• 전혈 샘플을 사용한 말라리아 P. F/팬 진단 키트 빠른 테스트
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전혈 샘플을 사용한 말라리아 P. F/팬 진단 키트 빠른 테스트

유형: IVD 시약
인증서: ISO, CE
유통 기한: 24개월
사용: 전문적인 사용
샘플: 전혈
결과 시간: 15분 이내

공급 업체에 문의

다이아몬드 회원 이후 2022

비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체

제조사/공장 & 무역 회사
  • 개요
  • 사용 목적
  • 소개
  • 내용
  • 보관 및 환성
  • 검체 채취 및 보관
  • 작동
  • 상세 사진
  • 회사 프로필
개요

기본 정보

모델 번호.
MALP-DW02
원칙
면역크로마토그래피
스토리지
2 ~ 30ºc
운송 패키지
Cartons
사양
40test/box
등록상표
Dewei
원산지
China
생산 능력
100, 000PCS/Day

제품 설명

사용 목적


말라리아 P. f/Pan Rapid Test는 플라스티모디움 팔시퍼럼, 플라스티모디움 비브ax, 플라스티모디움 오베일, 플라스티모디움 말라리아에 대한 전체 혈액 내 순환 항원의 정성적 검출을 위한 신속한 크로마토그래피 면역분석법입니다.
전문적인 용도로만 사용하십시오.

소개



말라리아는 인간의 적혈구를 침윤시키는 원생동물에게 발생합니다. 세계보건기구(WHO)는 2006년에 33억 명이 말라리아를 취득할 위험이 있는 것으로 추정하고 있으며, 이 중 2억 2,700만 명이 말라리아로 발생했으며(아프리카 지역 86%), 약 1백만 명(대부분 아프리카 아동)이 말라리아로 사망했다. 적절한 염색된 두꺼운 혈액도말 및 얇은 혈액도말 미세 분석은 1세기 이상 말라리아 감염을 식별하기 위한 표준 진단 기법입니다. 이 기법은 정의된 프로토콜을 사용하여 숙련된 현미경을 통해 정확하고 신뢰할 수 있는 진단을 수행할 수 있습니다. 현미경검사 기술과 입증된 정의 절차의 사용은 현미경 진단의 잠재적 정확성을 완전히 달성하는 데 가장 큰 장애물을 제시합니다. 진단 현미경검사와 같이 시간이 많이 소요되고 노동 집약적인 장비 집약적 절차를 수행할 경우 물류상의 부담이 있지만, 이 진단 기술의 채택에 가장 큰 어려움을 야기하는 현미경검사의 능숙한 성능을 확립하고 유지하는 것이 필요합니다. 말라리아 P. f/Pan Rapid Test Device(전혈)는 P. 팔치파럼 특이적 HRP-II 항원 및/또는 Pan-malarial Aldolase 항원의 존재를 질적으로 검출하기 위한 신속한 검사입니다. P.팔치파럼(palciparum), P. vax(p.v), P. 오베일(p.o) 및 P. 말라리아레(p.malariae) 항원의 존재를 검출합니다. 이 검사는 콜로이드 금 콘주게이트를 이용하여 전혈에서 P.f-특이적 및 판말라리아 항원(p. 프, P. 프, P.O 및 P.mM)을 선택적으로 검출합니다.
 

내용

 
• 빠른 테스트.
• 버퍼
• 일회용 피펫
• 사용 지침
 

보관 및 환성


• 키트는 만료 날짜가 밀봉된 파우치에 인쇄될 때까지 2-30°C에서 보관해야 합니다.
• 테스트는 사용 전까지 밀봉된 파우치에 그대로 두어야 합니다.
• 직사광선, 습기, 열을 피해 보세요.
• 얼지 마십시오.
• 키트 구성 요소가 오염되지 않도록 주의하십시오. 미생물 오염이나 침수의 증거가 있는 경우 사용하지 마십시오. 분주 장비, 용기 또는 시약의 생물학적 오염은 잘못된 결과를 초래할 수 있습니다.

