객관적 리포소좀 표면 변형 시 글리코리진으로 인해 약물 운반체의 간 표적이 향상될 수 있습니다. 따라서 효소 촉매 반응을 통해 글리코리지산과 함께 침상된 리포좀을 건설하려고 합니다. 글리코리진 및 비닐 스테아레이트를 기질로서 사용한 방법을 중간 및 미모세포 양식화 Novozym 435의 촉매 반응으로 조사했습니다 효소 농도, 기질의 몰러 비율, 반응 온도 및 반응시간의 글리시린 반응 속도. 40 mg-1에서 효소 농도 조건 하에서 결과, 글리시라이지산과 비닐 스테아산염 사이의 몰르 비율은 1°5이고 48시간 동안 60°C에서 반응 속도로 글리시리지신이 나타났습니다 60% 이상 개선. Conclusion enzymatic sesthesis of lipposome surface modified with glycyrrhizin is simposiesive and thmiesive, and totential application. Objective Liposome surface modified with glycyrrhizin은 약물 운반체의 간 표적을 개선할 수 있습니다. 따라서 효소 반응 촉진제로 글리코리코리지산과 함께 침상된 리포좀을 구성합니다 글리코리진 및 비닐 스테아레이트를 기질으로서 반응 매체 및 immobi-mated-lipase Novozym 435를 촉매제로 사용하여 효소 농도, 기질의 몰러 비율, 반응 온도 및 반응 시간이 글리코리진산의 반응 속도에 미치는 영향을 조사했습니다. 결과는 40 mg mL-1의 효소 농도 조건 하에서 도출되었으며, 글리시리지산과 비닐 귀산산염분의 몰르 비율은 1, 5, 5, 5, 5, 5 60°C에서 48 h 동안 반응하면서 글리코리진의 반응률은 60% 이상이었습니다. 결론 글리코시리진으로 변성된 리포좀 표면의 효소 합성은 간단하고 실행 가능하며, 이는 잠재적인 잠재적 응용을 나타냅니다.
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