• 호흡기 트라우트 감염, 피부 및 연조직 감염, 여성 생식기 염기 감염으로 인해 발생하는 혐기성 박테리아용 린코마이신 염화물 캡슐입니다
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호흡기 트라우트 감염, 피부 및 연조직 감염, 여성 생식기 염기 감염으로 인해 발생하는 혐기성 박테리아용 린코마이신 염화물 캡슐입니다

운송 패키지: Carton
사양: 20x15x15cm
등록상표: FUL
원산지: China

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개요

기본 정보

모델 번호.
CF064-1
생산 능력
100000/Month

제품 설명

[약물 이름] 일반 이름: lincomycin 염화수소캡슐

영어 이름: 린코마이신 염화물 캡슐

중국어 병음: 린코시친염소리드카프설스
           

이 제품의 주요 성분은 <P>리노코마이신 염화수성입니다. 이 물질의 화학명은 6-(1-메틸-트랜스-4-프로필-L-2-피롤리딘 포름아미노)-1-티오-6, 8-디디옥시-D-레드 형태-A-D-갈락티라브로사이드 염화수화합물(hydroactyryopine formylamino))입니다.
분자 분유: C18H34N2O6S·HCl·H2O
분자량: 461.02

특성 이 제품은 캡슐 입니다.

[적응증] 이 제품은 호흡기 감염, 피부 및 연조직 감염, 여성 생식기 감염, 골반 감염 및 복부 감염으로 인해 발생하는 민감 포도상구균, 연쇄구균, 폐렴연쇄구균 및 혐기성 세균에 적합합니다. 또한 이 제품은 페니실린 사용 적응증이 있는 환자(예: 페니실린 알레르기가 있는 환자 또는 페니실린 사용에 적합하지 않은 환자)를 위한 대체 약물로 사용할 수 있습니다.

[사용법 및 용량] 성인 경우 하루 1.52g씩 3~4회 경구 복용하고, 소아 환자(일일 3060mg/kg)는 3~4회 경구 복용하며, 4주 미만의 유아는 복용하면 안 됩니다. 이 제품은 빈 배를 복용해야 합니다.

[유해 반응] 1 위장관 반응: 일반적인 구역, 구토, 복통, 설사 등. 중증 환자는 복통, 복부 압통, 심각한 설사(수증이나 고름 및 혈액)를 동반하며 발열, 비정상적인 갈증 및 피로(가성섬유성 장염)를 동반합니다. 설사와 장염, 가성막장염은 치료 시작 시점에 또는 금단 후 몇 주 후에 발생할 수 있다. 2.혈액 시스템: 백혈구감소증, 호중구감소증, 호산구증가증 및 혈소판감소증이 발생할 수 있으며 희귀한 재생불량성 빈혈이 발생할 수 있다. 3.알레르기 반응: 발진, 가려움증, 가끔 두드러기, 혈관신경부종, 혈청 질환 반응이 관찰되었습니다. 외화성 피부염, 불포성 피부염, 다형 홍반 및 스티븐스-존슨 증후군은 드물게 나타났습니다. 4.혈청 아미노전이효소 상승, 황달 등과 같은 간 및 신장 기능 이상 기타: 이명, 현기증, 칸디다 감염, 등

금기 사항 이 제품에 대한 알레르기 기왕력과 클린다마이신 환자에게는 사용해서는 안됩니다.

1.이 제품에 알레르기가 있는 경우 클린다마이신에 알레르기가 있을 수 있습니다. 2.진단 방해: 약물을 복용한 후 혈청 알라닌 아미노전이효소 및 아스파르테이트 아미노전이효소가 증가할 수 있습니다. 3.다음과 같은 경우에는 주의해서 사용하십시오. 1. 장질환이나 과거력, 특히 궤양성 대장염, 국소 대장염 또는 항생제 선균(이 제품은 가성막성 대장염을 유발할 수 있음). 간 기능 저하 3.신장 기능이 심각하게 상실되었습니다. 4.투약 중에 배변 횟수에 주의를 기울여야 합니다. 배변 횟수가 늘어지면 위장염 가능성이 있는지 확인하고 약물을 제시간에 중단하고 적절한 치료를 해야 합니다. 5.급성 류마티스열의 발생을 방지하기 위해 이 약물과의 용혈성 연쇄구균 감염 치료 과정은 최소 10일 이상이어야 합니다. 6.이 제품으로 인한 위장막 막 대염 치료에서 약한 환자는 약물 투여 중단 후 회복될 수 있지만, 중등도 또는 중증 환자는 물과 전해질 장애를 교정해야 합니다. 위의 치료 후에도 뚜렷한 개선 사항이 없다면 환자는 메트로니다졸 250 ~ 500mg을 하루 3회 경구 복용해야 합니다. 재사용이 가능한 메트로니다졸 경구용 약물은 여전히 효과가 있지만 효과가 없는 경우 반코마이신(또는 반코마이신)으로 전환해도 효과가 없으며 성인 0.5 ~ 2.0g을 하루 3 ~ 4회 투여합니다. 7.때때로 무감각한 미생물의 과도한 재생이나 2차 감염을 유발할 수 있습니다. 2차 감염이 발생하면 해당 조치를 취해야 합니다. 천식 또는 기타 알레르기 병력이 있는 경우 주의해서 사용하십시오. 노인의 경우 간 및 신장 기능과 혈액 과정을 정기적으로 확인해야 합니다.

