• 부종 질환용 알약은 과도한 나트륨과 물을 배출합니다 바디
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부종 질환용 알약은 과도한 나트륨과 물을 배출합니다 바디

운송 패키지: Carton
사양: 20x15x15cm
등록상표: FUL
원산지: China

공급 업체에 문의

다이아몬드 회원 이후 2021

비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체

제조사/공장 & 무역 회사

기본 정보

모델 번호.
CF070
생산 능력
100000/Month

제품 설명

[약물 이름]



일반 이름: Hydrochlorothiazide 정제



제품명 : Hydrochlorothiazide 정제 (Yunpeng)



하이드로클로로티아자이드 정제



Pinyin 전체 코드: Qinglvsaqinpian(Yunpeng)



주요 성분 하이드클로록사진



"로"



화학명: 6-클로로-3, 4-디하이드로-2H-1,2, 4-벤조디아진-7-술폰아미드-1, 1-디옥사이드



분자량: C7H8ClN3O4S2



이 제품은 흰색 조각입니다.



1.부종 질환은 체내에 과도한 나트륨과 물을 배출하며 세포외 체액 양을 줄이고 부종을 제거합니다. 일반적인 증상으로는 울혈성 심부전, 코경화 복수, 신증후군, 급성 및 만성 신장염의 부종, 만성 신부전의 초기 단계, 코티코스테로이드 및 에스트로겐 요법으로 인한 나트륨 및 수분 머무름 등이 있습니다. 2.고혈압은 단독으로 사용하거나 다른 항고혈압제와 함께 사용할 수 있으며, 주로 본태성 고혈압의 치료에 사용됩니다. 3.요붕증(Central diabetes insipidus) 또는 신장 당뇨병(renal diabet 4.뉴로티라증은 칼슘이 포함된 결석의 형성을 방지하기 위해 주로 사용됩니다.



사양 모델 25mg * 100초



[사용법 및 사용법] 1. 성인은 보통 경구 투여합니다. 부종 질환 치료, 한 번에 2550mg, 하루에 1~2회, 또는 매일 24회 치료, 또는 일주일에 35일 소요. 고혈압 치료법은 하루 25100mg을 1, 2회 복용하고 항고혈압에 따라 용량을 조절한다. 2.소아에게 경구 복용하는 경우가 많습니다. 체중에 따라 1일 1~2mg/kg, 체표면적 당 30~60mg/m2, 1~2배로 나눈 후 효능 기준으로 용량을 조절한다. 6개월 미만의 유아의 경우, 1일 최대 3mg/kg까지 투여할 수 있습니다.



[유해 반응] 대부분의 유해 반응은 용량과 기간과 관련이 있습니다. (1) 물과 전해액 장애로 인한 부작용은 흔하다. 저칼륨혈증은 티아자이드 이뇨제의 칼륨 배출 효과와 관련이 있는 경향이 더 높습니다. 장기 칼륨 결핍은 신장 세뇨관 손상, 중증 칼륨 결핍은 신세뇨관 상피의 액포 변화를 유발할 수 있으며 중증 부정빈맥과 같은 에토피아를 유발할 수 있습니다. 하이포염소화 알칼리증, 하이포염소화 또는 하이포갈혈증 알칼증, 티아자이드, 특히 염소화 수분은 염화물의 배설을 크게 증가시킵니다. 또한, 저나트륨혈증은 드물지 않아 중추신경계 증상과 신장 손상을 악화시킬 수 있습니다. 탈수로 인한 혈액 양과 신장 혈류 감소는 사구체여과율 감소로 이어질 수 있습니다. 이러한 수분과 전해액 장애에 대한 일반적인 임상적 반응에는 구강 건조, 연하곤란, 근육 경련, 구역, 구토, 극심한 피로 및 약화 (2) 고혈당증 이 약물은 내당능을 감소시키고 혈당을 증가시킬 수 있으며 이는 인슐린 분비를 억제하는 것과 관련이 있을 수 있습니다. (3) 고요산혈증 요세관 요산의 배설을 방해하는 일부 요산이 통풍 발작을 유발할 수 있습니다. 관절통이 대개 없기 때문에 고요산혈증을 간과할 수 있습니다. (4) 발진, 두드러기 등과 같은 알레르기 반응은 비교적 드물게 나타납니다. (5) 백혈구감소증 또는 결핍, 혈소판 감소성 자반병 및 기타 희귀 (6) 담낭염, 췌장염, 성기능 장애, 광민감도와 같은 기타 색시력 장애, 그러나 상대적으로 드문.



[Forbidden]님이 명확하지 않습니다.



