AMP(Rapid Amphetamine) 테스트는 아래 표에 나열된 AMP(Amphetamine)의 존재를 정량적으로 확인하기 위한 면역크로마토그래피 분석법입니다.
약물(식별자)
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캘리브레이터
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컷오프 레벨
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암페타민(AMP)
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D-암페타민
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300ng/mL
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이 분석법은 예비 분석 검사 결과만 제공합니다. 가스 크로마토그래피/질량분광법(GC/MS)은 선호되는 확인 방법입니다. 특히 예비 양성 결과가 나타난 경우 남용 검사 결과의 암페타민(Amphetamine, AMP)에 임상적 고려 및 전문적 판단을 적용해야 합니다.
암페타민(AMP) 고속 검사는 소변에 암페타민(AMP) 및 대사물이 있는지 여부를 검사하는 데 사용되는 경쟁력 있는 면역분석법입니다. 소변 시료 내의 약물이 제한된 수의 약물 단클론 항체(생쥐) 결합 부위로 경쟁적으로 결합된 크로마토그래피 흡수제입니다.
검사가 활성화되면, 소변은 모세관 작용에 의해 검사에 흡수되고, 각각의 약물 단클론 항체 콘주게이트와 혼합되며, 사전 코팅된 막을 통해 흐릅니다.
소변 검체 내 약물이 검사 검출 수준 미만이면, 각 단클론 항체 콘주게이트는 검사의 시험 지역(T)에서 고정화된 각각의 약물-단백질 콘주게이트에 결합됩니다. 이 경우 검사의 테스트 영역(T)에 컬러 테스트 선이 생성되는데, 이 선은 강도에 관계없이 음의 테스트 결과를 나타냅니다.
시료 약물 농도가 검사의 검출 수준 이상일 때, 시료의 유리 약물이 각각의 약물 단클론 항체 콘주게이트에 결합됩니다. 해당 약물 단클론 항체 콘주게이트가 해당 장치의 시험 지역(T)에 고정화된 해당 약물-단백질 콘주게이트에 결합되지 않도록 방지 이렇게 하면 테스트 영역에서 색이 다른 밴드가 발생하는 것을 방지하여 예비 결과가 긍정적임을 나타냅니다.
검사 컨트롤 역할을 하기 위해 검사가 제대로 수행된 경우 검사의 제어 영역(C)에 색이 지정된 줄이 나타납니다.
• 약물 검사
• 건조제
• 사용 지침이 있는 Leaflet
• 키트는 만료 날짜가 밀봉된 파우치에 인쇄될 때까지 2-30°C에서 보관해야 합니다.
• 테스트는 사용 전까지 밀봉된 파우치에 그대로 두어야 합니다.
• 직사광선, 습기, 열을 피해 보세요.
• 얼지 마십시오.
• 키트 구성 요소가 오염되지 않도록 주의하십시오. 미생물 오염이나 침수의 증거가 있는 경우 사용하지 마십시오. 분주 장비, 용기 또는 시약의 생물학적 오염은 잘못된 결과를 초래할 수 있습니다.
테스트는 실내 온도(15ºC~30ºC)에 있어야 합니다.
1.도너 소변 검체를 소변 컵에 채취합니다.
카세트 및 스트립 작동:
2.1 카세트:
밀봉된 파우치에서 테스트 장치/카세트를 꺼냅니다. 카세트를 평평하게 놓고 소변 검체를 검체 한 방울씩 2-3방울 넣습니다
샘플 웰에 드롭퍼.
2.2 패널 또는 스트립 분리:
밀봉된 파우치에서 테스트 스트립을 제거합니다.
테스트 스트립의 화살표로 표시된 끝을 소변 검체가 들어 있는 용기에 담근 후 5초 후에 꺼내 평평하게 놓습니다.
3.결과는 5분 후에 읽어야 합니다. 10분 후에는 결과를 해석하지 마십시오.
또는 또는
우리 소개
Dewei Medical Equipment Co., Ltd .는 임상 검사실 분석기 및 시약, 혈액 분석기 및 시약, 세척액, 소변 침전물 시약 및 DNA/RNA 보존 키트 등의 의료 기기 개발 및 마케팅에 특화된 첨단 기업입니다.
코로나 특수 기간 동안 듀이는 면봉과 신속 검사 및 타액 채취 키트를 사용한 바이러스 운반 배지 같은 시약 키트를 개발합니다.
Dewei 제품은 병원 진료소, 질병 관리 센터, 혈액 은행, 수의학 클리닉, 과학 연구 센터 및 대학 실험실에서 널리 사용됩니다.
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연간 매출액의 15%는 R&D 부서에 할애됩니다.
전문 R&D 팀을 통해 Dewei 는 혁신에 대한 새로운 성과를 지속적으로 창출하여 많은 국내 발명품 특허와 전문 기술 상을 수상하고 있습니다. 한편 Dewei는 제품 품질을 보장하고 제품 성능을 추구하기 위해 기술 개선에 초점을 두고 있습니다.
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