• 호흡기 감염용 오플록사신 정제: 만성 기관지염, 기관지확장증, 급성 기관지염 및 폐렴
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호흡기 감염용 오플록사신 정제: 만성 기관지염, 기관지확장증, 급성 기관지염 및 폐렴

운송 패키지: Carton
사양: 20x15x15cm
등록상표: FUL
원산지: China

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비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체

제조사/공장 & 무역 회사

기본 정보

모델 번호.
CF071
생산 능력
100000/Month

제품 설명

[약물 이름]



일반 이름: ofloxacin 정제



제품명 : ofloxacin 정제



오플록사신 정제



양푸샤핑피(Kerui)



주요 성분 주 성분은 오플록사신입니다. 이 화학물질은 (+)-9-수소 플루오르화물-2, 3-2-3-메틸-10-(4-메틸-1-피페라진)-7-산소 생성-7 h-피리딘 및 [1, 2, 3-DE]-[1, 4]록진 벤젠 및 6-카르복시산.



"로"



분자량: C18H20FN3O4



[특성] 이 제품은 흰 필름 의류이며, 필름 의류를 제거하면 흰색이나 약간 노란색이 됩니다.



이 제품은 민감한 박테리아로 인해 발생하는 다음 감염에 적합합니다. 1. 호흡기 감염: 만성 기관지염, 기관지 확장증, 급성 기관지염 및 폐렴 2.비뇨생식기 감염: 급성 방광염, 급성 신우신염, 복잡한 요로 감염, 만성 요로 감염, 급성 발작 등



[사양 모델] 0.1G * 10S



1.기관지 감염 및 폐감염: 0.3g(3정) 1일 2회, 7-14일 치료 과정 급성 단순 하부요로 감염: 0.2g(2정) 1일 1회, 2회, 치료 5-7일, 복잡한 요로감염: 1회(2정) 치료 코스는 10-14일, 하루에 두 번 진행되었습니다. 3.전립선염: 1일 1회, 2회, 6주 치료 코스, 클라미디아 자궁경부염 또는 요도염, 1일 1회, 2회, 7-14일 치료 코스. 4.간단한 임질: 한 번에 0.4g(4정), 단일 용량



1.위장관 반응: 복부불편감이나 통증, 설사, 구역질 또는 구토 2.중추신경계 반응에는 어지럼증, 두통, 졸음 또는 불면증이 포함될 수 있습니다. 3.알레르기 반응: 발진, 피부 가려움, 가끔 외치성 다홍반 및 혈관신경부종 광과민반응이 나타나지 않습니다. 4.가끔 : (1). 간질성 발작, 정신장애, 불안증, 혼란, 청소년기 감각, 떨림. (2) 혈뇨, 발열, 발진 등의 간질성 신장염의 증상 (3) 정맥염 (4) 결정화된 소변, 고용량 검사에서 더 흔합니다. (5) 관절 통증. 5.일부 환자의 경우 혈청 아미노전이효소, 혈액 요소 질소 및 말초 혈액 백혈구의 감소가 나타날 수 있으며, 이들 대부분은 경증 및 일과성 백혈구입니다.



[금기사항] 이 제품 및 플루오로퀴놀론 알레르기가 있는 환자에게는 금기증이 있습니다.



1.대장균은 플루오로퀴놀론에 내성이 있는 것이 일반적이므로, 투여 전에 소변 배양 검체를 채취하고 세균성 약물 민감도 결과에 따라 약물을 조정해야 합니다. 2.결정화 소변은 제품을 많은 용량으로 투여하거나 소변 pH 값이 7을 초과할 때 발생할 수 있습니다. 결정화 소변 발생을 방지하기 위해 물을 더 많이 마시고 소변 부피를 1200ml 이상으로 24시간 유지하는 것이 좋습니다. 3.신장 기능이 저하된 환자의 경우 신장 기능에 따라 용량을 투여해야 합니다. 4.이 제품을 사용할 때는 햇빛에 과도하게 노출되지 않도록 해야 합니다. 광과민반응이 발생하면 약물을 중단해야 합니다. 5.간 기능이 감소하면, 간기능이 중증인 경우(간경화증 상승) 약물 청소율을 낮출 수 있고, 특히 간과 신장 기능이 감소하는 경우 약물 농도가 증가하므로 장단점을 비교하여 투여량을 조절해야 합니다. 6.간질 및 간질 기왕력과 같이 중추신경계 질환이 있는 사람은 이 애플리케이션을 피해야 합니다. 손가락이 있는 경우 장단점을 신중하게 비교한 후 사용해야 합니다. 지침을 주의 깊게 읽고 의사의 조언을 따르십시오.