[Special Population medication] 어린이:

1개월 미만의 유아에서는 이 용하지 마십시오.



임신 및 수유 중 주의 사항:

태반을 통과한 후 제품을 태아 간에 농축할 수 있습니다. 인간 진료에는 문제가 없다고 보고된 바 없지만 임산부의 진료에는 장점과 단점을 충분히 고려해야 합니다. 이 제품은 모유에 분비될 수 있으며 유당 여성에게는 주의를 기울여 사용해야 합니다. 이 수유를 사용해야 하는 경우 모유 수유를 중단해야 합니다.



노인을 위한 주의사항:

심각한 기본 질환을 가진 노인은 설사 또는 가성막장염 및 기타 유해 반응을 받기 쉬우므로 주의해서 관찰해야 한다.

[약물 상호 작용] 1 흡입 마취제의 신경근 블록을 개선할 수 있습니다. 그러면 골격근 약화가 발생하여 호흡부전이나 마비(무호흡)가 발생할 수 있습니다. 수술 중이나 병용한 후에 마약을 복용해야 합니다. 항콜린에스테라제 약물 또는 칼슘 소금으로 치료하는 것이 효과적일 것으로 예상됩니다. 이 제품을 항연동 항설사 또는 점토를 함유한 항설사와 함께 사용하면 치료 과정 중 또는 몇 주 후에 심각한 수양성 설사를 동반한 위성섬유막염을 유발할 수 있습니다. 항진성 및 항설사 약물은 결장 내독소의 배설을 지연시키고 설사를 장기화되고 악화시킬 수 있으므로 사용하기에 적합하지 않습니다. 이 제품을 백점토를 함유한 항설사와 함께 사용하면 전자의 흡수율이 크게 감소하므로 동시에 복용해서는 안 되며 일정 시간(최소 2시간) 동안 간격을 두어야 합니다. 이 제품은 신경근 차단 효과가 있으며, 항력성 약물과 함께 사용할 경우 골격근에 미치는 영향이 약화됩니다. 중증 근육무력증의 증상을 조절하려면 발병의 약물을 병용하면 투여량을 조절해야 합니다. 클로람페니콜 또는 에리스로마이신은 표적 부위에 이 제품을 교체하거나, 후자를 세균 리보솜 50년대 아단위에 결합하지 못하게 할 수 있습니다. 체외 시험에서 이 제품이 이 제품과 대립적인 효과를 가지고 있음을 확인하므로 이 제품은 사용하기에 적합하지 않습니다. 5 아편계 진통제와 함께 사용할 경우 이 제품의 호흡기 우울증과 아편제의 중앙 호흡기 우울증이 누적성 현상으로 인해 호흡부저하 또는 호흡기 마비(무호흡)가 길어질 수 있으므로 환자를 면밀히 관찰하거나 모니터링해야 합니다. 이 제품은 신경근 차단제의 효과를 높일 수 있으므로 두 약물을 함께 사용하지 마십시오.

