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물질 네시트리타이드 순도 99% 네시리타이드 아세테이트 분말 미산 분말 네시리타이드

Powder: Yes
Customized: Customized
Certification: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
Suitable for: Elderly, Children, Adult
State: Powder
Purity: >99%

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제조사/공장
  • 개요
  • 제품 설명
  • 제품 상세 정보
  • 응용 프로그램 및 기능
  • 사양
개요

기본 정보

모델 번호.
Dsung-Nesiritide
제품 이름
네시타이드
표현
흰색 분말
등급
제약 등급
분석
HPLC 99%
응용 프로그램
중간 의약품
특정
COA
테스트 방법
HPLC
유통 기한
2년
CAS 번호
124584-08-3
MF
c143h244n50o42s4
MW
3464.073
EINECS 번호
1312995-182-4
밀도
1.529
굴절률
1.679
용해성
1mg/ml에서 수용성
운송 패키지
Negotiable
사양
99%
등록상표
D-Sung
원산지
Shaanxi
생산 능력
500 Kg/Month

제품 설명

Materials Nesiritide Purity 99% Nesiritide Acetate Powder Raw Powder Nesiritide
물질 네시트리타이드 순도 99% 네시리타이드 아세테이트 분말 미산 분말 네시리타이드
 
제품 설명

Materials Nesiritide Purity 99% Nesiritide Acetate Powder Raw Powder NesiritideMaterials Nesiritide Purity 99% Nesiritide Acetate Powder Raw Powder Nesiritide

제품 상세 정보

Materials Nesiritide Purity 99% Nesiritide Acetate Powder Raw Powder Nesiritide

제품 이름 네시리타이드
표현 흰색 분말
CAS 번호 124584-08-3
MF C143H244N50O42S4
MW 3464.073
네시리타이드(나타르토)는 32 아미노산 인간 B형 나트륨이뇨펩타이드의 재조합 형태이며, 일반적으로 심실 심근에 의해 생성됩니다.  네시리타이드는 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템의 조절과 순환 구아노신 단인산염산 자극으로 근육 세포 이완을 통해 심혈관 수액 항상성을 촉진합니다.
Neseritide는 초기에 급성 비대상성 울혈성 심부전에 도움이 되는 것으로 알려져 있습니다.  이 제품은 최초 비승인 후 2001년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 이 목적을 위한 승인을 받았습니다.  2011년 7월에 현재까지 네시타이드(nesiridide)에 대한 최대 규모의 연구 결과가 New England Journal of Medicine에 발표되었으며 , 이 연구에서는 네시밀드가 사망률이나 재입원 변화와 관련이 없는 것으로 나타났습니다.
응용 프로그램 및 기능

Materials Nesiritide Purity 99% Nesiritide Acetate Powder Raw Powder Nesiritide주로 안지오텐신 II 혈관수축이 강하고 혈압이 증가합니다.  매커니즘은 1입니다.  그래서 신체 동맥이 근육 수축을 부드럽게 하고 주변 저항을 증가시켰습니다. 2.  따라서 부신 알도스테론의 분비로 나트륨 보존이 증가하고 혈량도 증가합니다.3   요세뇨관 나트륨 및 물 재흡수에 직접 기여; 4.  따라서 뇌중추 신경교감성 혈관수축기의 활성이 말초 혈관 저항의 증가를 유발합니다.5   부신 메울라 자극으로 에피네프린과 노르에피네프리를 분비합니다.

사양

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