• GMP 인증 아목시실린 캡슐 500mg 항생제 안후이
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GMP 인증 아목시실린 캡슐 500mg 항생제 안후이

Application: Antibiotic
Usage Mode: For oral administration
Suitable for: Elderly, Children, Adult
State: Solid
Shape: Capsules
Type: Biological Products

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비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체

제조사/공장, 무역 회사

기본 정보

모델 번호.
AMC11001-03
Pharmaceutical Technology
Chemical Synthesis
납품 시간
30-40일
운송 패키지
10*10/Box
사양
500mg
등록상표
Shinepharm
원산지
China
세관코드
3004101200
생산 능력
10000boxes/Day

제품 설명

GMP Certified Amoxicillin Capsules 500mg Antibiotics Anhui

제품 설명

적응증:
Amoxy는 민감한 유기체의 취약한 균주로 인한 감염 치료에 사용됩니다. 그람음성: H. influenzae, E. coli, PR.mirabilis 및 N. gonorrhoae. 그램 양성: 스트렙토코구균, 폐렴연쇄구균 및 포도상구균을 생산하는 비페니실리나제
금기 사항:
페니에 대한 알레르기 반응 기왕력이 있는 환자 또한 황달(jaundice)의 아모계 관련 간 기능 이상 기왕력이 있는 환자에게는 사용해서는 안됩니다.

유해 반응:
민감성 반응은 페니실린과 알레르기, 천식, 고초열 또는 두드러기 기왕력이 있는 사람에 대해 이전에 과민반응을 보인 적이 있는 경우에 발생할 가능성이 더 높습니다. 과민반응으로는 홍반성 황반구진 발진, 두드러기, 발열 및 관절 통증이 있습니다. 아나필락시스 쇼크가 발생할 수 있습니다. 위장관: 설사, 메스꺼움, 구토, 속쓰림, 가성막장염 간: 혈청 글루탐옥살아세트아미노전이효소가 약간 상승했으나 이 발견의 의미는 알려지지 않았습니다. 빈혈 및 림프 시스템: 페니실린을 사용한 치료 중에 빈혈, 혈소판감소증, 혈소판 감소성 자반증, 호산구증가증, 백혈구감소증 및 과립구감소증이 보고되었습니다. 이러한 반응은 대개 치료 중단 시 가역적이며 과민성 현상으로 여겨집니다. 중추신경계: 가역적인 과다활동, 초조, 불안, 혼란, 행동 변화 및/또는 어지럼증.
주의 사항:
과민반응: Erythratous maculopapular r재, 두드러기, 다형 홍반 및 각질 제거성 피부염 이러한 반응이 발생할 때마다 Amoci는 중단해야 합니다. 간: AST가 약간 상승했지만 이 발견의 중요성은 알려지지 않았습니다. 혈액학적: 다른 페니실린을 사용한 치료 중에 빈혈, 혈소판감소증, 혈소판 감소성 자반증, 호산구증가증, 백혈구감소증, 무과립구증과 같은 반응이 보고되었습니다. 이러한 반응은 대개 치료 중단 시 가역적이며 과민성 현상으로 여겨집니다.

용량 및 투여:
상기도 감염(연쇄상구균, 폐렴구균, 비페니실린아제(non-penicillinase) 발생 포도상구균 및 H. influenzae)
Genito - 요로 감염(E. coli, Proteus mirabilis 및 STREP.Fecalis로 인한)
피부 및 피부 구조 감염(연쇄상구균, 민감 포도상구균 및 대장균) 성인: 8시간마다 250mg. 어린이: ( 20kg 미만) : 25mg/kg/day(8시간마다 균등하게 분량) 심각한 감염 또는 감염률이 낮은 유기체에 의해 유발된 감염에서는 성인의 경우 8시간마다 500mg을, 소아의 경우 매일 50mg/kg을 균등하게 나누어 투여해야 할 수 있습니다.
하기도 감염 감소(연쇄상구균, 폐렴구균, 포도상구균 및 H. influenzae를 유발하는 비페니실린아제) 성인: 8시간마다 500mg. 어린이: ( 20kg 미만): 50mg/kg/day 8시간마다 균등하게 분량.
요도염(N. 성선균 때문에) 성인: 1회 투여 시 3그램 매독 병변이 의심되는 임질 케이스는 Amoci 및 매달 최소 4개월 동안 혈청검사를 받기 전에 어두운 영역 검사를 실시해야 합니다.
합병증이 없는 급성 하부요로 감염(대장균, 프로테우스 미라빌리스, STREP.분변 및 포도상구균 생산 비페니실리나제) 성인: 1회 투여 시 3그램 참고: 소아 용량은 체중을 기준으로 성인 권장 용량을 초과하여 투여하지 않는 환자에게 사용하도록 되어 있습니다. 체중이  20kg을 넘는 소아는  성인의 권고에 따라 투여해야 합니다. 신기능장애의 경우 항생제 배설이 지연되며, 장애의 정도에 따라 일일 총 투여량을 줄여야 할 수도 있다.
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