항생제 CAS 366789-02-8 리바록사반 제약 리바록사반 분말 물질 리바록사반

• 가루: 네
• 사용자 지정: 사용자 지정
• 인증: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• 적합: 성인
• 상태: Powder
• 청정: > 99 %
• 모델 번호.: D-Sung Rivaroxaban
• 제품 이름: 리바록사반
• 이름: 리바록사반 가루
• 표현: 흰색 분말
• 색상: 흰색
• 매장: 시원하고 건조함
• 등급: 제약 등급
• 분석: HPLC 99%
• 응용 프로그램: 황색제
• 특정: COA
• 테스트 방법: HPLC
• 유통 기한: 2년
• CAS 번호: 366789-02-8
• MF: c19h18cln3o5s
• 녹는점: 228-229
• 밀도: 1.46
• 운송 패키지: Negotiable
• 사양: 99%
• 등록상표: D-Sung
• 원산지: Xi′an Shaanxi
• 생산 능력: 500kg/Month

제품 설명

항생제 CAS 366789-02-8 리바록사반 제약 리바록사반 분말 물질 리바록사반  

제품 설명

제품 상세 정보

제품 이름	리바록사반
표현	화이트 파우더
CAS 번호	366789-02-8
MF	C19H18ClN3O5S

리바록사반은 경구용 항응고제입니다. 이 억제제는 경구 활성 직접 인자 XA 억제제입니다. 리바록사반은 장에서 잘 흡수되어 있으며 XA 인자를 최대 억제하면 투여 4시간 후에 발생합니다. 효과는 8-12시간 동안 지속되지만 XA 활성은 24시간 내에 정상으로 돌아가지 않으므로 1일 1회 투여가 가능합니다.
현재 주요 출혈 발생 시 리바록사반의 항응고제 효과를 되돌릴 수 있는 구체적인 방법은 없습니다.

응용 프로그램 및 기능

리바록사반은 폐색전증을 치료하고 성인의 재발성 심부정맥혈전증 및 폐색전증을 예방하는 옵션으로 권장됩니다.
1. 리바록사반(Xaelto, Bayer)은 '심부정맥혈전증 및 폐색전증 치료, 성인의 재발성 심부정맥혈전증 및 폐색전증 예방'에 사용됩니다. 급성 폐색전증 초기 치료의 경우, 재발성 정맥 혈전색전증의 지속적인 치료 및 예방을 위해 리바록사반의 권장 용량은 첫 21일 동안 1일 2회 15mg, 이후 1일 1회 20mg입니다.
 뇌졸중 및 전신 색전증을 방지하기 위한 비판막 심방세동(Non-valvular atrial fibrillation, NVAF) *.
 3.급성 VTE 치료 및 재발성 VTE 예방[심부정맥혈전증(DVT) 및 폐색전(PE)]
 4.선택적 전체 고관절 또는 무릎 교체 수술(THR, TKR)에서 정맥 혈전색전증(venous thrombemolic event, VTE)의 예방

사양