사양:
20 + 120MG, 6/상자
40 + 240MG, 6/상자
80 + 480MG, 6/상자
1.의학의 IDENTIFIC:
.
제약 형태 및 프레젠테이션:
ARTEMETHER+LUMEFANTRINE 정제
40 + 240MG: 6정 팩
80 + 480MG: 6정 팩
정성적 및 정량적 구성:
태블릿:
ARTEMETHER 40MG 80MG
LUMEFANTRINE 240MG 480MG
부형제: q.S.
치료제 등급: 말라리아
2.약물적 특성:
약동학:
ARTEMETHER+LUMEFANTRINE 알약의 두 구성 요소는 모두 말라리아 기생충에 자체적인 작용 부위를 가지고 있습니다. 아테메테르(단일산소 및 유리 라디칼 생성: 플라스모디아에 대한 세포독성) 아토피오산화교가 있습니다. 말라리아 활동에 필수적인 것으로 보입니다. 아르테마테르 에 의해 유도된 기생층의 형태학적 변화는 자유로운 급진적 행동의 결과라고 설명되었습니다.
Lumefantrine은 중합 공정에서 더 많은 간섭을 일으킨다. 다른 시험관 내 테스트 결과 두 가지 모두 핵산 합성의 현저한 감소를 유발하는 것으로 나타났습니다. 단백질을 합성의 억제는 모피체 뿐 아니라 소포의 형태학적 변화를 보여주는 연구에서 기본적인 작용 기전으로서 권장되지만 Artemether는 기본적으로 혈액 schiziticide로 작용한다.
ARTEMETHER + LUMEFANTRINE 정제 사용으로 비교성 임상시험에서 감귤세포를 확실하게 치료했습니다.
약동학:
경구 투여된 Artemether는 60-90분 내에 빠르게 흡수되어 치료 수준에 도달합니다. Artemether는 간에서 로 대사됩니다
디메틸레이티드 유도체산염 디히드로마르테미신인(DHA). 2-4시간의 T 1/2시간 내에 제거 작업이 신속하게 완료됩니다. 디히아르테미신인, 강력한 말라리아 그 자체인, hasa T 2/4시간. 혈장 단백질에 대한 결합 정도는 연구 대상 종에 따라 현저히 다릅니다. 남성에서 아텐데테르 단백질과 혈장 단백질의 결합은 약 50%입니다.
아테마테르의 방사능 분포는 세포와 혈장 간에 동일한 것으로 나타났습니다. Lumefantrine의 흡수는 지질 및 음식 섭취의 영향을 많이 받습니다(금식 10%에서 정상 식단 100%까지). 따라서 환자에게 내약성이 있는 즉시 지방이 많은 약물을 복용하도록 권장해야 합니다.
Lumefantrine은 인간 간 미세침에서 N-banylated입니다. 이 대사물은 루멘페반트린보다 5 ~ 8배 더 높은 항암 효과를 가지고 있습니다. 루멘페닌은 단백질이 높은 것으로 확인되었습니다(95%). 말라리아 아타int 환자의 반감기가 없어지는 것은 4-6일입니다. Lumefantrine과 그 대사물은 담즙과 배설물에 있습니다.
3.이 약은 언제 사용해야 합니까?
이 약은 다른 고전을 견딜 수 있는 플라스모디움 팔시퍼럼을 포함한 말라리아 혼합 감염의 치료 치료에 사용됩니다
말라리아약, 특히 풍토병 지역에서 체중 5kg 이상의 성인과 소아에게 해당. 말라리아의 명백한 출현 치료에도 권장됩니다.
4.주의! 있습니다.
이 약은 언제 사용하지 말아야 합니까?
이 약은 구성 요소 또는 부형제에 알레르기가 있는 경우 사용해서는 안 됩니다. 처음 3개월 동안은 사용이 금지됩니다
임신 및 예방요법의 경우 의문 사항이 있는 경우 주저하지 말고 의사 또는 약사에게 문의하십시오.
