그리세오풀빈 정제 500mg의 완제 서양 약은 GMP를 사용합니다

• 신청: 내과
• 사용 모드: 경구 투여를위한
• 적합: 나이가 지긋한, 어린이, 성인
• 상태: 고체
• 모양: 태블릿
• 유형: 유기 화학 물질
• 모델 번호.: AMC12020-01
• 제약 기술: 화학 합성
• 납품 시간: 30~60일
• 표준 제공: BP, CP
• OEM/ODM: 지원
• 운송 패키지: 10*10′ S/Box
• 사양: 500mg
• 등록상표: Medipharm, Shinepharm, OEM
• 원산지: 중국
• 세관코드: 3004909099
• 생산 능력: 1000000 Boxes/Month

제품 설명

그리세오풀빈 정제 500mg

적응증:
그리세오풀빈은  주로 데마포틱 감염, 진균 감염, 파킨슨병과 같은 질환에서 나타납니다.
 이 약물은 포르피린증, 간세포성 장애 환자 및 그리세오풀빈에 대한 과민성 병력이 있는 환자에게 사용해서는 안됩니다.
그리세오풀빈의 이상 반응은 흔하지 않습니다. 구역질, 설사, 두통, 피부 발진 및 광과민증이 가끔 관찰된다. 간독성 및 신경학적 부작용은 거의 발생하지 않습니다.

약물 상호작용:
그리세오풀빈은 혈액 시너 및 피임약과 상호 작용할 수 있습니다.

주의 사항 및 경고:
간 질환, 포르피린증, 루푸스 또는 알코올 남용 과거력이 있는 환자, 알레르기, 기타 약물을 복용하는 환자, 임신 및 수유 중인 환자에게 주의를 기울여야 합니다.
햇빛에 노출시키지 마십시오.

임신 및 간호하는 산모에게 사용:
그리세오풀빈은 임신 분류 C에 배정됩니다. 동물 연구에서 브르코독성 및 기형성의 증거가 확인되었습니다. 인간 임신에는 대조 데이터가 없지만 두 명의 여성에 있는 합쳐진 쌍둥이의 경우를 비롯하여 선천성 기형 및 자가 낙태 위험이 높다는 보고가 있습니다. 제조업체는 임신 중 그리세오풀빈 사용을 금기시할 것으로 간주합니다. 그리세오풀빈이 우유에 배출되는 방법에 대한 데이터는 없습니다.

과다투여 시 치료/항복요법:
치료법은 증후성 및 보조적 치료입니다. 그리세오풀빈 도취를 위한 특정 치료제는 없습니다.

보관 지침:
 25ºC 이하로 보관하십시오. 습기로부터 보호합니다. 아이들이 가까이 가지 마세요.