교차 알레르기: (1) 설파제, 세푸로심 삼미, 범탄화물, 탄산탈수효소 억제제와 함께 교차 반응(2)이 있습니다. 내당능, 혈당, 소변 설탕, 혈액 빌리루빈, 혈액 칼슘 및 혈액 요산, 혈액 콜레스테롤, 트리글리세리드, 저밀도 지단백 수치, 마그네슘, 칼륨, 나트륨, 혈액 및 소변 칼슘 감소를 줄일 수 있습니다. (3) 다음 경우에 주의해서 사용: (1) 소변 또는 심각한 신장 기능 장애가 없는 환자의 경우, 이러한 종류의 약물이 효과가 좋지 않아 대량의 용량을 투여하면 약물이 축적되고 독성이 증가할 수 있습니다. 당뇨병, 고요산혈증 또는 통풍 병력이 발생할 수 있습니다. (4) 중증 간 기능 장애 시 수분과 전해질의 장애로 인해 간 혼수가 발생할 수 있습니다. 고칼슘혈증, 저나트륨혈증, 홍반성 루푸스는 질환을 악화시키거나 활동을 유발할 수 있습니다. 췌장염, 심판막절제술(항고혈압제 효과 개선), 숙아 숙제. (4) 추적조사: 혈액 전해질, (2) 혈당, 혈액 요산, 혈액 효소효소, 요소 질소 (5) 혈압 (5) 부작용 발생과 반사 레닌 및 알도스테론 분비를 줄이기 위해 가장 낮은 용량의 투여로 시작합니다. (6) 저칼륨혈증이 있는 환자는 칼륨 보충을 하거나 칼륨 보존 이뇨제와 함께 적절히 사용해야 합니다. 지침을 주의 깊게 읽고 의사의 조언을 따르십시오.



[소아과 약물] 혈액 내 빌리루빈 수치 상승으로 인해 황달이 있는 유아에게 이 약물을 주의해서 사용해야 합니다.



[노인 환자에 대한 약물 사용] 고연령자에서 이러한 약물을 사용하면 저혈압, 전해질 장애 및 신장 기능 장애가 발생하기 쉽습니다.



[임신한 여성 및 유당 약물] (1) 태반 장벽을 통과할 수 있습니다. 고혈압 증후군에는 예방 효과가 없습니다. 따라서 임산부는 주의를 기울여 사용해야 합니다. (2) 유당 여성에게는 적합하지 않습니다.



[약물 상호작용] (1) 아드레날코피트로픽 호르몬, 아드레날코피질자극호르몬, 에스트로겐, 아밀로이신 B(정맥주사 투여)는 이 약물의 이뇨작용을 줄이고, 특히 저칼륨혈증의 전해질 질환 발생 가능성을 높일 수 있습니다. (2) 비스테로이드성 소염진통제, 특히 인도사신은 프로스타글란딘의 합성을 억제하기 위해 이 약물의 이뇨작용을 감소시킬 수 있습니다. (3) 교감아민과 함께 사용하면 이뇨효과가 약화됩니다. (4) Caleenamide(cholestylamine)는 위장관에서 이 약물의 흡수를 줄일 수 있으므로 경구용 Caleenamide 투여 1시간 전 또는 4시간 후에 투여해야 합니다. (5) 도파민과 함께 사용할 경우 이뇨제 효과가 향상됩니다. (6) 항고혈압제와 함께 사용할 경우 이뇨제 항고혈압제 효과가 강화되었습니다. (7) 항통풍 약물과 함께 사용할 경우, 후자를 투여량으로 조절해야 합니다. (8) 항응고제의 효과가 약화되고, 이는 이뇨증 후 체내 혈장 양이 감소하기 때문입니다. 혈액 응고 인자 수치가 증가하며 간 혈액 공급이 개선되었고 합성 응고 인자가 증가하였습니다. (9) 저혈당제(10) 디기탈리스 약물, 아미오다론 및 기타 약물과 이 약물을 함께 사용할 경우 영향을 감소시키고 저칼륨혈증으로 인한 부작용을 방지할 수 있도록 주의해야 합니다. (11) 리튬 준비와 함께 사용됩니다. 이 약물은 신장에서 리튬을 제거하는 것을 줄일 수 있기 때문에 리튬의 신독성(renal toxicity)을 증가시킵니다. (12) 이 약물과 함께 사용하면 포름알데히드로의 전환이 억제되고 효능이 감소합니다. (13) 비탈분극 근육 이완제의 효과 개선은 혈청 칼륨 감소와 관련이 있습니다. (14) 중탄산나트륨과 병용하면 염소알칼리증이 발생할 가능성이 높아집니다.



[약물 과다복용] Gastric lavage는 가능한 빨리 지원, 증상 관리, 혈압, 전해질 및 신장 기능의 근접 추적관찰과 함께 제공되어야 합니다.