이 제품은 18세 미만의 유아와 유아에서 안전성이 결정되지 않았습니다. 그러나 이 제품은 여러 가지 어린 동물에서 사용할 경우 관절 질환을 유발할 수 있습니다. 따라서 18세 미만의 어린이 및 청소년에게는 이 기능을 사용해서는 안 됩니다.



[약물을 복용한 노인 환자] 노령 환자는 신장 기능이 저하되는 경우가 많습니다. 이 제품의 일부가 신장을 통해 배출되기 때문에 진료량을 줄여야 합니다.



[임신부 약물 및 수유부] 동물 실험에서 퀴놀론 분유의 기형적 효과가 확인되지 않았지만, 임신부 약물에 대한 연구에서는 명확한 결론을 내릴 수 없습니다. 이 약물로 인해 젊은 동물에게 관절 병변이 발생할 수 있으므로 임산부는 금하고 수유 중인 여성이 이 제품을 사용할 때는 모유 수유를 중단해야 합니다.



[약물 상호 작용] 1. 알칼리나라이징 작용제는 소변에서 이 제품의 용해도를 감소시켜 결정질 소변 및 신독성을 유발할 수 있습니다. 퀴놀론 항생제와 테오필린을 함께 사용할 경우 사이토크롬 P450과 결합부제가 경쟁적으로 억제되면 테오필린의 간 제거, 혈액 제거 반감기(T1/2β), 혈액 약물 농도 증가, 메스꺼움, 구토, 떨림, 초조와 같은 테오필린 중독 증상이 나타날 수 있습니다. 선동, 경련, 심계항진 등. 이 제품은 테오필린 대사에 거의 영향을 미치지 않지만 테오필린 혈액 농도를 측정하고 함께 사용할 때 용량을 조절할 필요가 있습니다. 3.이 제품은 시클로스포린과 함께 사용하면 시클로스포린의 혈액 농도를 높일 수 있습니다. 시클로스포린의 혈액 농도를 모니터링하고 용량을 조정해야 합니다. 4.와파린의 항응고제 효과가 이 제품과 함께 사용할 경우 개선되지는 않지만 환자의 프로트롬빈 시간을 면밀히 모니터링해야 합니다. 5.프로술폰산염을 사용하면 신장 세뇨관에서 이 제품의 분비를 약 50% 줄일 수 있습니다. 이 제품을 함께 사용하면 혈액 농도가 높아져 독성이 발생할 수 있습니다. 6.이 제품은 카페인 대사에 방해가 되어 카페인 제거 감소, 혈액 제거 반감기(T1/2β) 연장, 중추신경계 독성 가능성이 있습니다. 7.알루미늄과 마그네슘이 포함된 산성 약물로 인해 이 제품의 경구 흡수율이 감소하므로 사용하기에 적합하지 않습니다.



[약물 과다 투여]가 명확하지 않습니다.



[약리학 및 독성학] 이 제품은 광범위한 항균 활성이 있으며, 특히 호기성 g 음성 바실리에 대한 항균 활성이 높으며, 체외 다음 세균에 대해 항균 작용이 양호합니다. 장박테리아균 계열에 속하는 대부분의 세균에는 세균세균성 세균성 세균인 Acidobacteriaceae, Caculosis, Aerogenic, Eteriacterihia, Eacterihia와 같은 장박테리아균 이 포함됩니다. 클라인셀라, 프로테우스, 살모넬라, 시겔라, 비브리오, 예르시니아 등. 또한 항균제 활성이 다약제 내성 박테리아에 대한 것입니다. 세렐라 임질, 헤모필루스 인플루엔자, 모락셀라 페니실린 내성 모두 항균제 활성이 높은 것으로 나타났습니다. 대부분의 녹농균 균주에 항균 효과가 있습니다. 이 제품은 메티실린 민감성 포도상구균에 대한 항균제 활성이 있으며 폐렴구균, 용혈성 연쇄구균 및 장구균 분장구균에 대한 항균성 활성만 있습니다. 이 균주는 플라스마 트라코마티스, 마이코플라스마 및 레지오넬라에 좋은 항균제 효과를 가지고 있으며 결핵균 및 마이코박테륨 SARS에 대한 항균제 작용을 가지고 있습니다. 항균 항균 활성이 낮습니다. 오플록사신은 세균성 DNA 헬리카아제의 아단위에 작용하여 DNA 합성 및 복제를 억제하여 세균성 사망으로 이어지는 살균제입니다.



