표시: 1. 고혈압, 판막심장질환, 선천성 심장질환 등 급성 및 만성 심부전의 경우 특히 심실 박동수가 빠른 심방세동을 동반한 심방부전에 적합합니다. 폐심장병, 중증 심근허혈에는 효과가 없습니다. 중증 빈혈, 갑상선기능저하증, 비타민 B1 결핍과 같은 심장외 인자로 인한 활동성 심근염 및 심부전
2. 심방세동 환자의 심실 박동과 심실상성 빈맥을 조절하기 위해 사용되며 빠른 심실 박동을 동반합니다.
품목 사양: 0.25mg * 30tab/box
사용 및 용량: 성인 용량, 경구:
일반적으로 0.125-0.5mg(0.5-2 정제), 1일 1회, 7일 동안 항정 상태의 혈액 약물 농도에 도달함. 고속 로딩 용량에 도달하면 0.75-1.25mg/일(하루 3-5정) 총 용량으로 6-8시간마다 0.25mg(1정)을 투여할 수 있음. 유지 용량은 1일 1회 0.125-0.5mg입니다(하루에 0.5-2 정제).
소아에 대한 일반 용량, 경구:
이 제품의 총량은 미숙아의 경우 0.02mg/kg입니다. 생후 1개월 미만의 신생아의 경우 0.03-0.04mg/kg: 1-2세, 0.05-0.06mg/kg; 2-5세, 0.03-0.04mg/kg; 5-10세, 0.02-0.035mg/kg; 10세 이상의 성인 제품의 총량을 평소대로 3회 또는 6-8시간마다 투여합니다. 유지 보수 범위는 총 용량의 1/5-3분의 1로, 12시간마다 또는 하루에 한 번씩 두 번 나눕니다. 용량을 신중하게 적정 하고 혈액약물 농도와 심전도를 면밀히 모니터링해야 합니다. 특히 조산아를 대상으로 한 최근의 연구에서 디곡신은 매일 특정 용량을 투여하면 체내 농도가 안정되고 6-7일 후에 완전한 효과를 얻을 수 있는 것으로 나타났습니다. 따라서 증상이 덜 급하고 독성이 있는 환자는 매일 5.5씩 치료할 수 있습니다. Μg/kg은 만족스러운 치료 효과를 얻을 수 있으며 중독 발생률을 낮출 수 있습니다.
유해 반응 1. 일반적인 유해 반응에는 부정맥 효과, 위장관 섭취 부족 또는 구역, 구토(수질 중심 자극), 복통 저하, 비정상적인 약화 및 쇠약 등이 있습니다.
2. 희귀 반응에는 흐린 시력 또는 "색각"(예: 황색 시력, 녹색 시력, 설사, 우울증 또는 혼란 등 중추신경계 반응)이 포함됩니다.
3. 희귀 반응에는 무기력, 두통 및 발진, 홍역 추구(알레르기 반응)가 있습니다.
디기탈리스 중독의 증상 중 부정맥이 가장 중요하다. 심실 조기 박동이 가장 흔하며 부정맥에 대한 유해 반응의 약 33%를 차지합니다. 둘째, 방실차단, 발작성 또는 촉진 접합부 빈맥, 방실차단을 동반하는 발작성 심방빈맥, 심실빈맥, 동정지, 심실세동 등이 있습니다. 심장 부정맥은 다른 반응보다 소아에서 더 흔하게 나타납니다. 그러나 성인에서 심실 부정맥은 덜 흔하다. 신생아의 경우 P-R 간격이 길어질 수 있다.
금기: 칼슘 주입과 병용되어 있음, 디기탈리스 준비로 인한 중독, 심실성 빈맥 및 심실세동, 폐쇄성 비후성 심근증(수축기 기능장애 또는 심방세동이 여전히 고려될 수 있음), 심방세동 또는 심방조동을 동반한 조기흥분 증후군
주의가 필요한 사항: 1. 산 및 염기와 함께 사용할 수 없습니다.
