제품 상세 정보
| 순도 |
99% 이상 |
| 실제 펩타이드 함량 |
기준을 초과합니다 |
| 청결 |
멸균 |
| 테스트 보고서 |
COA HPLC |
| 사용자 지정된 상단 색상 |
레드 옐로우 블루 블랙 퍼플 화이트 그린 |
| 사용자 지정 콘텐츠 |
2mg 5mg 10mg 15mg 20mg 30me 등 |
| 결제 방법 |
은행 이체 BTC USDT 페이팔 |
| 운송 시간 |
7-15일 |
| 변장 |
제공할 수 있습니다 |
| 정책을 다시 보냅니다 |
다른 국가에 따라 |
카그리세마 주사는 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체 작용제 세마글루데와 지속성 아밀린 아날로그 카그리일타이드를 포함하는 복합 치료제입니다. 이 요법은 체중 감량 효과가 있지만 당화 헤모글로빈(HbA1c)에 미치는 영향은 확실하지 않습니다.
제 83회 미국당뇨병학회 과학컨퍼런스 2023(ADA 2023)은 현지 시간으로 23일 미국 샌디에이고에서 열립니다. 회의에서는 제2형 당뇨병 환자의 카그리세마(카나리타드와 결합한 준글라이드)의 효과와 안전성을 평가한 연구가 발표되었습니다. 제2형 당뇨병 환자의 경우, 카그리세마 치료를 통해 혈당 조절이 개선되었으며, 이는 준글루타이드 또는 카나리타드 단독요법에 비해 체중 감량을 크게 감소시켰으며 새로운 안전성 문제 없이 내약성이 우수하다는 결과가 나왔습니다. 성적 신호
이 다기관 이중맹검 2단계 임상시험에는 2021년 8월 2일부터 10월 18일까지 미국 17개 연구센터에서 227kg/m2 이상의 체질량지수(BMI)를 가진 총 92명의 환자가 메트포민과 함께 또는 메트포민을 투여 받았습니다. 제2형 당뇨병(HbA1c 7.5%~10.0%), 나트륨-포도당 코트랜스포터 2(SGLT2) 억제제로 치료받은 성인 환자를 1:1:1 비율로 무작위 배정하여 매주 카그리세마(n=31), 준글루티드(n=31) 또는 카나리타드(24:30)를 16주 동안 투여하였습니다. 이 중 남성 환자는 59명(64%)이었습니다. 환자의 평균 연령은 58세였습니다. 연구의 일차 종말점은 기준선에서 HbA1c의 변화였습니다. 이차 평가변수는 체중량, 공복 혈당, 지속적 혈당 모니터링(CGM) 매개변수 및 안전이었습니다.
기본 끝점:
32주차에서는 CagriSema 그룹에서 HbA1c < 7.0% 및 6.5% 이하 환자의 비율이 각각 89% 및 75%, 준글루타이드 그룹에서 각각 69% 및 48%, 카나리타조 그룹에서 각각 69% 및 48%였습니다. 33% 및 17% 또한 기저선에서 32주차까지 HbA1c의 평균 변화는 CagriSema 군에서는 카글리타드 군집보다 높았습니다(추정치료차[ETD] -1.3% 포인트[95% CI -1.7 ~ -0.8]; p < 0.0001), 그러나 반글루티드그룹과 비교했을 때 차이가 없었습니다(ETD -0.4 백분율 지점 [95% CI -0.8 ~ 0.0], P = 0.075).
3개 그룹의 HbA1c 평균 변화:
CagriSema group: -2.2 백분율 포인트;
Semaglutide 그룹: -1.8 퍼센트 포인트;
카나리타조 그룹: -0.9 퍼센트 포인트.
보조 끝점:
기준선에서 32주 사이의 평균 체중변화는 CagriSema 집단이 Canaglidide group(P<0.0001) 및 semaglutide group(P<0.0001)보다 높았습니다.
3개 그룹의 평균 체중 변화는 다음과 같습니다.
CagriSema group:-15.6%;
Semaglutide 그룹: -5.1%;
칸글리아드 그룹: -8.1%.
공복 혈당이 기준선에서 32주로 평균 변화한 것은 카글리세마 집단에서 카나글리타드 집단에 비해 높았지만(P = 0.0010), 준글루티드 집단에 비해 유의한 차이는 없었습니다(P = 0.10).
3개 그룹의 공복 혈당 평균 변화:
CagriSema group: -3.3 mmol/L;
Semaglutide group: -2.5 mmol/L;
카내글리타드 그룹: -1.7 mmol/L
기준선에서 카그리세마 그룹, 준글루타이드 그룹 및 카나리타조 그룹은 각각 3.9 ~ 10.0mmol/L 범위 내에서 45.9%, 32.6%, 56.9%를 소비했으며 32주차에서는 각각 88.9% 및 76.2를 기록했습니다. % 및 71.7%
카그리세마 그룹 피험자 21명(68%), 준글루타이드 그룹 피험자 22명(71%), 카나리타조 그룹 피험자 24명(80%)이 부작용 사고를 보고했습니다. 가장 흔한 부작용은 경증 또는 중등도의 위장관 질환이었습니다. 또한 이 연구에서는 2등급 또는 3등급 저혈당 현상 또는 치명적 부작용을 보고되지 않았습니다.
전체적으로, CagriSema 치료를 통해 임상적으로 유의한 혈당 조절 개선 효과를 얻을 수 있었습니다. 카그리세마 그룹의 HbA1c 평균 변화는 카나리타조 그룹보다 높았지만, 준글라이드 그룹에 비해 유의한 차이는 없었습니다. 또한, 카그리세마 그룹 환자는 준글루타이드 및 카나리타조 그룹에 비해 체중 감소가 유의하게 컸으며 내약성도 우수했습니다. 이 데이터는 이 모집단에서 더 길고 더 큰 3상 CagriSema 연구를 지원합니다.
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