ||
| 결론 | 이 제품은 사내 표준을 준수했습니다. | ||
| 스토리지 | 조밀한 내광 용기에 넣어 시원한 장소에 보관하십시오 | ||
프라수그렐(trade name Effient in the US and India, Efient in the EU)은 혈소판 억제제로 작용하며 혈전증(혈액 응고)을 예방하는 데 사용되는 약제입니다. 이 회사는 Daiichi Sankyo Co.에서 개발했으며 Ube에서 생산했으며 현재 Eli Lilly 및 Company와 협력하여 미국에서 판매 중입니다.
프라수그렐(prasuggrel)은 2009년 2월 유럽 및 2009년 7월 미국에서 경피적 관상동맥 중재술(percutaneous coronary intervention, PCI)을 통해 관리해야 하는 급성 관상동맥증후군(acute coronary syndrome, ACS)에서 혈전성 심혈관 질환(스텐트 혈전증 포함)을 줄이기 위해 사용하도록 승인되었습니다.
프라수그르는 새로운 경구용 티엔오피리딘 약물입니다. 클로피도그렐과 마찬가지로 프라수그렐은 비활성 프로약물이며, 혈소판의 P2Y12 아데노신 디인산염 수용체를 비가역적으로 억제하기 위해 사이토크롬 P450 효소 시스템에 의해 활성 대사물로 대사적으로 변환됩니다. 프라수그렐은 클로피도그렐보다 우수하며, 이것이 약동학적 특성이 개선되는 이유를 설명합니다. 프라수그렐은 활성 대사물로 프로약물을 더 많이 전환하며 생체이용률이 더 높기 때문에 더 효과적입니다. 환자 간의 유효성 차이를 빠르게 감소시켜 주요 허혈성 심혈관질환의 발병률을 더 크게 줄일 수 있습니다.
| 제품 이름 | CAS 번호 | 제품 이름 | CAS 번호 |
| 루페우론입니다 | 103055-07-8 | 톨트라조릴 | 68004-03-1 |
| 니트니렌피람 | 120738-89-8 | 프라지퀀텔/비트리살제 | 55268-74-1 |
| 펜벤다졸 | 43210-67-9 | 테트라미솔 HCl | 5086-74-8 |
| 레바미솔 | 14769-73-4 | 폰아주릴 | 9004-4-2 |
| 디클라주릴 | 101831-37-2 | 플로페니콜 | 73231-34-2 |
| 이버멕틴 | 70288-86-7 | 엔로플록사신 HCl | 112732-17-9 |
| 알벤다졸 | 549655-21-8로 되어 있습니다 | 메벤다졸 | 31431-39-7 |
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