• One Panel Urine DOA Single Test Strip FDA 510K
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One Panel Urine DOA Single Test Strip FDA 510K

인증: FDA, ISO13485
서비스: OEM/ODM 서비스
검체: 소변
운송 패키지: Regualar: Pouch, Inner Box, Outer Carton
사양: Strip: 100 tests/box, 10000tests/carton
등록상표: Co-Innovation

공급 업체에 문의

다이아몬드 회원 이후 2019

비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체

제조사/공장 & 무역 회사

기본 정보

모델 번호.
C206S
원산지
Guangzhou, China
세관코드
3822001000
생산 능력
20, 000, 000 PCS/ Year

제품 설명

제품 설명


Co-Innovation One Step Single Drug Test는 경쟁력 있는 immunoassay입니다 에 사용됩니다  
소변에 다양한 약물 및 약물 대사 산물이 있는지 여부를 검사합니다.  소변 시료 내의 약물이 제한된 수의 단클론 항체 콘주게이트 결합 부문과 경쟁적으로 결합된 크로마토그래피 흡수제입니다.  

검사 중에 소변 검체는 모세관 작용에 의해 위쪽으로 이동합니다.  소변 검체에 컷오프 농도 미만으로 존재하는 약물은  특정 항체의 결합 부위를 포화하지 않습니다. 그런 다음 이 항체는 약물 단백질 결합체 및 가시성과 반응합니다  
특정 약물 스트립의 검사 부위에 색상이 있는 선이 나타납니다.   약물 존재  
차단 농도 이상으로 항체의 모든 결합 부위를 포화시킵니다. 따라서  
색이 있는 줄은 테스트 영역에서 형성되지 않습니다.  컨트롤 구역에 색이 지정된 선이 나타납니다  
테스트가 제대로 수행된 경우 지역.

One Panel Urine Doa Single Test Strip FDA 510K


제품 특성
 

검체: 소변

결과 시간: 5 분 이내

보관 시간: 24개월( 2년)

정확도: >99%

보관: 4°C - 30°C

인증서: FDA 510K, CLIA-Waived,  ISO 13485




제품 특징

더 빠른 결과  

시료 부피 감소

최대 30분 동안 안정적인 결과를 얻을 수 있습니다

총 22개의 약물 검사 항목 선택


AMP/BUP/BZO/COC/COT/ETG/ FYL/K2/KET/MAM/
MDMA/MET/MOP/MTD/OPI/OXY/PCP/ PPX/TCA/THC/TRA

 

스트립 테스트는 어떻게 수행합니까?

테스트는 15-30ºC(59-86ºF)의 실온에서 수행해야 합니다.

1.노치를 따라 찢어 밀봉된 파우치를 엽니다. 테스트 스트립을 파우치에서 꺼냅니다.

소변 쪽을 향한 화살표가 있는 스트립을 소변 속에 담급니다. 10초 후에 스트립을 꺼냅니다.


중요: 소변 레벨이 MAX(마커 라인)를 초과하지 않도록 하십시오. 그렇지 않으면 검사가 올바르게 실행되지 않습니다. 테스트 스트립을 깨끗하고 건조한 비흡수성 표면 위에 놓습니다. 4.5 분 후에 결과를 읽습니다. 약물 검사 결과는 최대 30분 동안 안정적입니다.


Dipcard 테스트 방법

테스트는 15-30ºC(59-86ºF)의 실온에서 수행해야 합니다.

 
1, 노치를 따라 찢어 밀봉된 파우치를 엽니다. 테스트 카드를 파우치에서 꺼냅니다.
 
2, 한 손으로 dipcard의 한쪽 면을 잡습니다. 다른 손으로 캡을 빼내고 흡수제 끝을 노출시킵니다
 
3 흡수제 말단을 소변 검체에 10초 동안 담급니다. 소변 레벨이 장치 전면에 인쇄된 라인 위에 있지 않은지 확인하십시오.
 
4, 깨끗하고 건조하며 흡수성이 없는 표면에 디프카드를 평평하게 놓습니다.
 
5분 후에 결과를 읽습니다. 약물 검사 결과는 최대 30분 동안 안정적입니다. 그림을 참조하십시오.


회사 프로필  

코이노베이션(Co-Innovation)은 신속한 진단 테스트를 위한 R&D, 제조 및 마케팅 분야의 혁신적이고 창의적인 기업입니다.  

2012년, 중국 광저우에서 공동 혁신이 이루어졌다. 측방향 혈류 면역분석 기술에 특화된 이 제품은 임신 검사, 배란 예측, 남용 약물 검사를 통해 전 세계 시장에 대한 진단 검사를 제공합니다.

우리 제품은 미국, 독일, 네덜란드, 영국, 칠레, 에콰도르, 말레이시아, 싱가포르, 인도, 호주 등

우리 제품은 널리 인정되고 엄청난 지원을 받고 있으며, 높은 비용 효율성을 가진 제품을 생산하고 고객에게 가장 큰 가치를 제공하는 것을 목표로 하고 있습니다.

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인증  

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더 많은 제품

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연락처

콘탁 사람: 셜리 팡
 
추가: 9 Baie 3 Street, 경제 및 기술 개발 East Zone, Guangzhou 510530, Guangdong P.R. 중국

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