폰타티닙은 중앙 집중식 승인 프로세스를 통해 2013년 7월에 유럽 연합에서 승인되었습니다. Panatinib은 3세대 다표적 티로신 키나아제 억제제입니다. 다중 표적 티로신 키나아제 억제제의 일반적인 약물에는 선티닙, 이마티닙, 소라페닙 및 바타란립이 있습니다. He(폰타닙)는 체외 FGFR1-4 키나아제 활성, IC50 알루 농도, 2,18 2 및 8nmol/L을 효과적으로 억제할 수 있으며 인터루킨-3 세포가 없는 경우 FR1을 대신하여 이를 사용할 수 있습니다. 세포 억제를 위해 IC50 알루 농도의 4 키나아제 발현을 억제하기 위해 8월 24일 및 34nmol/L로 계산하였으며, FGFR1-4 인산화 억제를 위해 각 세포에서 검사하였습니다. IC50 Alue 농도는 각각 39 29 32 및 39 nmol/L입니다. 여러 세포주에서 자궁내막 방광 위와 흉선에 대해 각각 테스트되었습니다. FGFR 억제는 다른 약리학적 효과를 보이는 약물과 비교했을 때 상대적으로 더 높습니다. 자궁내막 억제 AN3CA 및 MFE-296 세포 증식 GI50 값 14 및 61nmol/L과 같이, MICE 종양 이종이식 모델에서 강력한 FGFR 억제제로 매일 10mg/kg 또는 30mg/kg을 투여하기 때문에 종양 억제 비율은 각각 49%와 82%였습니다.