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감사를 받은 공급업체 | 문자 | 이 제품은 무색의 투명한 액체입니다. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 표시 | 전신 마취의 유도 및 유지용 2.정맥 주사/흡입 복합 전신 마취 마취 중 조절된 벅 4.지속성 천식의 치료법 |
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| 사양 | 100ml, 250ml | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 용량 |
이소플루란의 Mac 값은 연령에 따라 다릅니다. 아래 표는 각 연령 그룹의 평균 MAC 값을 나타냅니다.
약물 치료 전: 환자의 필요에 따라 약물 투여 전 약물을 선택해야 합니다. 이소플루란의 호흡기 진정제 효과를 고려해야 합니다. 항콜린제 사용은 선택 가능한 문제이지만 소아의 흡입 유도에 대해서는 권장할 수 있습니다. 유도: 이소플루란은 경도의 고동성을 가지고 있으므로, 기침을 방지하기 위해 일반적으로 흡입 전에 연기성 바르비튜레이트(barbiturate) 또는 기타 정맥내 유도 작용제를 사용해야 합니다. 또는 산소나 산소/아산화질소 혼합물이 있는 이소플루란을 투여할 수 있습니다. 이소플루란 유도는 0.5% 농도로 시작하는 것이 좋습니다. 1.5-3.0% 농도는 보통 7-10분 내에 수술용 마취를 발생시킵니다. 소아의 마취 유도: 이소플루란은 기침, 호흡 정지, 탈포화, 분비물 증가 및 후두경련의 발생으로 인해 영아 및 소아에서 흡기 유도제로 사용하지 않는 것이 좋습니다(4.4절 참조). 유지 관리: 산소/아산화질소 혼합물에서 흡기 이소플루란 농도가 1.0% ~ 2.5%인 상태에서 수술에 적합한 마취가 유지될 수 있습니다. 이소플루란에는 산소만 투여할 경우 추가적인 이소플루란(0.5% ~ 1.0%)이 필요할 수 있습니다. 제왕절개 시술의 경우 산소/아산화질소의 혼합물에 0.5 ~ 0.75% 이소플루란은 이 시술의 마취를 유지하는 데 적합합니다. 유지 관리 중 동맥압 수준은 다른 복잡한 요소가 없는 경우 폐포 이소플루란 농도와 반비례하는 경향이 있습니다. 다른 합병증으로 인한 요인은 없는 경우 이는 말초혈관 확장 때문일 수 있습니다. 과도한 혈압 하락은 마취 깊이로 인한 것일 수 있으며, 이러한 경우 흡기 이소플루란 농도를 줄여 교정할 수 있습니다. 노인: 다른 약제와 마찬가지로 고령 환자의 수술적 마취를 유지하기 위해 이소플루란 농도가 더 낮습니다. 연령과 관련된 MAC 값은 위의 내용을 참조하십시오. 관리 방법: 이소플루란용으로 특별히 보정된 기화기는 마취제의 농도를 정확하게 제어할 수 있도록 사용해야 합니다. 이소플루란은 소아의 유도제로 권장되지 않습니다. |
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| 유해 반응 | 이소플루란 사용 시 발생하는 부작용은 일반적으로 호흡기 우울증, 저혈압, 부정맥 등 용량 의존성 약물 부작용입니다. 수술 후 갈매기, 메스꺼움, 구토 및 장폐색이 발생할 수 있습니다. 다른 일반 마취제와 마찬가지로, 수술적 스트레스 없이 백혈구 수가 일시적으로 증가할 수 있습니다. 악성 고체온증 및 일산화탄소 헤모글로빈 수치 상승에 대한 자세한 내용은 [참고] 경고를 참조하십시오. 시장 기간 동안 경증, 중등증, 중증(일부 치명적) 간 손상 및 수술 후 간염에 대한 드문 보고가 있었습니다. 이 제품은 또한 수술전후 고칼륨혈증을 유발합니다([주의 사항] 경고 참조). 간 장애 및 이 제품의 사용과 관련된 간 괴사를 포함한 휘발성 마취제를 사용한 희귀 시판 후 보고서. 이러한 보고서는 자발적이기 때문에 실제 발생률과 이 제품과 이러한 사건 간의 관계를 판단할 수 없습니다. 고농도의 관상동맥 혈관을 흡입하면 관상동맥 도난 증후군(도둑증후군)이 발생할 수 있습니다. |
