• 모든 스테인리스 프레임 의료용 공장 절연형 세탁기 가격
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모든 스테인리스 프레임 의료용 공장 절연형 세탁기 가격

After-sales Service: 24monthes
Warranty: 2years
사용자 지정: 사용자 지정
자료: 금속
특색: 분해성
신청: 학교, Hospital, 랩, Medical Factory

공급 업체에 문의

다이아몬드 회원 이후 2008

비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체

제조사/공장 & 무역 회사

기본 정보

모델 번호.
BW30
조건
새로운
인증
ISO9001, CE
배수 방법
배출
연료 형태
전기 같은
운전 모드
전체 자동 제어
생산 능력
10-30kg, 50sets /Month
설치
자유 서
난방
증기/전기
운영 체제
영어/스페인/러시아어
운송 패키지
Wooden Case
사양
IS09001&CE
등록상표
sunflower
원산지
China
세관코드
84512900

제품 설명

모든 스테인리스 프레임 의료용 공장 분리형 세탁기  
모델 BW30
내측 드럼 (mm) Φ 900 × 500
모터 출력  (kW) 4
세척 속도 (rpm) 35
회전(rpm) 70
회전 추출 중(rpm) 400
고속 회전 (rpm) 800
스팀 주입구 (mm) DN20
물 주입구 (mm) DN40
배수 (mm) Φ 89
수압 (MPa) 0.2 - 0.3
증기 압력(MPa) 0.4 - 0.6
공기 압축기(Mpa0 0.4 - 0.56
물 소비량 (kg) 450
스팀 소비량(kg) 25
전기 히터 출력(kW) 24
전체 치수 (mm) 1400 * 1370 * 1800
중량(kg) 1140
 
 모든 스테인리스 프레임 의료용 공장 절연형 세탁기 가격
문자

방벽 세탁기 세탁소, 병원, 제약회사 등에서 널리 사용되고 있습니다. 세탁기의 더러움 및 깨끗한 측면을 위한 별도의 개구부, 더러운 옷은 분리용  세척기(barrier washer extractor)의 한쪽에서 세탁기로 들어가며, 세탁된 옷과 소독제 의류는 교차 감염을 방지하기 위해 청소실에서 언로드됩니다.

1.1  추가 기능

  • 모든 금속성 비직물 접촉면은 외부 표면 마감 시 1.1.2µm Ra, 무광 마감 처리된 스테인리스 스틸 AISI 304/1.4301 이상으로 제작되어야 합니다
  • 드럼의 내부 마감: 광택(공급업체가 세부 정보를 제출함)
  • 제품과 접촉하는 원소에 사용되는 밀봉 재료 및 비금속 부품: FDA 인증을 받은 식품 등급  
  • 모든 파이프 연결이 최신 상태인지 확인하는 공급업체 ASME BPE/ISPE 표준
  • T/C 노즐 및 위생 피팅
 
  • 수직 경첩이 있는 외부 도어와 취급이 용이하고 역방향식
  • 적재 및 적하를 위한 자동 드럼 위치 지정 및 잠금 작동
  • 큰 도어 개구부를 통해 적재 및 적하가 쉽습니다
  • 에너지 절약형 디자인
  • 적재된 모든 것을 최상의 추출이 가능한 출력 균형 상태는 입니다
  • 시간이 지나면서 공정을 위한 공기 흐름이 일정하게 유지됩니다
  • 액체 또는 분말과 를 사용하는 4개의 비누 박스 세제
  • 정전기 방지 시스템
  • 모든 프로세스 관련 매개변수를 보여주는 제어판
  • 제어판에는 다음과 같은 기능이 있습니다.
    • 프로그래밍 버튼
    • PC용 광 인터페이스
    • 회전 및 누름 메커니즘을 갖춘 다기능 선택기
    • 상태 표시를 위해 전체 램프를 껐다가 켜십시오
    • 상태 표시를 위해 작동 램프를 세척한다
    • 비상 정지 스위치
  • 적재 작업을 최적화하는 통합 중량 측정 시스템
  • 물 유입 밸브가 제공되어야 합니다
  • 중요한 액추에이터, 드라이브, 작동 상황, 안전 장비 및 이와 유사한 품목의 모든 상태를 모니터링해야 합니다

1.2   안전 기능  

  • 접근 가능한 구역에 대한 비상 정지 기능
  • 모든 회전 부품에 적절한 폐쇄
  • 적절한 장애 감지 및 알람 알림
  • 전원 장애 시 장비를 보호하기 위해 장비를 두어야 합니다 작업자 및 장비 자체와 천을 보호해야 합니다 모든 종류의 제품 품질 저하
  • 전원 재시작이 자동이 아니어야 하며 사람의 개입이 필요합니다 필수
  • 장비의 전기 시스템은 로 보관해야 합니다 cGMP 및 cGEP에 따름
  • 기계는 비상 버튼과 제어 ON/OFF 스위치로 구성되어야 합니다