검체 채취 및 보관


말라리아 P. f/Pan Rapid Test Device(전혈)는 인간 전혈 검체에만 사용해야 합니다.
검체 채취 직후 검사를 수행합니다. 검체를 실온에서 장시간 방치하지 마십시오. 장기간 보관할 경우 검체를 -20°C 미만으로 보관해야 합니다 정맥천자를 통해 채취된 전혈을 채취 후 3일 이내에 검사를 실시할 경우 2-8°C에서 보관해야 합니다.
EDTA, 시트르산 또는 헤파린과 같은 항응고제가 포함된 용기를 전혈 보관에 사용해야 합니다.
검사 전에 검체를 실온에 넣습니다. 냉동 검체는 시험 전에 완전히 해동하고 잘 혼합해야 합니다. 검체를 반복적으로 냉동 및 해동하지 마십시오.
검체를 배송할 경우 병인학적 제제 운송에 적용되는 모든 규정을 준수하여 포장합니다.

작동

 
테스트 전에 테스트 기기, 표본, 완충액 및/또는 컨트롤이 실온(15-30°C)과 평형을 이루도록 합니다.
1.포일 파우치에서 테스트 장치를 제거하고 가능한 빨리 사용하십시오. 1시간 이내에 분석을 수행하면 최상의 결과를 얻을 수 있습니다.
테스트 장치를 깨끗하고 평평한 곳에 놓습니다. 피펫 또는 일회용 검체 피펫을 이용하여 검체를 옮겨 담습니다.
피펫을 이용하여 5μL의 전혈을 검사 장치의 W1(well-1)에 옮겨 담고, 완충액을 W2(W2)에 3~4방울 추가한 후 타이머를 시작합니다. (아래 그림 1 참조) W1에 기포가 생기지 않도록 하십시오.
일회용 검체 피펫 사용: 아래 그림 1과 같이 피펫을 수직으로 잡고 검체를 Fill Line 까지 채취합니다. 검체를 시험 기기의 W1로 옮겨 놓은 다음 W2에 완충액을 3-4방울 떨어뜨리고 타이머를 시작합니다. W1에 기포가 생기지 않도록 하십시오.
색상 선이 나타날 때까지 기다립니다. 결과는 15분 후에 읽어야 합니다. 20분 후에는 결과를 해석하지 마십시오.


 
Malaria P. F/Pan Diagnostic Kit with Whole Blood Sample Rapid Test


 

 

상세 사진

Malaria P. F/Pan Diagnostic Kit with Whole Blood Sample Rapid Test
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회사 프로필

우리 소개

Malaria P. F/Pan Diagnostic Kit with Whole Blood Sample Rapid TestDewei Medical Equipment Co., Ltd    .는 임상 검사실 분석기 및 시약, 혈액 분석기 및 시약, 세척액, 소변 침전물 시약 및 DNA/RNA 보존 키트 등의 의료 기기 개발 및 마케팅에 특화된 첨단 기업입니다.
특수 기간 동안 Dewei   는 면봉, 신속 검사 및 타액 채취 키트를 포함한 Virus Transport Medium과 같은 시약 키트를 개발합니다.
Dewei 제품은 병원 진료소, 질병 관리 센터, 혈액 은행, 수의학 클리닉, 과학 연구 센터 및 대학 실험실에서 널리 사용됩니다.

 

R&D 팀
연간 매출액의 15%는 R&D 부서에 할애됩니다.
전문 R&D 팀을 통해 Dewei는 혁신에 대한 새로운 성과를 지속적으로 창출하여 많은 국내 발명품 특허와 전문 기술 상을 수상하고 있습니다. 한편 Dewei는 제품 품질을 보장하고 제품 성능을 추구하기 위해 기술 개선에 초점을 두고 있습니다.
Malaria P. F/Pan Diagnostic Kit with Whole Blood Sample Rapid Test


인증서
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생산 워크숍

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전시회
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우리 팀
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교통 수단
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직원 수
50
설립 연도
2020-08-03