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약제 중간 플루옥세틴 하이드로클로라이드 항우울제 플루옥세틴 HCl 플루옥세틴 하이드로클로라이드 파우더

Powder: Yes
Customized: Customized
Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
Suitable for: Elderly, Adult
State: Powder
Purity: >99%

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제조사/공장
  • 개요
  • 제품 설명
  • 제품 상세 정보
  • 응용 프로그램 및 기능
  • 사양
개요

기본 정보

모델 번호.
D-sung Fluoxetine Hydrochloride
제품 이름
플루옥세틴 염화물
이름
플루옥세틴 염화수소분말
표현
흰색 분말
색상
흰색
등급
제약 등급
분석
HPLC 99%
응용 프로그램
제약
특정
COA
테스트 방법
HPLC
유통 기한
2년
CAS 번호
56296-78-7
MF
c17h19clf3no
밀도
1.254
끓는점
395.1 c, 760mmHg
녹는점
158-159 C
운송 패키지
Negotiable
사양
99%
등록상표
D-sung
원산지
Shaanxi Xi′an
생산 능력
1000kg/Month

제품 설명

Pharmaceutical Intermediate Fluoxetine Hydrochloride Anti -Depression Fluoxetine HCl Fluoxetine Hydrochloride Powder
약제 중간 플루옥세틴 하이드로클로라이드 항우울제 플루옥세틴 HCl 플루옥세틴 하이드로클로라이드 파우더
제품 설명
Pharmaceutical Intermediate Fluoxetine Hydrochloride Anti -Depression Fluoxetine HCl Fluoxetine Hydrochloride PowderPharmaceutical Intermediate Fluoxetine Hydrochloride Anti -Depression Fluoxetine HCl Fluoxetine Hydrochloride Powder
제품 상세 정보
Pharmaceutical Intermediate Fluoxetine Hydrochloride Anti -Depression Fluoxetine HCl Fluoxetine Hydrochloride Powder
 
제품 이름 플루옥세틴 HCl 분말
표현 흰색 분말
CAS 번호 56296-78-7
MF C17h19clf3no
분석 HPLC 99%
플루옥세틴의 플루옥세틴 염화수소발견은 1970년 엘리 릴리(Eli Lilly)에서 브라이언 몰로이(Bryan Molloy)와 로버트 래스번(Robert Rathbun)의 협력으로 시작되었습니다. 생쥐에서 이러한 화합물의 생리적 영향을 검사함으로써 현재 생화학 실험에서 널리 사용되는 선택적 노르에피네프린 재흡수 억제제인 니소세틴을 유발했습니다. 1972년 5월 호ng 종경이 실시한 이 검사에서는 후일 플루옥세틴이라는 화합물이 세로토닌 재흡수의 가장 강력하고 선택적인 억제제로 나타났습니다. 2년 후 그들은 첫 번째 SSRI가 아르비드 칼슨과 동료들에 의해 개발된 지멜리딘이라는 사실을 인정하면서 수정을 해야 했습니다. 1986년 플루옥세틴은 벨기에 시장에 모습을 드러내 1987년 12월 미국 FDA의 사용을 승인받았습니다. 플루옥세틴은 지멜리딘, 인데고산 및 플루보사민 다음에 시장에 진출하는 네 번째 SSRI입니다.  
플루옥세틴은 6주 동안 시행한 이중 맹검 대조군 시험에서 우울증에 효과적인 것으로 나타났습니다. 이 임상시험에서는 불안감을 완화하고 수면을 개선할 수 있었습니다. 플루옥세틴은 원래 플루옥세틴에 반응했던 환자가 38주 더 치료를 받은 경우 우울증 재발 방지를 위해 위약보다 더 낫습니다. 소아뿐만 아니라 노인병에서도 플루옥세틴의 효능이 위약 대조 임상시험에서도 나타났습니다.
응용 프로그램 및 기능
Pharmaceutical Intermediate Fluoxetine Hydrochloride Anti -Depression Fluoxetine HCl Fluoxetine Hydrochloride Powder

의료 용도:
플루옥세틴 20mg 블리스터 팩
플루옥세틴은 주요 우울증 질환, 강박장애(obsessive-compulsive disorder, OCD), 외상 후 스트레스 장애(post-traumatic stress disorder, PTSD), 신경성 폭식증, 공황장애, 월경전 경막장애, 발모벽 등에 흔히 사용됩니다. 이 질환은 허탈, 비만, 또한 알코올 의존성 및 폭식 장애, 그리고 성인의 중등도 성인을 가진 자폐증 스펙트럼 질환의 치료로도 시도되었다.

강박장애:
강박반응성 장애(obsessive-compulsive disorder, OCD) 치료에 대한 플루옥세틴의 효능은 2건의 무작위 다기관 3상 임상시험에서 입증되었습니다. 이 임상시험의 종합적 결과에 따라 13주 치료 후 가장 높은 용량으로 치료한 피청구인의 47%가 "많이 개선" 또는 "매우 개선"된 것으로 나타났습니다. 이는 임상시험의 위약 치료군 중 11%와 비교되었습니다. 미국 아동 및 청소년 정신의학회는 플루옥세틴을 포함한 SSI가 중등도에서 중증 OCD의 치료를 위해서는 인지행동치료(cognitive behavioural therapy, CBT)와 함께 소아에서 1차 치료제로 사용해야 합니다.

패닉 장애:
공황장애 치료에 대한 플루옥세틴의 효능은 2건의 12주 무작위 다기관 3상 임상시험에서 입증되었으며, 공황장애 진단을 받은 환자는 아고라피비아 유무와 관계 없이 투약하였습니다. 첫 번째 시험에서 플루옥세틴 치료군 피험자의 42%가 연구 종료 시점에 공황발작 없이, 속임약 치료군 피험자의 28%가 무공황 상태에 빠졌습니다. 두 번째 시험에서 플루옥세틴 치료 환자의 62%가 연구 종료 시점에 공황증상이 없는 반면, 속임약 치료군의 44%가 발생했습니다.

신경성 폭식증:
신경성 폭식증 치료에 있어 플루옥세틴과 위약을 비교한 7건의 임상시험에 대한 2011 체계적인 검토 6명 중 6명은 구토 및 폭식 등의 증상을 통계적으로 유의하게 감소시키는 것으로 나타났습니다. 그러나 플루옥세틴과 정신요법 단독 치료에 비해 치료군 간에 차이가 관찰되지 않았습니다.

사양
Pharmaceutical Intermediate Fluoxetine Hydrochloride Anti -Depression Fluoxetine HCl Fluoxetine Hydrochloride PowderPharmaceutical Intermediate Fluoxetine Hydrochloride Anti -Depression Fluoxetine HCl Fluoxetine Hydrochloride Powder
Pharmaceutical Intermediate Fluoxetine Hydrochloride Anti -Depression Fluoxetine HCl Fluoxetine Hydrochloride Powder
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