[약동학] 경구 투여 후 흡수율이 완료되고 상대 생물의 가용성이 95%-100%입니다. 혈액 약물 피크 시간(Tmax)은 약 1시간입니다. 음식은 제품 흡수에 거의 영향을 미치지 않습니다. 여러 번 투여한 후 약 3일 후에 정상 상태의 혈장 농도(CSS)가 달성되었습니다. 혈액 제거 반감기(T1/2β)는 약 4.7 ~ 7.0시간이었으며 단백질 결합률은 20% ~ 25%였습니다. 흡수 후 이 제품은 다양한 조직 및 체액에 광범위하게 분포됩니다. 조직의 농도는 종종 혈액 약물 농도를 초과하며 효과적인 수준에 도달합니다. 이 제품은 태반 장벽을 통과할 수도 있습니다. 이 제품은 주로 신장에서 원래 형태로 배출되며 소량의(3%)이 간에서 대사됩니다. 경구 투여 후 24시간 내에 약물 용량의 75%~90%가 소변으로 배설되며 소변 내에 대사물질이 거의 없습니다. 소량의 제품이 대변에서 원래 형태로 배설되었고 누적 배설량은 투여 후 24시간 및 48시간 후의 각각 1.6% 및 3.9%였습니다. 이 제품은 우유를 통해 분비될 수도 있습니다.



봉인된 보관 상태로 유지.



[유효 기간] 24개월



[승인 번호] 국립의학전문의승인 H50020298




FAQ
1.우리는 누구야?
중국 푸젠에 본사를 두고 있으며, 2000년부터 북미(40.00%), 동남아시아(25.00%), 서유럽(25.00%), 아프리카(10.00%)에 진출해 있습니다.  현재 우리 사무실에 총 50명이 거주하고 있습니다.

2.품질을 어떻게 보장할 수 있을까요?
대량 생산 전에 항상 사전 생산 샘플;
배송 전 항상 최종 검사

3.무엇을 구매하실 수 있을까요?
의약품 생산 라인, 중간 물질, API, 완제품제 및 백신.

4.다른 공급업체가 아닌 우리로부터 구입해야 하는 이유는 무엇입니까?
우리는  우리 자신의 제조 공장과  전 세계 고객을 위해 일하는 한 명의 전문 판매 팀을 가지고 있습니다.

어떤 서비스를 제공할 수 있을까요?
수락된 배송 조건: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery;
승인된 지불 통화: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
승인된 지불 유형: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
언어: 영어, 중국어, 일본어


DdVantage:
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4.큰 주문을 환영합니다
영업 후 24시간 서비스
6.경쟁 우위 제품
7.우리의 가치 정보는 "품질은 우리의 문화"입니다.
8.저희와 함께 안전한 자금을 제공해 드립니다. 여러분의 비즈니스가 안전하게 보호되고, 우리의 장점이 있습니다

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b) 고객에게 전문 기술을 안내하며 판매 후 제품을 사용하는 방법을 교육합니다
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 1.숙련된  경험: 저희 회사는 수년  동안 중국 제약 분야에서 전문 생산을 하는 선두 제조업체입니다 .
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빠른 배송: 재고가 있으므로 일단 결제가 이루어지면 빠르게 배송할 수 있습니다.
5.품질 서비스: 저희는 여러분에게 열정적인 애프터 서비스를 제공할 것입니다. 질문이 있으시면 24시간 내에 회신해 드리겠습니다.
6.경쟁력 있는 가격: 대량 주문 시 할인이 적용됩니다.


제조업체 공장
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 R&D, 의약품 생산 및 건설, 생명공학 개발 및 이전, 의약품 및 백신의 공동 생산 및 판매를 통합한 종합 회사입니다. 자체 개발한 의약품 생산 장비 브랜드 FUL 은 SINNOPHARM, CSPC와 같은 유명한 여러 제약 기업에서 운영되고 있으며 의약품 중간 물질, API 및 완제제를 비롯한 많은 유명 제약 회사와도 공동으로 운영하고 있습니다.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 사업부가 정부 부서 및 산업 담당자와의 직접적인 공급 협력, 소매업계와의 공급 협력 관계 확립 등 모든 수준으로 방사됩니다. 당사는 다양한 국가의 정부, 병원, 클리닉 및 라이선스 약국에 안전하고 효과적인 고품질 의약품과 의료 장비를 합리적인 가격에 적시에 효과적인 서비스로 공급합니다.

현재 Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 중간 물질 및 API 판매 허가를 받았으며, CSPC 및 HUABEI PHARM이 완제품을 판매할 수 있도록 허가받았습니다. 그 후, 중국 내 유일한 제조사로서 의약품 생산 라인, 중간 물질 및 API에서 완제품의 약품 준비 및 백신에 이르기까지 완벽한 서비스를 제공할 수 있습니다 더 많은 협력을 위해 함께 일할 수 있는 전문 제약 사업자를 찾고 있습니다.



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41
설립 연도
2000-12-07