이부프로펜 400mg, 10 Tabletsx10/Box GMP

• 신청: 내과
• 사용 모드: 경구 투여를위한
• 적합: 나이가 지긋한, 어린이, 성인
• 상태: 고체
• 모양: 캡슐
• 유형: 유기 화학 물질
• 모델 번호.: AMC12021-04
• 제약 기술: 유기 화학물질
• 유통 기한: 3년
• 운송 패키지: 400mg, 10′s/X10/Box
• 사양: 400mg, 10X10′ s/Box, GMP
• 등록상표: Shinepharm, OEM
• 원산지: 중국
• 세관코드: 3004909099
• 생산 능력: 200000 Boxes Per Month

제품 설명

구성:
각 설탕 코팅 알약: lbuprofen bp 400 mg

적응증:
Lbuprofen은 월경곤란증, 편두통, 수술 후 통증, 강직성 척추염, 골관절염, 유년기, 류마티스관절염 등의 류마티스성 관절염, 기타 근육 골격 및 염좌 등의 질환에서 경증에서 중등도의 통증을 완화시켜 줍니다.

금기사항:
이부프로펜은 다음 조건에서 사용해서는 안됩니다.
 기관지 경련
 2.아스피린에 대한 민감도가 알려져 있음
 소화성 궤양
 최근 위장관 출혈
 5.신부전
 치료 중 고혈압

약리학적 조치:
프로피온산 유도체들은 모두 프로스타글란딘의 생물복합성을 담당하는 시클로-옥시게나제의 효과적인 억제제입니다. 이러한 모든 제제는 혈소판 기능을 변화시키고 출혈 시간을 연장시킵니다.
이부프로펜은 경구 투여 후 잘 흡수됩니다. 이부프로펜은 빠른 대사로 소변에서 제거됩니다. lbuprofen의 배설은 마지막 투여 후 24시간 내에 사실상 완료됩니다. 혈청 반감기는 1.8 ~ 2.0시간입니다.

경고
기관지 천식의 기왕력이 있거나 있는 환자는 기관지 경련을 촉발할 수 있습니다. 아스피린과 기타 비스테로이드성 소염진통제(non-steroidal anti-inflammatory drugs)가 천식, 비염 또는 두드러기 증상을 유발하는 환자에게는 이부프로펜을 투여해서는 안 됩니다.

주의 사항:
시야가 흐릿하거나 흐려지는 것으로 보고되었습니다. 이부프로펜 알약을 투여하는 동안 환자가 이러한 불만을 제기한 경우 약물을 중단하고 환자에게 안과 검사를 실시해야 합니다. 체액 머무름 및 부종은 리부프로펜과 관련이 있는 것으로 보고되었으므로 내인성 응고 결손이 있는 사람과 항응고요법을 받고 있는 사람에게는 신중을 기하여 약물을 사용해야 합니다.

부작용:
부프로펜의 빈번한 부작용은 위장관 장애 소화성 궤양(gastrointestinal disturbance)이며 위장관 출혈이 보고되었습니다. 기타 부작용으로는 어지럼증, 신경과민, 피부 발진, 틴부종, 부종 등이 있습니다.  depfession, 흐린 시력, 졸림 및 기타 반응 또한 흔하다.

용량 및 투여:
성인: 1일 1200-1800 mg 용량의 분할 투여로 권장됩니다. 일부 환자는 매일 600-1200mg으로 유지할 수 있습니다. 중증 또는 급성 조건에서는 일일 투여량이 2,400mg을 초과하지 않는 것이 유리할 수 있습니다.
어린이:
매일 20 mg/kg의 체중은 분량으로 나누어 투여합니다. 소아 류마티스 관절염의 경우, 분량에서 최대 40mg/kg의 체중을 투여할 수 있습니다. 체중이 30kg 미만인 소아의 경우 24시간 내에 투여한 총 용량은 500mg을 초과해서는 안 됩니다
노인: 신장 또는 을 제외한 노령 환자에게는 특별한 용량 변경이 필요하지 않습니다
간기능 장애가 있어서 용량을 개별적으로 평가해야 합니다.

보관 조건:
시원하고 건조한 장소에 보관하십시오. 빛으로부터 보호. 모든 약물을 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

프레젠테이션:
한 상자에 10정 2조각. 한 상자에 10알약 10조각, 한 상자에 10알약 100조각, 100/500/1000 알약 HOFE 용기.
 

MOR 사양:
 

AMC12021-01	이부프로펜 탭.	200mg	10개의 탭/블리스터 * 10/상자 * 200/CTN	55 * 44 * 23
AMC12021-04	이부프로펜 탭.	400mg	10개의 탭/블리스터 * 10/상자 * 200/CTN	38 * 38 * 28

생산:

 

검사:

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