배경 생물학적 제품 생산에 포함된 Erythromcin 잔류물은 사람의 비정상적인 반응을 유발할 수 있으므로 엄격한 MRL이 확립되었습니다. 이 키트는 민감하고 정확하며 시간이 절약되는 테트라사이클린 잔류물을 측정하는 빠른 테스트 제품입니다. 분석법의 작동 오류를 상당히 줄일 수 있습니다. 2.시험 원리 이 ELISA 키트는 "간접적 경쟁" 효소 면역분석법의 원리에 따라 단독혈전을 검출하도록 설계되었습니다. 마이크로티터 웰은 캡처 BSA 결합 항원으로 코팅됩니다. 시료의 단독혈전은 항체에 대한 마이크로티터 플레이트에 코팅된 항원과 경쟁합니다. 효소 콘주게이트 추가 후 발색체 기질이 사용되며 분광광도계로 신호를 측정합니다. 흡수는 시료의 단독혈전 농도에 반비례합니다. 3.응용 프로그램 이 키트는 생물학적 시료의 단독혈전 잔류물에 대한 정량 및 정성적 분석에 사용할 수 있습니다. 4.교차 반응 혈전....................................... 100% 에리스로마이신 티오시안산염...... …………… 114% 에틸신시네이트........... ................ 67.4% Tylosin.......................................................................... 1% 미만 틸미코신 ........................................ 1% 미만 스피라마이신 ................................................ ...... 1% 미만
5.필요한 자료 5.1 장비: 마이크로티터 플레이트 분광광도계(450nm/630nm) 폴리스티렌 원심분리기 튜브: 2mL, 50ml 마이크로피펫: 20ml-200ml, 100ml-1000ml 250ml - 멀티피펫 5.2 시약: 탈염수 6.키트 구성 요소
블루 캡.................... 7.시약 준비: 해결책 1: 샘플 희석제 2 × 시료 희석제를 1:1의 부피 비율로 탈이온수와 희석시킵니다. 이 용적은 시료 희석에 사용됩니다. 이 용액은 1개월 동안 4ºC에서 보관할 수 있습니다. 해결책 2: 세척액 20 × 농축 세척액을 탈이온수로 1:19의 부피 비율로 희석하여 플레이트를 세척하는 데 사용합니다. 이 용액은 1개월 동안 4ºC에서 보관할 수 있습니다. 8.샘플 준비 8.1 조작 전 사용자를 위한 주의사항 및 주의 사항: a. 실험 과정에서 원오프 팁을 사용하고 다른 시약을 흡수할 때 팁을 변경하십시오. B. 모든 실험 기기가 깨끗한지 확인하십시오. 그렇지 않으면 분석 결과에 영향을 미칩니다. 8.2 시료 전처리: (--- ) 최종 농도가 0.2-16.2ng/ml(erythromcin)인 경우, 준비된 샘플 희석액(용액 1)으로 테스트 샘플을 희석합니다. 분석용으로 준비된 용액의 50ml를 섭취합니다. 9.분석 프로세스 9.1 분석 전 주의사항: 9.1.1 모든 시약과 마이크로웰이 모두 실온(20-25ºC)에 있는지 확인하십시오. 9.1.2 사용 후 즉시 모든 REST 시약을 2-8ºC로 되돌립니다. 9.1.3 마이크로웰을 정확하게 세척하는 것은 분석 과정에서 중요한 단계입니다. 이는 ELISA 분석의 재현성에 중요한 요소입니다. 9.1.4 배양 중 빛을 피하고 마이크로웰을 덮으십시오. 9.2 분석 단계 9.2.1 사용 전에 30분 이상 실온에서(20-25ºC) 모든 시약을 꺼냅니다. 9.2.2 전자레인지에서 데우는 데 필요한 전자레인지를 꺼내 놓고 나머지는 즉시 2-8ºC의 지퍼백에 넣어 주십시오 . 9.2.3 세척액을 사용하기 전에 실내 온도(20-25ºC)로 조절해야 합니다. 9.2.4 숫자: 모든 마이크로웰 위치에 번호를 매기기를 하고 모든 표준 및 샘플을 복제해서 실행해야 합니다. 