이 제품은 중금속 복합 센터로, 2개의 원자 및 2개의 맘모놀룰을 포함한 2개의 백금 가격으로, 이갈기능성 알킬레이팅 약제와 유사하며, DNA 복제 과정을 억제할 수 있습니다. 가장 많은 SnE DDP 세포, 고농도로 RNA 및 단백질 합성을 억제합니다. 산소 세포의 효과가 없고, 인체에 미치는 영향은 충전된 세포막을 통해 확산될 수 있습니다. 현재 퓨린 및 피리미딘 염기 DNA에서 DDP의 주요 부위가 있습니다. 효과: 이 제품은 세포 주기 비특이적 약물이며 세포 독성, DNA 복제 과정은 암 세포를 억제하고 세포막 구조, 광범위 항암 역할을 손상시킬 수 있습니다.
응용 프로그램 및 기능
기능 시스플라틴은 세포자멸사를 절정으로 하는 신호전달 경로를 활성화하는 세포간 및 세포가닥내 DNA 관을 형성하는 강력한 백금 기반 항종양 제입니다. 이 화합물은 또한 카스파제-3 활성화 및 XIAP 발현을 통해 세포자멸사를 유도하는 것으로 나타났습니다. 또한 면역억제를 유발하는 것으로 밝혀지면 숙주의 면역 반응이 증가한 것으로 보입니다. 플라티노화 DNA 도관 또한 캠프토트렉신으로 인해 DNA 토포이소마이어 I 독성을 개선합니다(SC-200871). 시스플라틴은 항암제 중 첫 번째 치료제로서, 현재 카르보플라틴(SC-202093)과 옥살리플라틴(SC-202270)이 포함되어 있으며, 이는 세포자멸사를 초래하는 DNA 도관을 형성하지만, 이러한 분자는 작용 기전에 영향을 줄 수 있는 효소와 같은 다른 생물학적 분자를 결합하기도 합니다. 응용 프로그램 시스플라틴, 시스플라토니늄 또는 CI-디아민 디클로로플라티누스균(II) 은 사코마, 소세포암이나 난소암 등 다양한 유형의 암, 림프종, 생식세포 종양 치료에 사용되는 플라티늄 기반 화학 약물로서 현재 카르발로소록제와 보톡시암 치료제 중 첫 번째 치료제입니다. 이 백금 복합체는 체내에서 반응하며 , 결합되고 DNA 교차결합을 유발하여 세포자멸사( 프로그래밍된 세포 사망)를 유발합니다.