제약 등급 Docetaxel API Powder Docetaxel Raw Material Antitamour Docetaxel

• 가루: 네
• 사용자 지정: 사용자 지정
• 인증: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• 적합: 나이가 지긋한, 성인
• 상태: Powder
• 청정: > 99 %
• 모델 번호.: D-sung Docetaxel
• 제품 이름: 도체박젤
• 이름: 도체박텔 파우더
• 표현: 흰색 분말
• 색상: 흰색
• 등급: 제약 등급
• 분석: HPLC 99%
• 응용 프로그램: 제약
• 특정: COA
• 테스트 방법: HPLC
• 유통 기한: 2년
• CAS 번호: 114977-28-5
• MF: c43h53n14를 참조하십시오
• 밀도: 1.37
• 굴절률: 1.618
• 녹는점: 232C
• 운송 패키지: Negotiable
• 사양: 99%
• 등록상표: D-sung
• 원산지: Shaanxi Xi′an
• 생산 능력: 1000kg/Month

제품 설명

제약 등급 Docetaxel API Powder Docetaxel Raw Material Antitamour Docetaxel

제품 설명

제품 상세 정보

제품 이름	도체박젤
분석	99%
테스트 방법	HPLC
표현	흰색 결정질 분말
CAS 번호	114977-28-5
분자 분유	C43H53NO14

도체박은 임상적으로 잘 확립된 반유사화학요법으로 주로 유방, 난소 및 비소세포폐암 치료에 사용됩니다. 도체박은 국소 진행되었거나 전이성 유방암 또는 비소세포성 폐암 환자 치료에 대해 승인된 주장이며, 안트라사이클린 기반 화학요법을 받고 암 진행을 멈추거나 재발한 적이 없습니다.
3주에 한 번씩 10주기 동안 1시간 주입으로 투여하는 도세탁셀은 도소루비신, 파클리탁셀 및 플루오로우라실보다 세포독성 항균제로 더 나은 것으로 간주됩니다.

응용 프로그램 및 기능

1.이 약물은 임상적으로 잘 확립된 반유사화학요법 약물입니다(즉, 세포 분열을 방해합니다).
2.주로 유방, 난소 및 비소세포폐암 치료에 사용됩니다.
3.이 치료법은 국소 진행되었거나 전이성 유방암 또는 비소세포성 폐암 환자 중 아나트라사이클린 기반 화학요법을 받고 암 진행을 멈추거나 재발한 환자를 치료하기 위해 FDA에서 승인한 바 있습니다.   호르몬 불응성 전립선암에 대한 유럽 승인 도체박셀
4.독성항균제로서 독소루비신, 파클리탁셀 및 플루오로우라실보다 더 나은 것으로 간주됩니다.

사양