원료 폰타닙 분말 제약 폰타닙 분말 폰타닙

• 가루: 네
• 사용자 지정: 사용자 지정
• 인증: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• 적합: 나이가 지긋한, 어린이, 성인
• 상태: 고체
• 청정: > 99 %
• 모델 번호.: D-sung Ponatinib
• 표현: 노란 분말
• 색상: 노란색
• 등급: 제약 등급
• 분석: HPLC 99%
• 응용 프로그램: 황색제
• 특정: COA
• 테스트 방법: HPLC
• 유통 기한: 2년
• CAS 번호: 943319-70-8
• MF: c29h27f3n6o
• 밀도: 1.292
• 녹는점: 160 이상
• MW: 532.560
• 모델 번호: D-성 포나티닙
• 제품 이름: 포나티닙
• 운송 패키지: Negotiable
• 사양: 99%
• 등록상표: D-sung
• 원산지: Shaanxi Xi′an
• 세관코드: 29335990
• 생산 능력: 100kg/Month

제품 설명

 

제품 설명

재료 CAS 943319-70-8 폰타닙 분말 항암 폰타닙 분말 제약 등급 폰타티닙

제품 설명

제품 상세 정보

제품 이름	폰타티닙
표현	노란 분말
CAS 번호	943319-70-8
MF	C29H27F3N6O

폰타티닙은 항암제입니다. 이 질환은 성인 만성 골수성 백혈병(chronic myelogenous leukaemia, CML) 및 "필라델피아 염색체 양성"(PH+) 급성 림프모구성 백혈병(ALL)의 치료에 대해 2012년 12월 FDA의 승인을 받았습니다. 이 치료법은 다사티닙 또는 니티닙 치료에 반응하지 않거나 다사티닙 또는 니티닙을 견딜 수 없고 이마티닙을 사용한 후속 치료에 적합하지 않은 환자를 치료하는 데 주로 사용됩니다. 또한 이마티닙, 다사티닙 또는 닐로티닙에 내성이 있는 유전자 돌연변이("T315I 돌연변이")를 가진 환자를 치료하는 데에도 사용할 수 있습니다. 다른 TKI로 치료하지 않은 성인의 CML 및 pH+를 모두 치료하는 데에도 사용됩니다. 현재 BCR-ABL 키나아제 T315I 돌연변이에 효과적인 유일한 판매 약물입니다.  

응용 프로그램 및 기능

Ponatinib는 2013년 7월 유럽 연합에서 중앙 집중식 승인 프로세스를 통해 승인되었습니다. Panatinib은 3세대 다표적 티로신 키나아제 억제제입니다. 다중 표적 티로신 키나아제 억제제의 일반적인 약물에는 선티닙, 이마티닙, 소라페닙 및 바타란립이 포함됩니다. He(폰타닙)는 체외 FGFR1-4 키나아제 활성, IC50 알루 농도, 2,18 2 및 8nmol/L을 효과적으로 억제할 수 있으며 인터루킨-3 세포가 없는 경우 FR1 대신 세포 억제를 위해 IC50 알루 농도의 4 키나아제 발현을 억제하기 위해 8월 24일 및 34nmol/L로 계산하였으며, FGFR1-4 인산화 억제를 위해 각 세포에서 검사하였습니다. IC50 Alue 농도는 각각 39 29 32 및 39 nmol/L입니다. 여러 세포주에서 자궁내막 방광 위 및 흉선에 대해 각각 테스트되었습니다. FGFR 억제는 다른 약리학적 효과를 보이는 약물과 비교했을 때 상대적으로 효과가 높습니다. 자궁내막 억제 AN3CA 및 MFE-296 세포 증식 GI50 값 14 및 61mol/L과 같은 이 치료제는 MICE 종양 이종이식 모델에서 강력한 FGFR 억제제로 매일 10mg/kg 또는 30mg/kg을 투여하기 때문에 종양 억제 비율은 각각 49%와 82%였습니다.

사양