비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
감사를 받은 공급업체 적용 범위:
제약회사들이 약물 장애 평가의 테스트 및 장기 테스트를 가속화하는 데 적합합니다. 이 장비는 제약공장의 GMP 인증 및 약물 안정성 검사에 이상적인 장비입니다.
구조적 특징: 제약회사들이 의약품 실패를 평가하고, 검사 속도를 높이고, 장기 검사를 하는 데 적합하고, 이는 GMP 인증 및 약물 안정성 검사에 이상적인 장비입니다.
박스 우측에는 장비의 테스트 및 사용을 용이하게 하기 위한 실리콘 수지 재질 테스트 홀과 블록 캡이 장착되어 있습니다. 국가 약전 요건 및 GB/t10586-2006 표준 준수, FDA, EN, ICN 등과 같은 관련 표준(CGMP/ICN/38/95/q1a 및 Q1B). 약전(pharopoeia)에 따르면! 특정 시점에 온도, 습도, 조명 등 포괄적인 환경에서 약물의 안정성을 테스트해야 합니다.
마이크로컴퓨터 지능형 제어
1. 사용자 암호 제어, 다중 기능 메모리 메뉴 내장, 표준 RS485 인터페이스와 다중 단계(최대 16개) 장치 연결, 실시간 모니터링, 2. 고객의 선택 요구 사항을 충족하는 프로그래밍 가능한 다단계 제어, 최대 30개의 온도 및 습도, 광도 제어 범위 설정, 3. 모든 설정 작업에는 확인 음성 안내가 있으며 작동이 용이합니다. 4. 마이크로컴퓨터 소프트웨어를 사용한 원격 제어, ALLSENS 프로그래밍 가능 소프트웨어의 전문적인 매칭 작업(옵션)