2. 신중하게 사용: 저칼륨혈증, 불완전한 방실차단, 고칼슘혈증, 갑상선기능저하증, 허혈성 심장질환, 심근경색, 심근염, 신장 기능 장애.
3. 추적 검사는 투약 중에 주의해야 합니다. 혈압, 심박수 및 심장 리듬, ECG, 심장 기능 모니터링, 전해질, 특히 칼륨, 칼슘, 마그네슘, 신장 기능, 디기탈리스 중독이 의심되면 디곡신의 혈액 농도를 결정해야 합니다. 과도한 독성 증상은 소량 축적으로 인해 금단 후 1~2일 내에 나타납니다.
디곡신을 사용할 때 디곡신의 혈액 농도를 모니터링하는 데 주의를 기울이십시오.
5. 이 제품의 용량은 개별화되어 있어야 합니다.
임신 및 수유 중인 여성을 위한 약물: 이 제품은 태반을 통과할 수 있으므로 임신 3기에 산모의 투여량이 증가할 수 있으므로 분만 6주 후에 투여해야 합니다. 이 제품은 모유를 통해 배출할 수 있으며 장단점이 있는 모유 수유 여성에게 사용해야 합니다
FAQ 1. 우리는 누구야? 중국 푸젠에 본사를 두고 있으며, 2000년부터 북미(40.00%), 동남아시아(25.00%), 서유럽(25.00%), 아프리카(10.00%)에 진출해 있습니다. 현재 우리 사무실에 총 50명이 거주하고 있습니다.
2. 품질을 어떻게 보장할 수 있을까요? 대량 생산 전에 항상 사전 생산 샘플; 배송 전 항상 최종 검사
3. 무엇을 구매하실 수 있을까요? 의약품 생산 라인, 중간 물질, API, 완제품제 및 백신.
4. 다른 공급업체가 아닌 우리로부터 구입해야 하는 이유는 무엇입니까? 우리는 우리 자신의 제조 공장과 전 세계 고객을 위해 일하는 한 명의 전문 판매 팀을 가지고 있습니다.
어떤 서비스를 제공할 수 있을까요? 수락된 배송 조건: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery; 승인된 지불 통화: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY; 승인된 지불 유형: T/T, L/C, PayPal, Western Union; 언어: 영어, 중국어, 일본어
DdVantage: 빠른 배송 온라인 결제 품질 보증 4. 큰 주문을 환영합니다 영업 후 24시간 서비스 6. 경쟁 우위 제품 7. 우리의 가치 정보는 "품질은 우리의 문화"입니다. 8. 저희와 함께 안전한 자금을 제공해 드립니다. 여러분의 비즈니스가 안전하게 보호되고, 우리의 장점이 있습니다
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제조업체 공장 Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 R& D, 의약품 생산 및 건설, 생명공학 개발 및 이전, 의약품 및 백신의 공동 생산 및 판매를 통합한 종합 회사입니다. 자체 개발한 의약품 생산 장비 브랜드 FUL 은 SINNOPHARM, CSPC와 같은 유명한 여러 제약 기업에서 운영되고 있으며 의약품 중간 물질, API 및 완제제를 비롯한 많은 유명 제약 회사와도 공동으로 운영하고 있습니다.
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 사업부가 정부 부서 및 산업 담당자와의 직접적인 공급 협력, 소매업계와의 공급 협력 관계 확립 등 모든 수준으로 방사됩니다. 당사는 다양한 국가의 정부, 병원, 클리닉 및 라이선스 약국에 안전하고 효과적인 고품질 의약품과 의료 장비를 합리적인 가격에 적시에 효과적인 서비스로 공급합니다.
현재 Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 중간 물질 및 API 판매 허가를 받았으며, CSPC 및 HUABEI PHARM이 완제품을 판매할 수 있도록 허가받았습니다. 그 후, 중국 내 유일한 제조사로서 의약품 생산 라인, 중간 물질 및 API에서 완제품의 약품 준비 및 백신에 이르기까지 완벽한 서비스를 제공할 수 있습니다 더 많은 협력을 위해 함께 일할 수 있는 전문 제약 사업자를 찾고 있습니다.
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