99% 순도 Fondaparinux 나트륨 분말 API Fondaparinux 나트륨 제약 중급 폰다파린스 나트륨

• 가루: 네
• 사용자 지정: 사용자 지정
• 인증: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• 적합: 나이가 지긋한, 어린이, 성인
• 상태: Powder
• 청정: > 99 %
• 모델 번호.: Dsung-Fondaparinux Sodium
• 제품 이름: 폰다파린ux 나트륨
• 이름: 폰다파린스 나트륨 분말
• 표현: 흰색 또는 거의 하얀 파우더
• 색상: 흰색 또는 거의 흰색
• 등급: 제약 등급
• 분석: HPLC 99%
• 응용 프로그램: 의료
• 특정: COA
• 테스트 방법: HPLC
• 유통 기한: 2년
• CAS 번호: 114870-03-0
• MF: c31h45n3na10o49s8 + 2
• MW: 1730.1
• 녹는점: 209 c 초과(12월)
• 보관 조건: 2-8 C
• 운송 패키지: Negotiable
• 사양: 99%
• 등록상표: D-Sung
• 원산지: Shaanxi
• 생산 능력: 500kg/Month

제품 설명

99% 순도 Fondaparinux 나트륨 분말 API Fondaparinux 나트륨 제약 중급 폰다파린스 나트륨

 

제품 설명

제품 상세 정보

제품 이름	폰다파린스 나트륨
CAS 번호	114870-03-0
MF	C31H45N3Na10O49S8 + 2
MW	1730.1
모양 및 모양	흰색 또는 거의 하얀 파우더

폰다파린ux 나트륨은 주요 정형외과 수술 후 폐색전증으로 이어질 수 있는 심부정맥혈전증의 예방요법으로 미국에서 처음 도입되었습니다. Fondaparinux는 저분자량 헤파린(LMWH) 및 헤파린과 구별되는 새로운 등급의 항혈전증 제제 중 첫 번째 등급입니다. 이 완전히 합성 분자는 헤파린 5각당류 서열의 사본으로, 항트롬빈 llmediated inhibition of factor XA(XA 인자 lll매개 억제)를 촉매할 수 있는 가장 짧은 절편이며, 따라서 항트롬빈 작용 없이 트롬빈 생성을 억제합니다. Fondaparinux는 응고 검사에 유의한 영향을 주지 않으며(활성 부분 혈소판증가증 시간 및 프로트롬빈 시간 등) 혈소판 인자 4에 결합하거나 헤파린 유발 혈소판감소증을 유발하지 않습니다. 제3상 연구에서 폰다파린스는 정형외과 수술 후 혈전색전증 발병률을 유의하게 감소시켰으며, LMWH, 에녹사파린에 비해 전체적인 위험 감소율은 50%였습니다. 피하조직 투여 후 폰다파린ux는 거의 완전한 생체이용성, 빠른 작용, 1일 1회 투여가 가능한 반감기가 길어지고(17.2시간) 이전의 신장 배설에 대사되지 않습니다. 이 약물은 일반적으로 안전한 것으로 보이며, 혈액성 합병증은 LMWH에 비해 비슷하거나 더 높습니다.

응용 프로그램 및 기능

기능
폰다파린ux 나트륨은 동맥혈전증 치료 및 예방을 위해 헤파린 및 저분자 헤파린 후 FDA에서 승인한 새로운 항혈전 치료제입니다. Sulforaphane sodium은 XA 인자의 합성 특이적 활성화입니다. 작용 기전은 꽃잎 n 인자에 선택적으로 결합하여 AITn이 chemicalbook 활성 인자 XA를 중화하여 약 30배의 역할을 향상시킬 수 있도록 하는 것입니다. 따라서 혈전 생성 및 혈전증 진행을 억제하기 위한 응고 워터폴 반응을 중단하면 설포아프탄 나트륨은 트롬빈에 직접적인 영향을 미치지 않지만, 억제하면 XA 인자 억제의 모든 1개 분자에 대해 50개의 혈전 생산분자를 예방할 수 있는 것으로 추정됩니다.
응용 프로그램
폰다파린ux 나트륨은 장바이러스 D68-947 감염에 대한 중화효력 검사에 사용되어 왔습니다. 자외선 분해(UVPD) 측정에서 사용할 수 있습니다.
2.헤파린 항트롬빈 결합 부위에 해당하는 합성 오각차. 항혈전

사양