비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
감사를 받은 공급업체 
적응증:
민감성 유기물로 인해 발생할 경우 다음 조건에 대해 부드러운 주입을 할 수 있습니다.
1.요로 감염(합병증이 없는 요로 감염 치료에는 해당되지 않음).
2.전신 감염(예: 패혈증, 복막염)
골수염, 상처 및 연조직 감염 등 골과 연조직 감염
4.감염된 화상;
5.호흡기 감염(예: 폐렴)
금기 사항:
젠타마이신 과민증은 이 약물을 사용해서는 안됩니다. 다른 아미노글리코시드(aminoglycide)에 대한 과민증 또는 심각한 독성 반응의 기왕력은 이 등급의 약물 환자에게 알려진 교차 민감성 때문에 젠타마이신 사용을 금기시할 수 있습니다.
부작용:
와우에 영향을 미치는 비가역적이고 누적적인 난독성을 유발할 수 있으며(높은 음색의 청력 손실로 나타남), 전정계(현기증 및 현기증으로 나타남) 더 흔합니다. 차차원 하이드린내 등의 항메틱(anti-emetic)을 동시에 사용하면 전정 독성 초기 증상이 가려질 수 있다.
가역성 신독성이 발생할 수 있으며 급성 신부전이 보고되었으며, 다른 아미노글리세시드, 반코마이신, 일부 세팔로스포린 또는 에트로핀산과 같은 잠재적으로 이독성 제제 등의 다른 신독성 약제의 동시 투여와 관련이 있는 경우가 많습니다.
급성 세뇨관 괴사와 간질성 신장염이 발생했지만 신장 손상은 일반적으로 경증이다. 사구체여과율 감소는 보통 며칠 후에 나타나며 치료가 중단된 후에도 발생할 수 있습니다.
아미노글리코시드는 신경근 차단 작용을 가지고 있으며 호흡기 우울증 및 근육마비가 보고된 바 있으며 다른 신경근 차단제를 병용으로 투여할 때 주의해야 합니다. 신경독성이 발생했습니다. 말초신경병증과 뇌병증, 착란, 무기력, 환각, 경련, 중추 우울증 등의 중추 증상이 모두 발생했습니다.
아미노글리코시드 사이에는 교차 감도가 발생할 수 있습니다. 과민반응, 아나필락시스 반응 및 내독성 쇼크가 보고되었습니다. 드물게 보고되는 증상으로는 혈액 배뇨증, 자반증, 구역 및 구토, 구내염, 간 기능장애의 징후 eg.increased 혈청 아미노전이효소 수치 및 혈청-빌리루빈 농도 증가 등이 있습니다. 중증 근육무력증, 파킨슨증 및 근육 약화가 특징인 기타 질환 환자에게는 세심한 주의가 필요합니다. 개별 모니터링을 통해 용량 요구 사항을 결정하는 것이 좋습니다. 최대 혈장 농도가 10 ~ 20µg/mL를 초과하거나 2µg/ml를 초과하는 최저 농도를 피하기 위해 용량을 조정해야 합니다. 고용량의 또는 장시간 치료를 받는 환자, 유아 및 노인, 신부전 환자에게는 모니터링이 중요합니다.
임신 중 아미노글리코시드 사용은 태아의 8번 뇌신경에 손상을 줄 수 있습니다.
보관 지침:
25ºC 이하로 보관하십시오. 습기로부터 보호합니다. 아이들이 가까이 가지 마세요.
| 테스트 조건 | 표준 | 결과 |
| pH | 3.0 ~ 5.5 | 5.0 |
| 수량 | 표시된 용량보다 작을 수 없습니다 | 을 준수합니다 |
| 외제 | 감지되지 않음 | 감지되지 않음 |
| 부드러운 C 구성 요소 | C1:25%~50%:CLA:10%~35%;C2a+C2 25%~55% |
C1:25.2%; CLA:24.3%; C2a+C2:50.4% |
| 세균성 내독소 | 겐타미신 ml당 7.1EU 이하 | 을 준수합니다 |
| 멸균 | 을 준수합니다 | 을 준수합니다 |
| 분석 | 97.0% - 110.0% | 99.8% |
비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
감사를 받은 공급업체 
