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크리조티닙 원료 크리조티닙 분말 중간물질 크리조티닙

가루:
사용자 지정: 사용자 지정
인증: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
적합: 나이가 지긋한, 어린이, 성인
상태: 고체
청정: > 99 %

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제조사/공장
  • 개요
  • 제품 설명
  • 제품 상세 정보
  • 응용 프로그램 및 기능
  • 사양
개요

기본 정보

모델 번호.
D-sung Crizotinib
제품 이름
크리조티닙
이름
크리조티닙 분말
특정
COA
표현
흰색 분말
색상
흰색
등급
제약 등급
분석
99%
응용 프로그램
제약
테스트 방법
HPLC, UV, IR
CAS 번호
877399-52-5
MF
c21h22cl2fn5o
MW
450.34
끓는점
192
녹는점
599.2
유통 기한
2년
운송 패키지
협상 가능
사양
99%
등록상표
D-sung
원산지
Shaanxi Xi′an
생산 능력
500kg/Month

제품 설명

Pharmaceutical Crizotinib Raw Materials Crizotinib Powder Intermediates Crizotinib
크리조티닙 원료 크리조티닙 분말 중간물질 크리조티닙
제품 설명

Pharmaceutical Crizotinib Raw Materials Crizotinib Powder Intermediates CrizotinibPharmaceutical Crizotinib Raw Materials Crizotinib Powder Intermediates Crizotinib

제품 상세 정보

Pharmaceutical Crizotinib Raw Materials Crizotinib Powder Intermediates Crizotinib

 
제품 이름 크리조티닙
표현 흰색 분말
CAS 번호 877399-52-5
MF C21H22Cl2FN5O

크리조티닙은 흰색에서 밝은 노란색 가루입니다. 이 치료법은 SFDA 승인 검사 방법으로 판정한 역형성 림프종 키나아제(ALK)에 양성 반응을 보이는 국소적으로 진행되거나 전이된 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 치료에 주로 사용됩니다.

응용 프로그램 및 기능

Pharmaceutical Crizotinib Raw Materials Crizotinib Powder Intermediates Crizotinib크리조티닙은 아미노프리딘 구조를 가지고 있으며 표적 키나아제의 ATP 결합 포켓 내에서 경쟁적 결합을 통해 단백질 키나아제 억제제로 기능합니다. 소세포폐암이 아닌 환자의 약 4%  에서 염색체 재배치를 통해 EML4('echinoderm microtubule-associated protein-like 4')와 ALK('역형성 림프종 키나아제') 사이에 융합 유전학을 생성하는데, 이는 발암성에 기여하고 악성 표현형을 유발하는 체치성 키나아제 활동을 유발하는 것으로 보입니다. 융접 단백질의 키나아제 활성은 크리조티닙에 의해 억제됩니다. 이 유전자 융합을 가진 환자는 일반적으로 표피 으르렁거리는 성장기  유전자(EGFR) 또는 K-Ras 유전자 돌연변이가 없는 젊은 비흡연자이다. ALK-융합 NSLC의 신규 발병 건수는 미국 내 약 9,000건, 전 세계 약 45,000건이다.

사양

Pharmaceutical Crizotinib Raw Materials Crizotinib Powder Intermediates CrizotinibPharmaceutical Crizotinib Raw Materials Crizotinib Powder Intermediates Crizotinib

 

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