사용 시 경고 및 주의 사항:
치료 중에 음식에 대한 영구적인 혐오감을 가진 환자는 급상승의 위험이 크게 완화될 수 있으므로 주의 깊게 관찰해야 합니다. 이 약물은 뇌말라리아 및 신부전을 포함한 말라리아 치료의 복잡한 치료에서 평가되지 않았습니다. 반면, 일부 환자에서는 임상적 효과 없이 QTc 간격이 연장되는 것이 관찰되었으며, 특히 탈수화 또는 이온 불화로 치료되었습니다. QTc 간격이 길어지고 환자에 대한 농도가 높아지는 간에는 상관관계가 없었습니다.
임신 및 수유:
이 약을 임신한 여성에게 의료 조언이 없는 경우 사용하지 마십시오. 양분유 수유, 모유에서의 배설에 대한 데이터는 현재 제공되지 않습니다.
주치의나 약사의 조언을 구하지 마십시오.
직인 및 OP 장비에 미치는 영향:
환자는 어지럼증이나 피로감이 발생할 수 있음을 알고 치료 중에 운전 및 기계 작동을 중단해야 합니다.
약물 상호작용 및 기타 상호작용:
여러 약물 간에 상호 작용이 발생하지 않도록 하려면 항상 의사 또는 약사에게 복용하고 있는 다른 치료에 대해 알려야 합니다. ARTEMETHER+LUMEFANTRINE을 이용한 상호작용에 대한 구체적인 연구는 실시되지 않았습니다. 그러나 이 약물 환자는 내성이 좋지 않은 상태에서 항피레티제와 항생제, 수압 전자 치환술을 동시에 복용하고 있습니다.
5.이 약을 어떻게 사용하나요?
용량 및 투여:
ARTEMETHER+LUMEFANTRINE 정제 40+240MG:
|
신체,
무게
(kg 단위)
|
나이
(년) |
1일차 |
2일차 |
3일차 |
| 0시간 |
8시간 |
아침 |
밤 |
아침 |
밤 |
| 15-24세 |
≥ 3-8 |
태블릿 1대 |
1태블릿 |
태블릿 1대 |
태블릿 1대 |
태블릿 1대 |
태블릿 1대 |
ARTEMETHER+LUMEFANTRINE 태블릿 80+480MG:
|
신체,
무게
(kg 단위)
|
나이
(년) |
1일차 |
2일차 |
3일차 |
| 0시간 |
8시간 |
아침 |
밤 |
아침 |
밤 |
| 34세 이상 |
14세 이상 |
태블릿 1대 |
1태블릿 |
태블릿 1대 |
태블릿 1대 |
태블릿 1대 |
태블릿 1대 |
3일 동안 집중 치료를 받는 것이 좋습니다.
첫 번째 투여 8시간 후 두 번째 투여량을 엄격히 투여해야 합니다.
매번 복용한 후 음식을 먹거나 마시거나 기름진 음식을 먹습니다.
약을 복용한 후 1시간 내에 구토가 있는 경우, 투여를 반복합니다.
투약량을 정확하게 권장한 대로 투여하십시오. 그렇지 않으면 감염이 다시 발생할 수 있습니다.
OVERDOSAGE의 경우 어떻게 해야 합니까?
과다 투여의 경우 치료를 중단하고 증상이 있는 전문 치료를 연기하지 않고 즉시 의사와 상담해야 합니다.
6.바람직하지 않은 불쾌한 효과:
모든 활성 성분과 마찬가지로 이 약도 부작용을 유발할 수 있지만, 약물 임상 검사 중 부작용을 기록하는 것은 다른 항말라리아제보다 빈도가 적고 강도가 낮습니다. 흔히 발생할 수 있는 부작용으로는 구역, 복통, 구토, 식욕 상실, 어지럼증, 두통, 수면 장애, 피로 및 일반적인 약화, 드물게 발진 및 피부 가려움이 발생할 수 있습니다. 이러한 증상 중 일부는 말라리아 공격도 동반하므로 말라리아 증상인지 아니면 약물의 부작용인지 구분하는 것은 잠복할 수 있습니다.
의문 사항이 있는 경우 주저하지 말고 의사 또는 약사에게 문의하십시오.
7.보관:
30°C 미만으로 보관하십시오 빛으로부터 보호.
모든 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
8.유통 기한: 제조일로부터 2년
회사 프로필
감사를 받은 공급업체 
