제약 CAS 159351-69-6 에버롤리무스 99% 순도의 에버롤리무스 원료 분말 에버롤리무스

• 가루: 네
• 사용자 지정: 사용자 지정
• 인증: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• 적합: 나이가 지긋한, 어린이, 성인
• 상태: 파우더
• 청정: > 99 %
• 모델 번호.: Dsung-Everolimus
• 제품 이름: 에버롤리무스
• 이름: 에버롤리무스 분말
• 표현: 화이트 또는 오프 화이트 파우더
• 등급: 제약 등급
• 분석: HPLC 99%
• 응용 프로그램: 제약 중간물
• 특정: COA
• 테스트 방법: HPLC
• 유통 기한: 2년
• CAS 번호: 159351-69-6
• MF: c53h83n14를 참조하십시오
• MW: 958.24
• 밀도: 1.18
• 끓는점: 760mmHg에서 998.7 c
• 굴절률: 1.548
• 운송 패키지: 협상 가능
• 사양: 99%
• 등록상표: D-Sung
• 원산지: Shaanxi
• 생산 능력: 500kg/Month

제품 설명

제약 CAS 159351-69-6 에버롤리무스 99% 순도의 에버롤리무스 원료 분말 에버롤리무스

 

제품 설명

제품 상세 정보

제품 이름	에버롤리무스
CAS 번호	159351-69-6
MF	C53H83NO14
MW	958.24
모양 및 모양	화이트 또는 오프 화이트 파우더

에버롤리무스는 신장암, 유방암, 농진거세포 성상세포종(SEGA, A brain tumour), 신장 혈관근육지방종(신장 종양), 결핵경화증 복합체(TSC)를 동반한 부분 발작술(간질), 폐, 췌장 또는 위장, 폐의 신경내분비 종양 등의 진행된 암(말기) 또는 비암성 종양 치료에 사용된다.  이 약물은 다른 약물을 이미 투여받았거나 수술로 치료하지 않는 환자에게 사용됩니다.
에버롤리무스는 결국 몸에 의해 파괴되는 암세포의 성장을 방해함으로써 작용합니다.  정상 체세포 성장에도 영향을 줄 수 있으므로 다른 원치 않는 효과도 발생합니다.  항티노플라스틱(항암약)으로 알려진 약물에 속합니다.
에버롤리무스는 신장 또는 간 이식을 받는 환자의 신체 내성을 낮추기 위해 다른 약물과 함께 사용됩니다.  환자가 장기 이식을 받으면 체내 백혈구는 이식된 기관을 제거(제거)하려고 합니다.  에버롤리무스는 면역체계를 억제하고 백혈구가 이식된 기관을 없애는 것을 방지하기 위해 일한다.

응용 프로그램 및 기능

 마크롤라이드 면역억제제; 라파마이신 파생 상품.  사이토카인 매개 림프구 증식을 억제합니다
 에버롤리무스(IX)(SDZ-RAD)는 Novartis에서 이식 이식 거부반응에서 사이클로스포린과 함께 사용할 수 있는 면역억제제로 개발되었으며 2003년 미국에서 최근에 승인되었습니다.  이식에 사용하도록 승인된 또 다른 천연 산물인 라마마이신(시로리무스)은 음형용제입니다.  경구 생체이용가능 면역억제제 개발을 시도하면서 많은 기업이 라마마이신 자체를 개조하려 했습니다.
 에버롤리무스 마크롤라이드 면역억제제 3. 에버롤리무스는 라파마이신의 2차 약자이다.  에버롤리무스는 사이토카인 매개 림프구 증식을 억제합니다.
 4.에버롤리무스는 시록실록으로 보호되는 수산화실 트리플레산염 모이에텐스를 포함한 42-하이드록시 그룹의 선택적 알킬화를 통해 라마이신으로부터 준비한 반합성 대주형 락톤으로, 에틸하이드록시 모이에테를 추가하여 안정성과 생체이용성을 높입니다.  모든 타크로리무스 유사체와 마찬가지로 에버로리무스는 수용체 단백질, FKBP12와 결합됩니다.  그런 다음 이 복합체는 mTOR와 결합하여 대상 단백질과 상호 작용하는 것을 방지합니다.  에버롤리무스는 2,000회 이상 인용한 문헌에서 광범위하게 인용되고 있습니다.

사양