Shanghai, China
사업 범위:
의약 위생, 화학공업
* 사업 유형:
결합 제조 업체/공장
경영 시스템 인증:
ISO 9001, GMP

Levonorgestrel 정제 0.75mg 의 1.5mg 제조자, GMP에 의하여 증명되는 나무못 Rh Somatropin 주입, 겐타마이신 황산염 주입 80mg2ml 160mg2ml 고품질 약물, 제약, 의약품 중국 제조업체 / 공급 업체.

Gold Member 이후 2018
Audited Supplier
 주입을%s Vitamin B Complex의 고품질

주입을%s Vitamin B Complex의 고품질

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MOQ: 50000 UNITS
지불: LC, T / T, Western Union
포트: Shanghai, China
수율: 100, 000units/Day

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기본 정보

모델 번호.
B1 50mg, B6 250mg, B12 5mg
신청
내과
적합
성인
상태
고체
모양
가루
제약 기술
화학 합성

추가정보

등록상표
Sundent
꾸러미
4vial+4 Solvent/Box
명세서
B1 50mg, B6 250mg, B12 5mg
원산지
China
세관코드
3004909099
수율
100, 000units/Day

제품 설명

주입을%s Vitamin B Complex
표시
비타민 약. 식욕 부진과 같은 beriberi, pellagra 등등 영양실조의 보조 처리 및 비타민 B의 부족을%s 사용하는
노출량
사용법: 1개의 병은 주입의, 근육내 또는 피하 주입을%s 2ml 물에서 녹는다. 노출량: 닥터에 의해 지시되는 한번에 1개의 병, 또는
불리한 반응
복용량이 너무 큰 경우에, 두통, 현기증, 현기증, 복부 고통, 구역질, 뾰루지 및 다른 알레르기성 반응을 일으키는 원인이 될 수 있다
금기
의약 재산이 언제 변화하는지 사용하기 위하여 금지된다
예방 조치
간과 신장 역기능을%s 가진 환자는 신중하게 사용되어야 한다.
임신부 및 젖을 주기 여자
임신부는 조심한다; 임신부는 이형적인 가능성을 사용한다
Medicine 상호 작용
비타민 B1은 알칼리성 해결책에서 쉽게 궤란되고, 중탄산 나트륨과 나트륨 구연산염과 같은 기본적인 약과 호환이 되고 나쁘게 함을 일으키는 원인이 되게 책임 이다
약학과 독물학
Multivitamin B는 바디의 대사 과정에 참가하고, 바디에 있는 각종 대사 과정에 필요한 보효소이고 조직 호흡을%s 중요한 보효소를 제공한다. 비타민 B1은 탄수화물 물질 대사를 위해 요구된 보효소의 중요한 분대이다. 비타민 B2는 조직 호흡을%s 요구된 중요한 보효소 분대이다. 비타민 B6은 각종 효소의 prosthetic 그룹이고 아미노산과 지방질의 물질 대사에서 포함된다. Niacinamide는 보효소의 분대 I와 II이고 조직 호흡의 지질 물질 대사, 산화, 및 glycogenolysis를 위해 요구된다. 나트륨 pantothenate는 보효소 A의 선구자이고 탄수화물, 지방질 및 단백질의 물질 대사에서 포함된다
약물 동력학
B 비타민은, 니코틴아미드를 포함하여 신장에 의해 배설된 간에서 물질 대사로 변화된 각종 조직에서, 분산되고, 소량의 원생 동물은 소변에서 제외된다. 칼슘 pantothenate는 각종 조직에서 분산되고 바디에서 물질 대사로 변화되지 않는다. 70%는 본래 양식에 있는 소변으로 배설되고, 30%는 대변으로 배설된다

우리 공장
이 제품은 우리의 GMP 공장에서 생성한다, 우리 시설에는 전부 과거 중국 GMP가, 또한 매우 10개의 국가에 의해 공식적으로 증명서를 줘 있다'  MOH.  

High Quality of Vitamin B Complex for Injection
우리의 서비스
우리는 특별히 고객의 명세 당 제품을 개발해서 좋다
우리는 고객의 상업자 상표 및 레이블을%s 가진 OEM 서비스를 제안해서 좋다
우리는 우수한 판매 후 서비스 및 직업적인 기술지원을 제안해서 좋다


우리의 품질 관리 시스템
제조에서는, 질은 우리의 생활을 지탱하는 무슨이 있다.     물자 선택에서 출발, 품질 관리 프로세스에 기여하는 많은 요인이 있다.     우리의 제조 시설은 이다  GMP  증명하는. 품질 관리 (QC)와 감시 절차는 우리의 일의 각 양상으로 건설된다
우리의 품질 관리 시스템은 아래와 같이 설명된다:
  1. 초기 검사 (원료 부형제, 포장 물자, 등등과 같은)
  2. 각 테스트 품목이 자격이 되어야 한ㄴ다는 것을 에서 프로세스 검사 (확인하십시오)
  3. 각 순서의 선적의 앞에 마지막 검사.  
  4. 적재하기 전에 특별한 시장에 필요하 때 온도 조종 기록병을 제공하십시오

우리의 등록 팀 및 기술지원
우리는 국가의 대부분을%s 자격을 주다 직업 등록 문서를 제공하기 위하여 팀을 경험했다. 현재까지, 우리는 백개 이상 제품을 매우 20개의 국가에 수출해 등록하고. 특히 아시아, 아프리카, 남아메리카, 중동 지역과 동쪽 유럽에서 그들을%s
우리는 규정하는 문서를 제공해서 좋다
    1. GMP 증명서/세륨 증명서
    2. 자유로운 판매 증명서 
    3. 제약품의 증명서
    4. 제조 면허
    5. CTD 사건 기록.  

 

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