• 소변 검체를 빠르게 채취하기 위한 CE ISO Buprenorphine(BUP) 진단 검사 테스트
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소변 검체를 빠르게 채취하기 위한 CE ISO Buprenorphine(BUP) 진단 검사 테스트

유형: IVD 시약
인증서: ISO, CE
유통 기한: 24개월
사용: 전문적인 사용
샘플: 소변
결과 시간: 15분 이내

공급 업체에 문의

다이아몬드 회원 이후 2022

비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체

제조사/공장 & 무역 회사
  • 개요
  • 사용 목적
  • 소개
  • 내용
  • 보관 및 환성
  • 작동
  • 결과 해석
  • 상세 사진
  • 회사 프로필
개요

기본 정보

모델 번호.
BUP-DU02
원칙
면역크로마토그래피
스토리지
2 ~ 30ºc
운송 패키지
Cartons
사양
40test/box
등록상표
Dewei
원산지
China
생산 능력
100, 000PCS/Day

제품 설명

 

사용 목적

Buprenorphine(BUP) Rapid Test는 아래 표에 나열된 Buprenorphine(BUP)의 존재에 대한 정성적 측정을 위한 면역크로마토그래피 분석법입니다.
 

약물(식별자)

캘리브레이터

컷오프 레벨

부프레노르핀(BUP)

부프레노르핀

10ng/mL


이  분석법은     예비  분석  검사 결과만 제공합니다 . 가스 크로마토그래피/질량분광법 (GC/MS)   은 선호되는 확인 방법입니다.          특히     예비  양성 결과가   나타난 경우, 남용 검사 결과의 부프레닌(Buprenorphine, BUP)에 임상적 고려 및 전문적 판단을 적용해야 합니다.
 

소개

부프레노르핀은 아편계 약물 중독 치료에 흔히 사용되는 강력한 진통입니다. 이 약물은 Sutobex™, Buprenex™, Temgesic™ 및 Suboxone™ 이름으로 판매되며, 여기에는 Buprenorphine HCl만 포함되거나 naloxone HCl과 함께 사용됩니다. 치료법으로 부프레노르핀(Buprenorphine)은 아편계 중독자를 대체하는 치료제로 사용됩니다. 대체 치료법은 일반적으로 사용되는 약물과 유사하거나 동일한 물질을 기반으로 아편계 중독성 물질(주로 헤로인 중독자)에 제공되는 의료 요법입니다. 대체 요법에서 Buprenorphine은 메타도네만큼 효과적이지만 물리적 의존성이 낮습니다. 치료 투여 후 소변 내 유리 부프레노르핀 및 노르부프레노르핀 농도는 1ng/ml 미만일 수 있습니다. 그러나 남용 상황에서는 최대 20ng/ml의 용량을 제공할 수 있습니다.3 부프레노르핀 혈장 반감기는 2-4시간입니다.3 약물을 완전히 제거하는 데 최대 6일이 걸릴 수 있습니다. 소변 내 모제 약물 검출 기간은 약 3일로 생각됩니다. 부프레노르핀 남용은 다양한 형태의 약물이 투여되는 많은 국가에서 보고된 바 있습니다. 이 약물은 절도, 의사 쇼핑, 사기 처방을 통해 합법적인 채널에서 우회되었으며 정맥주사, 설하, 비강내 및 흡입 경로를 통해 남용되었습니다.

내용

  • 약물 검사.
  • 건조제
  • 사용 설명서 책자

보관 및 환성

  • 키트는 만료 날짜가 밀봉된 파우치에 인쇄될 때까지 2-30°C에서 보관해야 합니다.
  • 테스트는 사용 전까지 밀봉된 파우치에 그대로 두어야 합니다.
  • 직사광선, 습기, 열로부터 멀리 떨어져 있어야 합니다.
  •  냉동하지 마십시오.
  • 키트 구성 요소가 오염되지 않도록 주의해야 합니다. 미생물 오염이나 침수의 증거가 있는 경우 사용하지 마십시오. 분주 장비, 용기 또는 시약의 생물학적 오염은 잘못된 결과를 초래할 수 있습니다.

작동


테스트는 실내 온도(15ºC~30ºC)에 있어야 합니다.

1.도너 소변 검체를 소변 컵에 채취합니다.

2.노치를 따라 찢어 밀봉된 파우치를 엽니다. 파우치에서 테스트를 꺼낸 후 평평한 곳에 놓습니다.

3.검체 드롭per를 수직으로 잡고 소변 검체를 정확히 3방울 떨어뜨려 검체 웰에 넣습니다.

 4.결과는 5분 후에 읽어야 합니다.  10분 후에는 결과를 해석하지 마십시오. 아래 그림을 참조하십시오.
 

CE ISO Buprenorphine (BUP) Diagnostic Test for Urine Sample Rapid Test
 

결과 해석

예비 양극(+)

제어 영역(C)에는 하나의 컬러 밴드만 나타납니다. 테스트 영역(T)에 컬러 밴드가 나타나지 않습니다.

음(-)

멤브레인에 두 가지 색상의 밴드가 나타납니다. 컨트롤 영역(C)에 하나의 밴드가 나타나고 테스트 영역(T)에 다른 밴드가 나타납니다.

유효하지 않습니다

컨트롤 밴드가 나타나지 않습니다. 지정된 읽기 시간에 컨트롤 밴드를 생산하지 않은 테스트의 결과는 폐기해야 합니다. 절차를 검토하고 새 테스트를 통해 반복하십시오. 문제가 지속되면 즉시 키트 사용을 중단하고 현지 대리점에 문의하십시오.


CE ISO Buprenorphine (BUP) Diagnostic Test for Urine Sample Rapid Test

상세 사진

CE ISO Buprenorphine (BUP) Diagnostic Test for Urine Sample Rapid Test
CE ISO Buprenorphine (BUP) Diagnostic Test for Urine Sample Rapid Test


 

회사 프로필

우리 소개

CE ISO Buprenorphine (BUP) Diagnostic Test for Urine Sample Rapid TestDewei Medical Equipment Co., Ltd .는 임상 검사실 분석기 및 시약, 혈액 분석기 및 시약, 세척액, 소변 침전물 시약 및 DNA/RNA 보존 키트 등의 의료 기기 개발 및 마케팅에 특화된 첨단 기업입니다.
코로나 특수 기간 동안 듀이는 면봉과 신속 검사 타액 채취 키트를 사용한 바이러스 운반 배지 같은 시약 키트를 개발합니다.
Dewei 제품은 병원 진료소, 질병 관리 센터, 혈액 은행, 수의학 클리닉, 과학 연구 센터 및 대학 실험실에서 널리 사용됩니다.

 

R&D 팀
연간 매출액의 15%는 R&D 부서에 할애됩니다.
전문 R&D 팀을 통해 Dewei 는 혁신에 대한 새로운 성과를 지속적으로 창출하여 많은 국내 발명품 특허와 전문 기술 상을 수상하고 있습니다. 한편 Dewei는 제품 품질을 보장하고 제품 성능을 추구하기 위해 기술 개선에 초점을 두고 있습니다.
CE ISO Buprenorphine (BUP) Diagnostic Test for Urine Sample Rapid Test


인증서
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생산 워크숍

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전시회
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우리 팀

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교통 수단
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직원 수
50
설립 연도
2020-08-03