구성:
각 설탕 코팅 알약을 함유한 것은 이부프로펜 400mg입니다 적응증:
이부프로펜은 월경곤란증, 편두통, 수술 후 통증, 강직성 척추염, 관절염증 , 류마티스 관절염 등 류마티스성 질환, 유년기 류마티스관절염, 기타 근육 골격 및 관절의 질환 등의 질환에서 경증에서 중등도의 통증을 완화시켜 줍니다. 금기사항:
이부프로펜은 다음 병용에서 사용해서는 안됩니다 .
기관지 경련
2.아스피린에 대한 알려진 감각성
소화성 궤양
최근 위장관 출혈
5.신부전
치료 중 고혈압 PHARMAC 의 활동 : 프로피오산 유도체들은 모두 프로스타글란딘의 비오산성을 담당하는 시클로-옥시게나제의 효과적인 억제제이며, 이러한 모든 작용제는 팔라렛 기능을 변경하고 출혈 시간을 연장시킵니다. 이부프로펜은 흡수력이 좋은 경구용 제제제입니다. lbuprofen은 빠르게 용해되어 소변에서 제거됩니다. 이부프로펜의 배설은 마지막 투여 후 24시간 내에 거의 완료됩니다. 혈청 반감량은 1.8 ~ 2.0시간입니다. 경고: 기관지 천식을 앓거나 이전에 받은 환자의 경우 기관지 경련이 촉진될 수 있습니다. 아스피린과 기타 비스테로이드성 소염진통제(non-steroidal anti-inflammatory drugs)가 천식과 비염 또는 두드러기의 공생을 유발하는 로파티앙을 투여해서는 안 됩니다. 주의 사항: 시야가 흐릿하거나 감소했다고 보고되었습니다. 이부프로펜 연블을 투여 받는 동안 환자가 그러한 만성인을 개발하는 경우, 약물을 분해하고 안과검사를 받아야 합니다. 체액 보존과 오도종은 부프로펜과 관련하여 보고된 바 있습니다. 따라서 심장 대상부전 또는 고혈압 기왕력이 있는 환자에게는 주사를 주의해서 사용해야 합니다. 내인성 응고 결함이 있는 사람과 항응고요법을 받고 있는 사람은 이부프로펜을 주의해서 사용해야 합니다. 부작용: 이부프로펜의 부작용은 위장관 장애 소화성 궤양이며 위장 이날레딩은 어지럼증 등 다른 부작용이 보고되었습니다. 신경질 피부 발진, 이티누스, oodema.depression, 흐린 시력. 졸음 및 기타 반응도 흔히 나타납니다. 용량 및 투여: 성인: 1일 1200-1800mg의 권장 초기 용량을 분할 용량으로 제공합니다. 일부 환자는 매일 600-1200mg으로 유지할 수 있습니다. 중증 또는 급성 조건에서는 급성 위상이 조절될 때까지 용량을 늘리는 것이 유리할 수 있습니다. 단, 일일 총 투여량이 분량 2400mg을 초과하지 않아야 합니다. 어린이: 일일 용량: 20mg/kg 체중(분할 용량). 소아 류마티스관절염의 경우, 분량에서 체중 40m g/kg까지 투여할 수 있습니다. 체중이 30kg 미만인 소아의 경우 24시간 내에 투여한 음량은 500mg을 초과하지 않아야 합니다.
노인: 신장 또는 간 기능이 저하되지 않는 한 노령 환자에 대해서는 특별한 용량 변경이 필요하지 않습니다. 이 경우 용량을 개별적으로 평가해야 합니다. 보관 조건: 시원하고 건조한 장소에 보관하십시오. 빛으로부터 보호. 모든 약물은 아이들의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 프레젠테이션: 한 상자에 2개의 스트립 한 상자에 10정 10조각, 한 상자에 100스트립 10정, 100/500/1000정 HDPE 용기
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