99% 재질 크리조티닙 API 크리조티닙 중간 분말 크리조티닙

• 가루: 네
• 사용자 지정: 사용자 지정
• 인증: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• 적합: 나이가 지긋한, 어린이, 성인
• 상태: 파우더
• 청정: > 99 %
• 모델 번호.: Dsung-Crizotinib
• 제품 이름: 크리조티닙
• 이름: 크리조티닙 분말
• 표현: 흰색 결정질 분말을 벗깁니다
• 등급: 제약 등급
• 분석: HPLC 99%
• 응용 프로그램: 항암
• 특정: COA
• 테스트 방법: HPLC
• 유통 기한: 2년
• CAS 번호: 877399-52-5
• 분자 분유: c21h22cl2fn5o
• MW: 450.33700
• 끓는점: 599.177 c, 760mmHg
• 밀도: 1.475g/cm3
• 굴절률: 1.673
• 운송 패키지: 협상 가능
• 사양: 99%
• 등록상표: D-Sung
• 원산지: Shaanxi
• 생산 능력: 10kg/Month

제품 설명

99% 재질 크리조티닙 API 크리조티닙 중간 분말 크리조티닙

 

제품 설명

제품 상세 정보

제품 이름	크리조티닙
CAS 번호	877399-52-5
순도	99%
MW	450.33700
모양 및 모양	흰색에서 흰색 결정질 분말까지

크리조티닙은 ALK(역형성 림프종 키나아제) 및 ROS1(c-ROS oncogene 1) 억제제 역할을 하는 항암 약물이며, 미국 및 기타 국가에서 일부 비소세포폐암종(NSCLC)의 치료에 사용하도록 승인되었으며, 안전성 및 효능 검사 및 대규모 세포 림프종, 신경모세포종, 성인 및 소아 모두에서 진행된 다른 고형종도 있습니다.

응용 프로그램 및 기능

기능
크리조티닙은 아미노프리딘 구조를 가지고 있으며 표적 키나아제의 ATP 결합 포켓 내에서 경쟁적 결합을 통해 단백질 키나아제 억제제로 기능합니다. 비소세포폐암종 환자의 약 4%는 염색체 재배치를 통해 EML4('echinoderm microtubule-associated protein-like 4')와 ALK('역형성 림프종 키나아제') 간에 융합 유전학을 생성하는데, 이는 발암성에 기여하고 악성 표현형을 유발하는 체치성 키나아제 활동을 유발하는 것으로 보입니다. 융접 단백질의 키나아제 활성은 크리조티닙에 의해 억제됩니다. 이 유전자 융합을 가진 환자는 일반적으로 표피성장인자 수용체 유전자(epidermal growth factor receptor gene, EGFR) 또는 K-Ras 유전자에 돌연변이가 없는 젊은 비흡연자이다. ALK-fusion NSLC의 신규 발병 건수는 미국에서 매년 9,000건, 전 세계적으로 45,000건 정도이다
응용 프로그램
1.특정 유형의 폐암 치료 또한 의사가 결정한 다른 질환에도 사용할 수 있습니다.
크리조티닙은 티로신 키나아제 억제제입니다. 그것은 암 세포의 성장을 막는 작동합니다.
크리조티닙은 다양한 조직학적 형태의 악성 신생물의 종양기전에 관여하는 c-met/Hepatocyte growth factor receptor(HGFR) 티로신 키나아제(tyrosine kinase)를 억제합니다.
크리조티닙은 현재 악성 세포의 성장, 이동 및 침윤 조절을 통해 효과를 발휘하는 것으로 여겨지고 있습니다. 다른 연구에 따르면 크리조티닙은 악성 종양의 혈관형성 억제를 통해 작용하기도 합니다.

사양