1 약리학 이 제품의 항균 스펙트럼은 에리스로마이신과 비슷하지만 더 좁습니다. 포도상구균(페니실린 내성 균주 포함), 연쇄구균, 디프테리아 바실리리, 안트라코실 바실리와 같은 그램양성 박테리아에 대한 항균 활성이 높습니다. 그람음성 혐기성 혐기성 혐기성 역산성에도 좋은 항균 작용을 합니다. 세균살충, 후소박균, 디제균, 연쇄구균, 페랭겐을 포함한 세균류는 이 제품에 매우 민감합니다. 이 제품에는 헤모필루스 인플루엔자(Haemophilus influenzae Neisseria) 및 마이코플라스마(Mycoplasma) 등의 g 음성 에어로빅 박테리아가 내성을 나타냅니다. 페니실린, 클로람페니콜, 세팔로스포린 및 테트라사이클린에 대한 교차 저항이 없고, 대질리드에 대한 부분적 교차 저항이 있으며, 클린다마이신에 대한 완전한 교차 저항이 있습니다. 이 제품의 작용 기전은 50 아단위의 세균 리보솜 결합과 펩타이드 사슬의 확장을 방지하여 박테리아 세포의 단백질 합성을 억제하는 것입니다. 이 약물은 항균 약물이지만 고농도에서는 특정 박테리아에 대한 살균 효과가 있습니다. 2 독물학 반치사 용량(LD50): 214mg/kg 정맥투여 및 4000mg/kg 경구 투여, 쥐에서 경구 투여 용량은 4000mg/kg입니다.

봉인된 상태로 유지.

[사양] 0.25g(C18H34N206S에 따름)

[포장 사양] 20알약/상자, 0.25g * 12s * 2판/상자, 0.25g * 30s/상자

[유효 기간] 24개월

[승인 번호] 내약 승인단어 H32021010


FAQ
1.우리는 누구야?
중국 푸젠에 본사를 두고 있으며, 2000년부터 북미(40.00%), 동남아시아(25.00%), 서유럽(25.00%), 아프리카(10.00%)에 진출해 있습니다.  현재 우리 사무실에 총 50명이 거주하고 있습니다.

2.품질을 어떻게 보장할 수 있을까요?
대량 생산 전에 항상 사전 생산 샘플;
배송 전 항상 최종 검사

3.무엇을 구매하실 수 있을까요?
의약품 생산 라인, 중간 물질, API, 완제품제 및 백신.

4.다른 공급업체가 아닌 우리로부터 구입해야 하는 이유는 무엇입니까?
우리는  우리 자신의 제조 공장과  전 세계 고객을 위해 일하는 한 명의 전문 판매 팀을 가지고 있습니다.

어떤 서비스를 제공할 수 있을까요?
수락된 배송 조건: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery;
승인된 지불 통화: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
승인된 지불 유형: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
언어: 영어, 중국어, 일본어


DdVantage:
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4.큰 주문을 환영합니다
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7.우리의 가치 정보는 "품질은 우리의 문화"입니다.
8.저희와 함께 안전한 자금을 제공해 드립니다. 여러분의 비즈니스가 안전하게 보호되고, 우리의 장점이 있습니다

우리의 서비스
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최고 품질: 높은 품질을 보장하기 위해 문제가 발견되면 패키지를 다시 배송해 드립니다.
3.안전한 운송: 항공 고속(FedEx, UPS, DHL, EMS) 가장 전문적인 화물  운송업체를 선택하는 것이 좋습니다.
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6.경쟁력 있는 가격: 대량 주문 시 할인이 적용됩니다.


제조업체 공장
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 R&D, 의약품 생산 및 건설, 생명공학 개발 및 이전, 의약품 및 백신의 공동 생산 및 판매를 통합한 종합 회사입니다. 자체 개발한 의약품 생산 장비 브랜드 FUL 은 SINNOPHARM, CSPC와 같은 유명한 여러 제약 기업에서 운영되고 있으며 의약품 중간 물질, API 및 완제제를 비롯한 많은 유명 제약 회사와도 공동으로 운영하고 있습니다.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 사업부가 정부 부서 및 산업 담당자와의 직접적인 공급 협력, 소매업계와의 공급 협력 관계 확립 등 모든 수준으로 방사됩니다. 당사는 다양한 국가의 정부, 병원, 클리닉 및 라이선스 약국에 안전하고 효과적인 고품질 의약품과 의료 장비를 합리적인 가격에 적시에 효과적인 서비스로 공급합니다.

현재 Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 중간 물질 및 API 판매 허가를 받았으며, CSPC 및 HUABEI PHARM이 완제품을 판매할 수 있도록 허가받았습니다. 그 후, 중국 내 유일한 제조사로서 의약품 생산 라인, 중간 물질 및 API에서 완제품의 약품 준비 및 백신에 이르기까지 완벽한 서비스를 제공할 수 있습니다 더 많은 협력을 위해 함께 일할 수 있는 전문 제약 사업자를 찾고 있습니다.

 
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Lincomycin Hydrochloride Capsules for Anaerobic Bacteria Caused by Respiratory Tract Infection, Skin and Soft Tissue Infection, Female Genital Tract Infection
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직원 수
41
설립 연도
2000-12-07