표시: 고혈압
이 고혈압은 성인에서 일차성 고혈압을 치료하는 데 사용됩니다.
심혈관 위험 감소
이 제품은 55세 이상의 환자에게 적합합니다. 심혈관질환이 심할 위험이 높고 ACE 억제제를 투여받지 못하는 환자는 심근경색, 뇌졸중 또는 심혈관질환의 위험을 줄일 수 있습니다.
심혈관 질환의 높은 위험에는 관상동맥 질병, 말초동맥 질환, 뇌졸중, 1차 대뇌허혈 발작 또는 고위험군 제2형 당뇨병(인슐린 의존성 또는 비인슐린 의존성) 과거력이 있으며 최종 장기 손상의 증거가 있다. 텔미사르탄은 다른 필수 치료(항고혈압제, 항혈소판제 또는 지질 강하 약물 등)와 함께 사용할 수도 있습니다.
텔미사르탄을 ACE 억제제와 함께 사용하는 것은 권장되지 않습니다.
아이템 사양: 80mg * 7탭/상자
사용 및 용량: 이 제품은 식사 후 또는 식사 후에 복용할 수 있습니다.
Essential hypertension 치료:
개별화되어 있어야 합니다. 텔미사르탄의 초기 용량은 1일 1회 40mg입니다. 텔미사르탄의 항고혈압제 효과는 투여량이 20 mg 및 80mg과 관련이 있습니다. 혈압이 이상적인 수준에 도달하지 않으면 최대 용량은 하루에 한 번 80mg입니다.
이 제품은 염소화하이드로 같은 티아지드 이뇨제와 결합하여 시너지 항고혈압제 효과를 낼 수 있습니다. 텔미사르탄은 대개 치료 시작 후 4-8주 만에 가장 큰 항고혈압제 효과를 가지고 있으므로 추가 약물 투여량을 고려할 때 고려해야 합니다.
심혈관 위험 감소:
권장 용량은 1일 1회 투여하는 것입니다. 텔미사르탄 용량을 80mg 이하로 투여하면 심혈관 이환율 및 사망률의 위험을 효과적으로 줄일 수 있는지 여부는 확실하지 않습니다.
심혈관계 위험을 줄이기 위해 텔미사르탄 치료를 시작할 때는 혈압을 면밀히 모니터링하고 필요할 때 항고혈압제를 적절히 조절하는 것이 좋습니다.
특별 단체
위기능 장애가 있는 환자
경증 또는 중등도의 신장 장애가 있는 환자의 경우 용량을 조절할 필요가 없습니다. 중증 신장 손상 또는 혈액투석 환자에서 이 제품의 사용 경험은 제한적입니다. 이러한 환자의 경우 초기 용량을 "하루에 한 번 20mg"으로 줄이는 것이 좋습니다. 신장 손상 환자의 혈청 칼륨 및 크레아티닌을 정기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다([주의 사항] 참조). 최근에 신장 이식 환자를 치료한 텔미사르탄 환자는 전혀 없습니다.
간 기능 장애가 있는 환자
경증 또는 중등도의 간 기능 장애가 있는 환자의 경우 이 제품의 일일 용량은 40mg을 초과해서는 안 됩니다([주의 사항] 참조).
유해 반응 위약 대조 임상시험에서 텔미사르탄(telmisartan)에서 발생한 부작용 발생률(41.4%)은 위약(43.9%)과 유사했습니다. 부작용 발생률과 용량은 환자의 성별, 연령 및 레이스와 관련이 없었습니다.
아래 나열된 유해 반응은 임상시험에서 텔미사르탄을 투여 받은 5788명의 고혈압성 환자에서 누적되었습니다.
유해 반응은 발생 빈도에 따라 두 그룹으로 나뉩니다.
매우 흔함(> 1/10); 공통(> 1/100, < 1/10); 희귀(> 1/1000, < 1/100); 희귀(> 1/10000, < 1/1000), 매우 희귀(< 1/10000)
각 빈도 그룹에서 유해 반응은 심각도를 내림차순으로 나열했습니다.
감염됨
일반: 감염 증상(예: 방광염을 포함한 요로 감염), 인두염 및 부비동염을 포함한 상기도 감염
신경계:
희귀: 불안
눈:
희귀: 비정상적인 시력
Ear and vestibular function: 귀 및 전정
희귀: 현기증
위장관:
일반: 복통, 설사, 소화불량
흔치 않은 경우: 입이 건조하고, 속이 편평합니다
희귀: 위 불편함
피부 및 피하 조직:
일반: 피부 병변과 같은 습진
희귀: 발한
근골격계:
일반: 관절염, 허리 통증(예: 좌골신경통), 경사나 다리 통증, 근육 통증
희귀: 힘줄염
전신 반응 및 약물 치료 부위:
일반: 흉통, 인플루엔자 유사 증상
또한 텔미사르탄(telmisartan)이 나열되었기 때문에 홍반, 가려움증, 실신, 불면증, 우울증 등의 사례가 보고되었습니다. 위 불편감, 구토, 저혈압(체위성 저혈압 포함), 서맥, 빈맥, 간 기능장애, 간질환, 급성 신부전을 포함한 신장 기능장애([주의 사항], 고칼륨혈증, 호흡곤란, 호산구증가증, 혈소판감소증, 약화 및 효능 부족 등의 빈혈 보고서 참조) 이러한 이벤트의 빈도를 알 수 없습니다.