1.3 건축 자재

  • 모든 금속성 비직물 접촉면은 외부 표면 마감 시 1.1.2µm Ra, 무광 마감 처리된 스테인리스 스틸 AISI 304/1.4301 이상으로 제작되어야 합니다
  • 드럼의 내부 마감: 광택(공급업체가 세부 정보를 제출함)
  • 제품과 접촉하는 원소에 사용되는 밀봉 재료 및 비금속 부품: FDA 인증을 받은 식품 등급  
  • 모든 파이프 연결이 최신 상태인지 확인하는 공급업체 ASME BPE/ISPE 표준
  • T/C 노즐 및 위생 피팅
전체 하드웨어 및 소프트웨어 시스템은 제약 산업에서 전산 시스템, 특히 의 요구 사항을 사용하기 위한 현재 요구 사항을 준수해야 합니다

1.4 일반 조건

  • 부록 11: 전산 시스템(2011년 1월 개정), 제약 제품의 우수 제조 관행에 대한 EC 가이드(EC-GMP 가이드라인-cGMP)
  • GAMP 5
  • FDA 21 CFR Part 11(검증된 소프트웨어)

1.5 액세스 규정/사용자 관리

  • 사용자 관리(예: 암호 문제)는 IT 관리자가 수행해야 합니다
  • 장비 제어에 대한 접근은 방법으로 제한되어야 합니다 암호
  • 서비스를 위한 원격 액세스를 위한 이더넷/모뎀

1.6 시스템 신뢰성 및 측정

이 시스템은 환경 조건과 공정 요구 사항에 따라 설계되어 전체 부하 및 연속 작동 시에도 필요한 성능 기능이 항상 보장됩니다. 시스템 고장이 발생한 경우 백업 복제본을 사용하여 필요한 경우 이전 상태를 다시 설정할 수 있어야 합니다.

1.7 품질 관리 조치

  • 소프트웨어 개발을 위해 계약자는 감사 대상 테스트 환경 및 테스트 도구를 갖춘 품질 관리를 제시해야 합니다
  • 표준 모듈 및 어떠한 어댑테이션이 필요하든 반드시 필요합니다 설명 문구적으로 제시되었습니다
  • 작동을 위해 결함 보정 절차를 포함하여 시스템 및 사용자 핸드북을 영어로 제공해야 합니다. 유지보수 절차 및 주기를 명시해야 합니다. 데이터 보호/백업, 사용자 관리, 시스템 복구 및 장애 분석/수리를 위한 루틴에 필요한 모든 절차는 매뉴얼에 문서화됩니다
  • 소스 코드는 공급업체에서 영구적으로 저장해야 합니다
  • 데이터 처리(프로세스 순서, 알고리즘, 연동, 감시 및 경보, 고장 처리, 로깅, 신뢰성 점검)을 실시해야 합니다
  • 안전하고 쉽게 안내하는 메뉴 가이드 인터페이스
  • 컨트롤 인터페이스의 사용자 친화적인 구조적 작동(선명도, 논리 형식, 인체 공학적 레이아웃)으로 잘못된 작동으로 인한 오류를 배제합니다
  • 파라미터 값의 도식적 표시(추세 곡선)
  • 입력 및 출력 데이터는 적절한 형태로 표시되므로 작업자가 데이터를 빠르고 쉽게 입력할 수 있습니다(모니터, 키보드, 마우스 또는 유사 제품).
  • 프로세스 데이터 저장을 위해 적절한 절차를 계획하여, 명확한 파일 이름을 사용하여 운영 체제 컴퓨터 하드 디스크에 데이터를 저장할 수 있도록 합니다

1.8 데이터 처리

  • 데이터 처리(프로세스 순서, 알고리즘, 연동, 감시 및 경보, 고장 처리, 로깅, 신뢰성 점검)을 실시해야 합니다
  • 안전하고 쉽게 안내하는 메뉴 가이드 인터페이스
  • 컨트롤 인터페이스의 사용자 친화적인 구조적 작동(선명도, 논리 형식, 인체 공학적 레이아웃)으로 잘못된 작동으로 인한 오류를 배제합니다
  • 파라미터 값의 도식적 표시(추세 곡선)
  • 입력 및 출력 데이터는 적절한 형태로 표시되므로 작업자가 데이터를 빠르고 쉽게 입력할 수 있습니다(모니터, 키보드, 마우스 또는 유사 제품).
  • 프로세스 데이터 저장을 위해 적절한 절차를 계획하여, 명확한 파일 이름을 사용하여 운영 체제 컴퓨터 하드 디스크에 데이터를 저장할 수 있도록 합니다
  • 공정 관련 매개 변수 센서를 보정해야 합니다. 적절한 조정 가능성을 계획해야 합니다
  • 세탁 주기 보고서는 시작 시 인쇄할 수 있습니다 / 단계 주기를 포함한 종료

1.9  인쇄물

  • 총 주기 시간
  • 추세 곡선
  • 사용된 세제 및 연화제 양
  • 미국 FDA 21 CFR part 11 규정 준수 인쇄물


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