표준 및 샘플 위치를 기록합니다. 9.2.5 표준 용액/샘플, 효소 콘주게이트 및 항체 추가: 50µL의 표준 용액 또는 준비된 샘플을 해당 웰에 추가합니다. 각 웰에 50µL의 효소 콘주게이트 용액(50µl)을 추가하고 플레이트를 수동으로 흔들어서 부드럽게 혼합한 다음 커버를 사용하여 25ºC에서 40분 동안 배양합니다. 9.2.6 세척: 뚜껑을 부드럽게 제거하고 우물에서 액체를 부은 다음 4 -5회 10초 간격으로 250µl 희석 세척액(용액 2)으로 마이크로웰을 헹구십시오. 흡수제로 잔류 물을 흡수합니다(사용하지 않은 팁으로 남은 공기 방울을 제거할 수 있음). 9.2.7 컬러: 각 웰에 용액 A 50µl 및 용액 B 50µl 추가 플레이트를 수동으로 흔들어서 부드럽게 혼합한 후 커버가 있는 상태에서 25ºC에서 15분 동안 배양합니다(12.8 참조). 9.2.8 측정: 각 웰에 50µL의 정지 용액을 추가합니다. 플레이트를 수동으로 흔들어서 부드럽게 혼합하고 공란과 450nm의 흡광도를 측정합니다(450/630nm의 이중 파장으로 측정하도록 제안됨). STOP 용액을 추가한 후 5분 내에 결과를 읽으십시오.) (또한 ELISA 판독기에 약하지 않고 눈에 잘 띄지 않고 측정할 수 있습니다.) 결과 (1) 흡수율 표준물질과 시료에서 얻은 흡수율 값의 평균값을 첫 번째 표준(표준 영점)의 흡수율 값으로 나눈 다음 100%를 곱합니다. = B-- 표준 또는 시료의 흡광도 0-표준( 0ng/ml)의 B0-흡광도 (2) 표준 곡선 표준 곡선을 그리려면 기준(ng/ml)을 X 축으로 하는 표준(ng/ml)의 축적 기준값을 y 축으로 지정합니다. -- 보정 곡선에서 판독할 수 있는 각 시료의 단독혈전 농도(ng/ml)에 따라 이어지는 각 시료의 해당 희석율을 곱하고 실제 시료 농도를 구합니다. 11.감도, 정확도 및 정밀도 선형 범위: 0.5 - 40.5ng/ml 정확도: 100 ± 30% 정밀도: ELISA 키트의 CV 모두 10% 미만 12.알림 12.1 표준값과 표본의 흡수율 평균값은 시약과 표본이 실온(20-25ºC)으로 조절되지 않으면 감소합니다. 12.2 마이크로웰을 말려서 반복이 제대로 되지 않도록 하고 마이크로웰을 꽂은 후 바로 다음 단계를 작동하십시오. 12.3 균질액을 섞고 플레이트를 적절하게 오자십시오. 12.4 2M H2SO4의 경우 피부에 닿는 정지액을 피하십시오. 12.5 키트를 사용하지 마십시오. 다른 배치의 시약을 교환하지 마십시오. 그렇지 않으면 감도가 떨어집니다. 12.6 스토리지 구성: ELISA 키트는 냉동 상태를 유지하면서 2-8ºC에서 보관하십시오. 모든 배양 중에는 직사광선을 피하십시오. 마이크로티터 판을 덮는 것이 좋습니다. 12.7 시약이 불량합니다. 기판 용액은 색상이 변경된 경우 버려져야 합니다. 0 표준물질(450/630nm)의 흡수율 값(450/630nm)이 0.5(A450nm < 0.5)보다 작으면 시약이 불량해질 수 있습니다. 12.8 색조 반응은 용액 A와 용액 B를 추가한 후 20-30분이 걸립니다. 하지만 컬러가 너무 밝아서 판별할 수 없는 경우 배양 시간 범위를 35분에서 40분으로 연장할 수 있습니다. 반대로, 배양 시간을 적절히 단축하십시오. 12.9 최고 반응 온도는 25ºC입니다. 온도가 너무 높거나 너무 낮으면 감도와 흡수율 값이 변경됩니다. 보관 조건 및 보관 기간 보관 조건: 2-8ºC 보관 기간: 12 개월
감사를 받은 공급업체 
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