| 유리 현미경 슬라이드 |
| 코드 |
크기(mm) |
스타일 |
재질 |
CTN 크기(cm) |
포장 |
GW(kg) |
| TYI-7101 |
25.4 * 76.2 |
광택 모서리 |
유리 |
37 * 18 * 16 |
50pcs.65pcs.72pcs/box,
50박스/CTN |
13 |
| TYI-7102 |
컷 모서리 |
| TYI-7105 |
한 슬라이드에 불투명 |
| TYI-7107 |
더블 사이드 불투명 |
유리 슬라이드 사용
- 도말 방법은 유리 슬라이드에 재질을 균등하게 촬영하는 방법입니다. 도말 물질에는 단일 세포 생물, 작은 조류, 혈액, 세균 배양 유체, 동물 및 식물 조직, 고환과 고정끈 등이 포함됩니다. 도말 시 (1) 유리 슬라이드는 깨끗해야 합니다. (2) 슬라이드는 평평해야 합니다. (3) 코팅이 균일해야 합니다. 슬라이드 가운데 오른쪽에 물방울을 뿌리고 메스 칼이나 이쑤시개로 고르게 분산시킵니다. (4) 코팅이 얇아야 합니다. 다른 슬라이드를 누름봉으로 사용하고 슬라이드 표면을 따라 오른쪽에서 왼쪽으로 부드럽게 밀어 얼룩 제거(두 슬라이드 사이의 각도는 30°~45°여야 함)하여 얇은 층을 고르게 바릅니다. (5) 고정 고정용 화학 고정제 또는 건조 방법(박테리아)을 고정에 사용할 수 있습니다. (6) 염색. 메틸렌 블루는 박테리아와 라이트 염색을 혈액과 요오드에 사용합니다. 염료 용액이 코팅된 모든 표면을 덮어야 합니다. (7) 헹구십시오. 흡수성 종이를 사용하여 건조시키거나 건조하게 구워 줍니다. (8) 커버슬립. 장기간 보관할 경우 캐나다 껌으로 덮으십시오.
- 태블릿 누름 방법은 생물학적 물질이 유리 슬라이드와 커버 슬립 사이에 놓이고 조직 세포를 산란시키는 데 특정 압력이 적용되는 테이블 베팅 방법입니다.
- 장착 방법은 슬라이드 검체를 만들기 위해 생물학적 물질 전체를 밀봉하는 방법입니다. 이 방법은 임시 또는 영구 장착에 사용할 수 있습니다. 장착 물질에는 클라미디모나, 스피로자라, 아모에바, 니모데와 같은 현미경 유기체, 히드라, 식물 잎 표피; 날개, 발, 곤충의 구강 부분, 인간 구강 상피 세포 등
(1) 슬라이드를 들고 있을 때는 평평하게 하거나 플랫폼에 올려놓아야 합니다. 물이 뚝뚝 떨어지는 경우, 의 양 물이 그냥 커버로 덮여있도록 하는 것이 적절해야 합니다. (2) 물질을 분리된 바늘 또는 로 확산시켜야 합니다 같은 평면에 겹치지 않고 평평하게 펴지지 않은 족집게. (3) 커버립을 놓을 때 물방울을 한쪽에서 다른 쪽으로 천천히 덮습니다 기포가 나타나지 않도록 합니다. (4) 염색을 할 때는 커버슬립 한쪽 면에 한 방울의 얼룩 드롭을 놓고 반대쪽으로부터 흡입합니다 흡수성 종이를 사용하여 커버슬립 아래에 검체를 골고루 염색합니다. 염색 후에는 같은 방법으로 물을 한 방울 떨어뜨려 을(를) 흡입합니다 염색 용액을 현미경으로 관찰하십시오.
- 슬라이스는 생균에서 잘라낸 얇은 슬라이스로 만든 슬라이드 검체입니다. 다른 요구 사항으로 인해, 면도날을 손으로 직접 절단하거나, 조직 블록을 파라핀 또는 콜로디언에 포매하거나 저온 상태로 냉동하고 마이크로톰으로 슬라이싱할 수 있습니다. 광학 현미경을 관찰하기 위해 5-10마이크론 두께로 자릅니다. 에폭시 수지 또는 메티아크릴산에 포함된 조직 블록에서 20-50나노미터의 두께를 가진 초박막절편은 전자 현미경으로 관찰하기 위해 특별히 설계되었습니다. 일반적인 교육에서 사용하는 뿌리 팁 및 줄기와 같은 절편을 일반적으로 파라핀 절편이라고 합니다.
청소 방법
물이나 알코올로 씻은 다음 면화나 거즈로 닦아냅니다(렌즈 티슈를 사용하는 것이 가장 좋습니다. 슬라이드에 지문을 남기지 않도록 손가락으로 슬라이드를 만지면 다음 관찰 및 사용에 영향을 줌).
감사를 받은 공급업체 
