인체용 서약인 린코마이신 염화물

• 신청: 내과
• 사용 모드: 외부 사용을 위해
• 적합: 나이가 지긋한, 어린이, 성인
• 상태: 액체
• 모양: 주입
• 유형: 유기 화학 물질
• 모델 번호.: injection
• 제약 기술: 화학 합성
• 용량: 600mg/2mL
• 사용: 주입
• 패키지: Ampoules/
• 바이알: 네
• 운송 패키지: Box
• 사양: 600mg
• 원산지: China
• 생산 능력: 500000box/Month

제품 설명

회사 프로필

DMS 는 CDMO(제약 계약 개발 및 제조 조직)를 선도하는 기업입니다.
DMS의 제조 서비스는 고체 용량, 반고체, 멸균(액체, 냉동 건조, 분말), 베타 락탐, 호르몬, 건조 분말측정용 흡입기, 구강 액체 및 과립형, 전 세계 당사 시설에서 사용.

제품 설명

 

제품 이름	린코마이신 주사
포함	리나마이신 염화물 600mg
패키지	5A/상자
매장	30C 미만
응용 프로그램	항생제

임상 약리학

 단일 용량 600mg의 리코마이신을 근육 주사로 투여하면 60분 동안 11.6µg/mL의 평균 최고 혈청 수치가 산출되며, 대부분의 민감성분인 그램 양성 유기체에 대해 17-20시간 동안 치료 수준이 유지됩니다. 이 용량 이후의 소변 배설량은 1.8-24.8%(평균 17.3%)입니다.
2시간 동안 리코마이신 600mg을 정맥주사로 주입하면 평균 최대 혈청 수치가 15.9µg/mL에 도달하며, 대부분의 감염성균에 대해 14시간 동안 치료 수치가 나타납니다. 소변 배설량은 4.9% ~ 30.3%(평균 13.8%)입니다.
근육내 또는 정맥주사 투여 후 생물학적 반감기는 5.4 ± 1.0시간입니다. 신장 기능이 심각한 장애가 있는 환자에 대해서는 정상 신장 기능이 있는 환자에 비해 린코마이신의 혈청 반감기를 더 오래 지속할 수 있습니다. 간 기능이 비정상적인 환자의 경우 혈청 반감기가 정상 간 기능을 가진 환자보다 2배 더 길어지는 것일 수 있습니다. 혈액투석과 복막투석은 혈청의 리코마이신을 제거하는 데 효과가 없습니다.
조직 수준 연구에 따르면 담즙은 배설의 중요한 경로이다. 대부분의 신체 조직에서 유의한 수준이 입증되었습니다. 린코마이신이 뇌척수액(CSF)으로 확산되는 것으로 보이지만, CSF의 린코마이신 수치는 수막염 치료에 적합하지 않은 것으로 보입니다.
미생물학
Lincomycin은 체외 감염과 임상 감염 모두에서 다음 균주의 대부분에 대해 활성 상태인 것으로 나타났습니다(적응증과 사용 참조).
  황색포도구균
  폐렴연쇄구균
다음 체외 데이터를 사용할 수 있지만 임상적 유의성은 알려져 있지 않습니다.
린코마이신은 다음 미생물에 대해 시험관에서 활성 상태인 것으로 나타났습니다. 그러나 이러한 유기물로 인한 임상 감염 치료에 있어 린코마이신의 안전성과 효능은 적절한 대조 임상시험에서 확립되지 않았습니다.
그램 양성 박테리아:
  코리네박테륨 디프테리아
  연쇄구균 화농균
  Viridans group streptococci
혐기성 박테리아:
  클로스트리듐 테타니
 
 내성은 대식자와 스트렙토문법 B (MLSB 표현형)에 대한 교차저항을 결정할 수 있는 50s 리보솜 아단위의 23s RNA에서 특정 뉴클레오티드의 메틸화 때문에 가장 흔히 발생합니다. 이러한 균주의 마크롤라이드 내성 분리주는 D-zone 테스트 또는 기타 적절한 방법을 사용하여 리코마이신/클린다마이신에 대한 유도성 내성을 검사해야 합니다.
현재 항균제 감수성 검사(AST) 해석 기준은 없습니다 린코마이신의 경우

판매 후 서비스

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