(1) 물과 전해액 배출에 미치는 영향 이뇨효과, 소변 나트륨, 칼륨, 염소, 인 및 마그네슘 혈장 배설이 증가하고 소변 칼슘 배설량이 감소하였습니다. 이 약물 클래스의 작용 기전은 주로 전방 및 근위 세관에서 염화나트륨의 재흡수를 억제하므로 원위 세뇨관에서 Na+-K+ 교환 및 K+ 분비가 증가하고 세뇨관 채취가 이루어집니다. 행동 메커니즘이 완전히 이해되지 않았습니다. 이러한 모든 약물은 탄산탈수효소 활동을 다양한 수준으로 억제하여 근위요세관(proximal tubule)에 미치는 영향을 설명할 수 있습니다. 이 약물들은 또한 포스포디에스테라아제의 활동을 억제하고, 지방산을 신세뇨관(renal tubules)으로 섭취하는 것을 줄이고, 미토콘드리아 산소 소비를 감소시켜 나+ 및 Cl-to renal tubules의 활성 재흡수를 억제할 수 있습니다. 저혈압 효과 나트륨 배설의 이뇨제 효과 외에도, 혈압이 감소하는 데 관여하는 신장외 기전이 있을 수 있으며, 이는 위장관에서 Na+의 배설을 증가시킬 수 있습니다. (2) 신장 혈류역동학 및 사구체여과기능에 미치는 영향 신장 요세관 및 Na+ 흡수가 감소하므로, 말포성 관 압력은 물론 원위부 나선형 튜본(tubule)과 Na+ 증량, 튜브 반사를 통해 황반 밀도를 자극하고 레닌(renin)의 신장을 만들고, 안지오텐신 분비가 증가하며, 신장 혈관수축이 유발되고, 신혈류 감소, 사구체 골 및 볼 소동맥 수축, 사구체 여과율 또한 감소하였습니다. 신장 혈류와 사구체여과율 감소, 그리고 고리 페나즈에 대한 영향 부재는 이 약물 분류의 이뇨제 효과가 고리이뇨제의 이뇨제보다 훨씬 낮은 주요 원인입니다.



[약동학] 경구 흡수는 빠르지만 불완전하며, 흡수는 흡수를 증가시킬 수 있으며 이는 소장 약물의 장기 머무름 시간과 관련이 있을 수 있습니다. 약제 중 일부는 혈장 단백질에 결합되고 일부는 적혈구에 들어갑니다. 경구 투과 투과 효과는 2시간, 피크 시간은 4시간, 작용 시간은 6-12시간이었습니다. T1/2는 15시간이었으며 신장 기능이 손상된 환자에서 지속되었습니다. 이 약물의 혈액 농도는 흡수 후 제거 단계 시작 시 빠르게 감소했으며, 그 후 유의하게 감소했으며, 이는 이후 단계에서 적혈구 내로 들어가는 약물과 관련이 있을 수 있습니다. 주로 소변으로 배출되며 원래 형태로 나타납니다.



빛을 차단하려면 밀봉된 상태로 유지합니다.



[팩] 100정/병



[유효 기간] 36개월



[승인 번호] 국립의학전문의승인 H14020796




FAQ
1.우리는 누구야?
중국 푸젠에 본사를 두고 있으며, 2000년부터 북미(40.00%), 동남아시아(25.00%), 서유럽(25.00%), 아프리카(10.00%)에 진출해 있습니다.  현재 우리 사무실에 총 50명이 거주하고 있습니다.

2.품질을 어떻게 보장할 수 있을까요?
대량 생산 전에 항상 사전 생산 샘플;
배송 전 항상 최종 검사

3.무엇을 구매하실 수 있을까요?
의약품 생산 라인, 중간 물질, API, 완제품제 및 백신.

4.다른 공급업체가 아닌 우리로부터 구입해야 하는 이유는 무엇입니까?
우리는  우리 자신의 제조 공장과  전 세계 고객을 위해 일하는 한 명의 전문 판매 팀을 가지고 있습니다.

어떤 서비스를 제공할 수 있을까요?
수락된 배송 조건: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery;
승인된 지불 통화: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
승인된 지불 유형: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
언어: 영어, 중국어, 일본어


DdVantage:
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7.우리의 가치 정보는 "품질은 우리의 문화"입니다.
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6.경쟁력 있는 가격: 대량 주문 시 할인이 적용됩니다.


제조업체 공장
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 R&D, 의약품 생산 및 건설, 생명공학 개발 및 이전, 의약품 및 백신의 공동 생산 및 판매를 통합한 종합 회사입니다. 자체 개발한 의약품 생산 장비 브랜드 FUL 은 SINNOPHARM, CSPC와 같은 유명한 여러 제약 기업에서 운영되고 있으며 의약품 중간 물질, API 및 완제제를 비롯한 많은 유명 제약 회사와도 공동으로 운영하고 있습니다.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 사업부가 정부 부서 및 산업 담당자와의 직접적인 공급 협력, 소매업계와의 공급 협력 관계 확립 등 모든 수준으로 방사됩니다. 당사는 다양한 국가의 정부, 병원, 클리닉 및 라이선스 약국에 안전하고 효과적인 고품질 의약품과 의료 장비를 합리적인 가격에 적시에 효과적인 서비스로 공급합니다.

현재 Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 중간 물질 및 API 판매 허가를 받았으며, CSPC 및 HUABEI PHARM이 완제품을 판매할 수 있도록 허가받았습니다. 그 후, 중국 내 유일한 제조사로서 의약품 생산 라인, 중간 물질 및 API에서 완제품의 약품 준비 및 백신에 이르기까지 완벽한 서비스를 제공할 수 있습니다 더 많은 협력을 위해 함께 일할 수 있는 전문 제약 사업자를 찾고 있습니다.



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직원 수
41
설립 연도
2000-12-07