비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
감사를 받은 공급업체 
적응증:
세파졸린 1g 분말용 주사/주입 용액은 세파졸린 감수성 미생물로 인해 발생하는 다음 감염 치료에 사용됩니다.
- 피부 및 연조직 감염
- 뼈 및 관절 감염
수술전후 예방요법 결장직장 수술 등 혐기성 병원체에 감염될 위험이 높은 수술 작업의 경우, 곡예 무산소 활성과 함께 적절한 약물을 함께 사용하는 것이 좋습니다.
세파졸린 사용은 비경구 치료가 필요한 케이스로 제한해야 합니다.
치료에 대한 원인 유기체의 감수성을 검사해야 합니다(가능한 경우). 그러나 치료 결과를 얻기 전에 치료를 시작할 수 있습니다.
용량 및 투여:
투여량과 투여 방법은 감염 위치와 중증도, 임상적 및 세균학적 진행에 따라 달라진다는 것이 다릅니다. 현지 치료 지침을 고려해야 합니다.
금기사항
세파졸린 나트륨에 대한 과민성
세팔로스포린 항생제에 과민성이 있는 것으로 알려진 환자
다른 종류의 베타 락탐 항균 제제(페니실린스, 모노탐탐 및 카르바페넴)에 대한 중증 과민증(아나필락시스 반응 등) 과거력
보관 지침:
30°C 미만으로 보관하십시오
빛을 방지하기 위해 바이알을 외부 상자에 보관하십시오.
| 테스트 조건 | 표준 | 결과 |
| 모양 | 흰색에서 거의 흰색까지, 결정질 파우더 또는 고체, 사실상 무취입니다. | 거의 하얀 결정질 가루. 거의 냄새가 안 나지 않습니다 |
| Specifie 광학 회전 | 10°~24° | 17.29° |
| 산도 | 4.0 ~ 6.0 | 4.81 |
| 물 | ≤ 6.0% | 0.70% |
| 명확한 솔루션 | 명확화 | 명확화 |
| 미립자 물질 | 감지되지 않음 | 감지되지 않음 |
| 박테리아 내독소 |
세파졸린 mg당 0.15EU 이상 | 0.15EU/mg 미만 |
| 의 균일성 용량 단위 |
AV ≤ 15.0 | 5.81 |
| 분석 | 90.0%-115.0% | 100.1% |
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