소변 컵 신속 검사 약물 남용 검사

• Type: IVD Reagent
• 인증서: ISO
• 유통 기한: 24개월
• 사용: 전문적인 사용
• 샘플: 소변
• 결과 시간: 5분 이내
• 모델 번호.: MDCA-DU22
• 원칙: 면역크로마토그래피
• 스토리지: 2 ~ 30ºc
• 운송 패키지: Cartons
• 사양: 1test/bag
• 등록상표: Dewei
• 원산지: China
• 생산 능력: 100, 000PCS/Day

제품 설명

 

사용 목적

다약물 검사는  인간 소변의 다양한 조합에서 다음 약물 중 1 ~ 14개를 정성 및 동시 검출하기 위한 고속 크로마토그래피 면역분석입니다. 이러한  약물의 절단 농도와 직접 칼리브레이터는 다음과 같습니다.
 

파라미터	캘리브레이터	컷오프
암페타민(AMP)	암페타민	1000/500ng/ml
바르비튜레이트(바)	세코바르비탈	300ng/ml
벤조디아제핀(BZO)	옥사제팜	300/200ng/ml
부프레노르핀(BUP)	BUP-3-D-글루쿠로나이드	10/5ng/ml
코카인(COC)	벤조일에곤린	300 / 150ng/ml
코티닌(COT)	코티닌	200ng/ml
에틸글루쿠로나이드(ETG)	에틸 글루쿠로나이드	500ng/ml
펜타닐(FYL)	펜타닐	200ng/ml
케타민(KET)	케타민	1,000ng/ml
마리화나(THC)	11-nor-Δ9-THC-9-COOH	50ng/ml
메타돈(MTD)	메타돈	300ng/ml
메탐페타민(MET)	메탐페타민	1000/500ng/ml
메마콸론(MQL)	메마콸론	300ng/ml
메타대사물(EDDP)	2-에틸데네-1,5-디메틸-3, 3디페닐피롤리딘(EDDP)	300ng/ml
메틸렌디옥시메탐페타민 엑스터시(MDMA)	3,4-메틸렌디아이옥시-메트	500ng/ml
아편제(OPI) 모르핀(MOP)	모르핀	300ng/ml
아편제(OPI)	모르핀	2000ng/ml
옥시코돈(옥시)	옥시코돈	300ng/ml
펜시클리딘(PCP)	펜시클리딘	25ng/ml
삼원세포진억제제(TCA)	노트리프티라인	1000ng/mL
6-아오에틸모르핀(MAM)	6-아오에틸모르핀	10ng/ml
신theticCannabinoid(K2)	JWH-018PantanoicAcid	50ng/ml
트라마돌(TRA)	트라마돌	200ng/ml
카페인(CAF)	카페인	6ug/ml

 

이 검사는 시각적 정성적 결과를 얻는 데 사용되며  약물 규정 준수 결정을 돕기 위해 치료 현장의 전문가를 포함한 의료 전문가를 대상으로 합니다.  비전문가에게는 일반 판매용이 아닙니다.

이 분석법은 비뇨생식기 분석 검사 결과만 제공했습니다.  확인된 분석 결과를 얻으려면 보다 구체적인 삼원성 화학 방법을 사용해야 합니다. 가스 크로마토그래피/질량분광법 (GC/MS) 또는 액체 크로마토그래피/분석법(LC/MS)이 선호되는 확인 방법입니다.

특히 예비 양성 결과가 나타난 경우, 임상 고려 사항 및 전문적 판단은 약물 남용 검사 결과에 적용해야 합니다.

 

소개

Rapid Multi-Drug Test   는 소변 내 다양한 약물 및 약물 대사 산물의 존재 여부를 선별하는 데 사용되는 경쟁력 있는 면역분석법입니다. 소변 시료에 포함된 약물이 제한된 수의 약물 단클론 항체(생쥐) 결합 부위로 경쟁적으로 결합된 크로마토그래피 흡수제입니다.
 