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| 금기사항 | 1.이 약물에 대한 알레르기 및 기타 불소 함유 흡입 마취제 2 악성 고체온증 환자 또는 악성 기왕력이 있는 환자 고열(외래 데이터) 3.이 약물을 사용한 후 악성 히카르시노겐 임신 여성(플라너 생산 제외) 간 손상 후 불소 흡입 마취제를 사용해서는 안 됩니다. 두개내 공간 점유성 병변, 두개내뇌손상 및 기타 두개내압 상승 환자, 중증 근무력증 환자는 주의를 기울여야 합니다. |
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| 문자 | 이 제품은 무색의 투명한 액체입니다. | |||||||||||||||||||||||||||
| 표시 | 세보플루란은 입원 환자 및 외래 수술을 위한 성인 및 소아 환자의 전신 마취의 유도 및 유지보수에 사용됩니다. | |||||||||||||||||||||||||||
| 사양 | 100ml, 250ml | |||||||||||||||||||||||||||
| 용량 |
마취전문의의 재량에 따라 개별 환자의 필요에 따라 약물을 선택해야 합니다. 수술용 마취: 세보플루란은 세보플루란과 함께 사용하도록 특별히 보정된 기화기를 통해 공급되어야 공급된 농도를 정확하게 제어할 수 있습니다. 세보플루란용 Mac(최소 폐포 농도) 값은 나이와 아산화질소를 추가하면 감소합니다. 아래 표는 각 연령 그룹의 평균 MAC 값을 나타냅니다.
* 신생아가 임신 전기에 재태아를 나타냅니다. 미숙아의 Mac은 아직 결정되지 않았습니다. ** 1-<3세 소아 환자 중 60% N2O/40% O2 가 사용되었습니다. 유도: 환자의 연령과 임상적 상태에 따라 용량을 개별화하고 원하는 효과에 맞춰 적정해야 합니다. 세보플루란을 흡입한 후 단기적으로 작용하는 바르비튜레이트 또는 기타 정맥내 유도제를 투여할 수 있습니다. 세보플루란으로 유도는 산소 또는 산소-아산화질소 혼합물과 함께 달성할 수 있습니다. 성인의 경우 최대 5%의 세보플루란에서 흡입된 농도는 보통 2분 내에 수술용 마취제를 생성합니다. 어린이에게 최대 7%의 세보플루란에서 흡기된 농도는 보통 2분 내에 수술용 마취제를 생성합니다. 또는 비약물형 환자의 마취 유도에는 최대 8%의 세보플루란에서 흡입된 농도를 사용할 수 있습니다. 유지 보수: 마취의 수준은 아산화질소를 함께 사용하거나 사용하지 않을 경우 0.5-3% 세보플루란 농도로 지속될 수 있습니다. 출현: 세보플루란 마취에 이어 일반적으로 출현 시간이 짧습니다. 따라서 환자는 수술 후 조기 통증 완화가 필요할 수 있습니다. 노령: Mac은 연령이 증가함에 따라 감소합니다. 80세 된 세보플루란에서 MAC를 달성하기 위한 세보플루란의 평균 농도는 20세 된 세보플루란에서 필요한 농도의 약 50%입니다. 소아 환자: 연령에 따른 소아 환자의 MAC 값은 표 1을 참조하십시오. |
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| 유해 반응 | 세보플루란은 필요한 효과와 함께 원치 않는 효과를 유발할 수 있습니다. 이러한 부작용이 모두 발생할 수 있는 것은 아니지만 이러한 부작용이 발생할 경우 의학적 주의가 필요할 수 있습니다.
세보플루란을 복용하는 동안 다음 부작용이 발생하면 즉시 의사 또는 간호사에게 확인하십시오.
덜 흔하다
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| 금기사항 |
세보플루란이나 기타 할로겐화된 마취제에 민감도가 알려져 있거나 의심되는 환자(예: 간 기능 장애, 발열 또는 이 약제 중 하나로 마취 후 알 수 없는 원인에 의한 백혈구 증가증)에는 세보플루란을 사용해서는 안 됩니다. 세보플루란은 악성 고열증에 대한 유전적 감수성이 알려져 있거나 의심되는 환자에게도 사용해서는 안됩니다. 세보플루란은 전신 마취를 금하는 환자에게 사용해서는 안됩니다. |
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| 흡입용 이소플루란 | 100ml, 120ml, 250ml |
| 흡입용 세보플루란 | 100ml, 120ml, 250ml |
비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
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