이름: 메트로니다졸 주사(100ml:500mg) 구조용 공식: C6H9N3O3 설명 이 제품은 무색 또는 거의 무색의 펠루시드 액체입니다. 약동학 최대 수치는 정맥내 드립 및 단백질 5% 미만의 결합율로 투여한 후 20분 후에 관찰됩니다. 흡수 후 메트로니다졸은 모든 종류의 조직과 체액 내에 광범위하게 분포하며 타액, 태반, 담즙, 라텍스, 암미오틱 용액 등 조직에 뇌 장벽을 쉽게 전달합니다. 정액, 소변, 자루성, 뇌척수액 등. 태반, 라텍스, 담즙의 농도는 혈장 내 농도와 유사한 것으로 보고되었습니다.
건강한 사람의 경우, 뇌척수액 내 메트로니다졸 농도는 혈장 내 농도의 약 43%이며, 효과적인 농도는 12시간 동안 지속될 수 있습니다. 준비 중 60 ~ 80%는 신장을 통해 배출되고, 메트로니다졸의 약 20%는 소변에서 변함이 없이 배출되며, 다른 한 가지는 대사의 산물로 소변에서 배출됩니다(25% - 글루쿠로니시산 콤보, 14% - 기타 대사 산물). 메트로니다졸의 10%는 낙담 시 배출되고 14%는 피부에서 배출됩니다. 치료된 메트로니다졸은 주로 안에어로obe 세균 감염 치료에 사용됩니다. 드립 플로보클레해에 의한 투여 및 용량 1. 호기성 세균 감염 치료에 성인 용량을 투여하고, 처음 1g/70kg의 정맥 드립 투여로 투여하고 , 치료 과정에서 7.5mg/kg에 따라 투여량을 계산하며, 주기 시간은 6 ~ 8시간입니다. 2.유산소 박테리아 감염 치료에 사용되는 소아의 용량은 성인과 비슷합니다. 부작용의 15 ~ 30%가 부작용 보고되었으며 메트로니다졸과 관련된 유해 반응에는 구역, 구토, 설사 등의 소화관 반응, 위통 또는 경련, 식욕부진, 신경계 증상에는 두통 및 소용돌이, 비정상적인 감각, 사지 마비, 긴장된 힘줄, 실조 및 다발성 신경염이 가끔 발생하며, 고선량 이상 증상으로 인해 경련이 발생할 수 있습니다. 두드러기, 모이스트, 가려움증, 방광염, 방벽, 감각감각 변화, 백혈구 감소와 같은 증상이 나타나는 경우는 거의 없습니다. 그러나 위 언급된 증상은 모두 되돌릴 수 있으며 관리 후 회복됩니다. 금기사항 중추신경계 및 홍수가 있는 환자를 위해 이 약물을 사용하는 것을 금합니다. 주의 (1) 이 제품에는 일부 동물에게 암의 잠재적 요인이 있습니다 (2) 진단 방해: 약물의 대사 산물로 인해 소변 탄광이 발생할 수 있습니다. (3) 간과 내장 질환이 있는 환자에 대해서는 투여량을 줄여야 합니다. 실조증이나 기타 중추신경계 등의 증상이 나타나면 제품 사용을 중단하십시오. 치료를 반복하기 전에 백혈구 양을 기록하십시오. 신부전으로 합병된 항로브 박테리아 감염 환자의 경우 투여 간격을 8시간에서 12시간으로 연장해야 합니다. (4) 이 제품은 알코올 대사를 방해할 수 있으므로 치료 중에 음주나 구토, 두통 등을 금할 수 있습니다. 임신과 잡동에서의 여성 적응증 임산부나 젖먹이 있는 여성에게는 이 약을 사용하지 마십시오. 물질 상호작용 메트로니다졸은 와파린 항응고제의 효과를 높일 수 있습니다. 과다 선량으로 인해 경련이 발생할 수 있습니다.
시자장 4호 제약 주식회사가 1948년에 설립되었으며 현재 중국에 대규모 외국 투자 기업 및 종합약품 제조업체로, 자본이 5,800만 달러이며 직원 수가 3,000명 이상입니다. 이 회사는 중국 SFDA의 GMP 승인을 받아 주입, 캡슐, 알갱이, 정제, 구강 액체 등 100종 이상의 7가지 시리즈 의약품을 제조할 수 있습니다. 대용량 I.V 용액의 주요 제품인 경우 연간 생산량은 500ml/250ml/100ml의 용량을 가진 소프트 플라스틱 병을 포함한 4천만 개의 병을 포함하여 1억 2천만 개 이상에 달했습니다. 품질, 다양성, 연간 출력과 같은 일부 지수도 모두 중국에서 이 분야의 선두 위치에 있습니다. 이 제품은 남아메리카, 아프리카, 아시아의 일부 국가 및 지역에 판매되었습니다.
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