• 소변 약물 남용 검사 DOA 테스트 키트 FDA 510K CLIA CE 면제
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소변 약물 남용 검사 DOA 테스트 키트 FDA 510K CLIA CE 면제

분류: 진단 및 모니터링 장비의 생리 기능
유형: Biochemistry Analyzer
인증: FDA, ISO13485
그룹: 중년 및 이전
사용: 소변 내 약물 검출
폭풍: 39-86ºf(4-30ºc)

공급 업체에 문의

다이아몬드 회원 이후 2019

비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체

제조사/공장 & 무역 회사

기본 정보

모델 번호.
drug test
유통 기한
24개월
정확성
99% 이상
미니멀
소변
크기
카세트/딥카드 4.0mm; 컵 3.0mm
운송 패키지
Foil Pouch + Outer Carton
사양
cassette/dipcard/cup
등록상표
Co-Innovation
원산지
Guangdong, China
세관코드
3822190090
생산 능력
500, 000 PCS/ Day

제품 설명

제품 설명

Rapid Multi Drug Test는 특정 차단 수준에서 인간 소변에서 여러 약물 및 약물 대사 산물의 정성적 검출을 위한 신속한 선별 검사입니다.

전문적인 사용. 체외 진단용으로만 사용하십시오.


제품 특성

검체: 소변
결과 시간: 5 분 이내
보관 시간: 24개월( 2년)
정확도: >99%
보관: 4°C - 30°C
인증서: FDA 510K, CLIA-Waived,  ISO 13485


제품 특징


더 빠른 결과  
시료 부피 감소
최대 30분 동안 안정적인 결과를 얻을 수 있습니다

총 22개의 약물 검사 항목 선택

AMP/BUP/BZO/COC/COT/ETG/ FYL/K2/KET/MAM/
MDMA/MET/MOP/MTD/OPI/OXY/PCP/ PPX/TCA/THC/TRA

Urine Drug Abuse Testing Doa Test Kit FDA 510K Clia Waived CE

회사 프로필  

코이노베이션(Co-Innovation)은 신속한 진단 테스트를 위한 R&D, 제조 및 마케팅 분야의 혁신적이고 창의적인 기업입니다.  

2012년, 중국 광저우에서 공동 혁신이 이루어졌다. 측방향 혈류 면역분석 기술에 특화된 이 제품은 임신 검사, 배란 예측, 남용 약물 검사를 통해 전 세계 시장에 대한 진단 검사를 제공합니다.

우리 제품은 미국, 독일, 네덜란드, 영국, 칠레, 에콰도르, 말레이시아, 싱가포르, 인도, 호주 등

우리의 제품은 널리 인정되고 막대한 지원을 받고 있으며, 높은 비용 효율의 제품을 생산하고 고객에게 가장 큰 가치를 제공하는 것을 목표로 하고 있습니다.


Urine Drug Abuse Testing Doa Test Kit FDA 510K Clia Waived CE

인증서
Urine Drug Abuse Testing Doa Test Kit FDA 510K Clia Waived CE

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