검사가 활성화되면, 소변은 모세관 작용에 의해 각 검사 스트립에 흡수되고 , 각각의 약물 단클론 항체 콘주게이트와 혼합되며, 사전 코팅된 막을 통해 흐릅니다.  소변 검체 내 약물이 검사 검출 수준 미만이면, 각 단클론 항체  콘주게이트는 검사 스트립의 검사 영역(T)에 고정화된 각각의 약물-단백질 콘주게이트에 결합됩니다 . 이렇게 하면 스트립의 검사 영역(T)에 컬러 검사 라인이 생성됩니다. 어느 강도가 있든,  

검사 결과가 음수를 나타냅니다.
 

시료 약물 농도가 검사의 검출 수준 이상일 때 시료의 유리 약물이  여기에 후향적 약물 단클론 항체 콘주게이트에 결합됩니다.   해당 약물 단클론 항체 콘주게이트가 해당 장치의 시험 지역(T)에 고정화된 해당 약물-단백질 콘주게이트에 결합되지 않도록 방지 이렇게  하면 테스트 지역에서 미리 양성 결과를 분화시키는 뚜렷한 컬러 밴드가 발생하는 것을 막을 수 있습니다.
 

검사 컨트롤 역할을 하기 위해  검사가 제대로 수행된 경우 각 스트립의 컨트롤 영역(C)에 색상이 지정된 선이 나타납니다.

 

내용

• 건조제를 사용한 약물 검사

• 사용 지침
 

보관 및 환성

• 키트는 만료 날짜가 밀봉된 파우치에 인쇄될 때까지 2-30°C에서 보관해야 합니다.

• 테스트는 사용 전까지 밀봉된 파우치에 그대로 두어야 합니다.

• 직사광선, 습기, 열을 피해 보세요.

• 얼지 마십시오.

• 키트 구성 요소가 오염되지 않도록 주의하십시오.  미생물 오염이나 침수의 증거가 있는 경우 사용하지 마십시오. 분주 장비,  용기 또는 시약의 생물학적 오염은 잘못된 결과를 초래할 수 있습니다.

작동

테스트는 실내 온도(15ºC~30ºC)에 있어야 합니다.
1.도너 소변 검체를 소변 컵에 채취합니다.
2.노치를 따라 찢어 밀봉된 파우치를 엽니다. 테스트 카세트나 컵을 파우치에서 꺼내 평평한 곳에 놓습니다.
3.테스트:
멀티 딥스틱:
딥스틱 스트립 또는 딥스틱 카드의 샘플 패드 영역을 소변 검체 하위 병합에 딥스틱 스트립의 'MAX' 표시 또는 딥스틱 카드의 가장자리까지만 담급니다.
다중 창:
검체 드롭per를 수직으로 잡고 각 검체 웰에 소변 검체 3방울을 첨가합니다.
다약컵:
여러 약물 컵에 소변을 직접 채취합니다.
4.결과는 5분 내에 읽어야 합니다. 10분 후에는 결과를 해석하지 마십시오. 아래 그림을 참조하십시오.

                                       또는                                       또는
 

상세 사진

 

회사 프로필

우리 소개

Dewei Medical Equipment Co., Ltd .는 임상 검사실 분석기 및 시약, 혈액 분석기 및 시약, 세척액, 소변 침전물 시약 및 DNA/RNA 보존 키트 등의 의료 기기 개발 및 마케팅에 특화된 첨단 기업입니다.
코로나 특수 기간 동안 듀이는 면봉과 신속 검사 및 타액 채취 키트를 사용한 바이러스 운반 배지 같은 시약 키트를 개발합니다.
Dewei 제품은 병원 진료소, 질병 관리 센터, 혈액 은행, 수의학 클리닉, 과학 연구 센터 및 대학 실험실에서 널리 사용됩니다.
 

R&D 팀
연간 매출액의 15%는 R&D 부서에 할애됩니다.
전문 R&D 팀을 통해 Dewei 는 혁신에 대한 새로운 성과를 지속적으로 창출하여 많은 국내 발명품 특허와 전문 기술 상을 수상하고 있습니다. 한편 Dewei는 제품 품질을 보장하고 제품 성능을 추구하기 위해 기술 개선에 초점을 두고 있습니다.

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