다른 혈관긴장성 II 수용체 길항제의 무소속으로서, 혈관성 네요데나, 두드러기 및 기타 관련 사례에 대한 보고가 있었습니다.
실험실 검사 결과:
때때로 헤모글로빈 감소 또는 혈액 내 요산 증가가 관찰되며, 이는 텔미사르탄(telmisartan) 기간 동안 위약에 비해 더 자주 나타납니다. 텔미사르탄 치료 중에 크레아티닌 증가 또는 크레아티닌 증가가 관찰되었지만, 이러한 검사실 결과의 변화 확률은 위약과 비슷하거나 위약에 비해 약간 낮았습니다. 또한 텔미사르탄(telmisartan)이 나열되었기 때문에 혈청 크레아틴 키나아제(CPK)가 증가했다는 보고가 있습니다.
금기: ·활성 성분과 의 부형제 알레르기가 있는 경우 제품
·임신 2, 3기에 있는 여성 및 수유
·담도계 폐쇄성 질환 환자
·중증 간 기능장애가 있는 환자
주의가 필요한 사항: 태아 또는 신생아의 이환율 및 사망률
레닌-혈관긴장제에 직접 작용하는 약물은 임신 여성에게 배아나 신생아를 도포할 때 발육과 사망을 유발할 수 있습니다. ACE 억제제 복용 환자에 대한 전 세계 문헌에서 보고된 이러한 유형의 약물 중 많은 사례가 있습니다. 임신이 발견되면 즉시 태블릿을 중지해야 합니다.
임신 중기와 마지막 3개월 동안 레닌-혈관긴장제에 직접 작용하는 약물은 저혈압, 태아 형성이상, 소변 없음, 가역적 또는 비가역적 신부전 및 사망 등 태아와 신생아의 부상을 유발할 수 있습니다. 또한 태아 신장 기능 감소로 인해 발생하는 올리고히드라모니오스 보고도 있습니다. 이 경우 양수 과다 투여로 인해 태아 사지 수축, 두개안면 변형, 폐이형성증이 발생할 수 있습니다. 또한 조기 분만, 자궁내 발육기 및 동맥관개존증(patent ductus arteriosus)도 있으며, 이러한 상태가 약물 노출과 관련이 있는지 여부는 명확하지 않습니다.
임신 후 처음 3개월 내에 자궁내 약물에만 노출된 환자에게는 이러한 유해 반응이 관찰되지 않았습니다. 태아 독성에 대한 대부분의 보고는 임신 처음 3개월 동안 혈관긴장성 수용체의 길항제에 노출된 환자에 대한 임신 중후반기의 약물 노출과 관련이 있습니다. 또한 환자가 이미 임신을 했거나 임신을 고려하고 있는 경우 제품 사용을 즉시 중단해야 합니다.
드문 경우(임신 1, 000분의 1도 미만)에는 혈관긴장성 수용체 길항제 대안이 없습니다. 이런 드문 경우에서 임산부는 태아에게 약물이 미칠 수 있는 잠재적인 해악을 알려야 합니다. 한편 양수 막 환경을 평가하기 위해 연속 초음파 검사를 실시해야 합니다.
양수 과다 관찰이 관찰되면 임산부의 생명을 구하는 치료법이 아닌 한 제품을 중단해야 합니다. 임신 주수에 따르면 스트레스 검사 NST 또는 생물리학적 분석 BPP를 사용하지 않고 자궁 수축(uterine contraction, CST)의 스트레스 검사를 수행할 수 있습니다. 그러나 환자와 의사는 양수 부상은 태아가 돌이킬 수 없는 부상을 당한 후에만 양수 수준이 너무 낮다는 것을 알아야 합니다.
자궁내 혈관긴장성 II 수용체 길항제 노출 기왕력이 있는 영아는 저혈압, 감뇨증 및 칼혈증으로 관찰해야 합니다. 저류증이 발생하면 혈압과 신관류가 직접 지지되어야 합니다. 혈장 교체 또는 투석을 통해 저혈압 및/또는 신장 기능 이상을 회복하기 위한 대체 요법이 필요할 수 있습니다.
2. "심혈관 위험 감소" 적응증에 사용
심혈관 위험을 줄이기 위해 aceinhibitor telmisartan을 사용한 임상시험 결과 ACE 억제제와 비교했을 때 이 약물이 ACE 억제제의 유의한 역할을 반영하지 않을 수 있다는 점을 배제할 수 없습니다. 따라서 이 증상이 있는 환자의 경우 먼저 ACE 억제제를 고려해야 합니다. 기침 반응이 이상하여 약물을 중단하면 기침 완화 후 ACE 억제제를 다시 사용하십시오.
3. 저혈압
레닌-혈관긴장성 시스템이 활성화된 환자(예: 고용량 이뇨제로 치료 중인 환자, 염분 제한 식이요법, 메스꺼움 또는 구토 또는 낮은 혈액 나트륨 수준으로 인한 혈액량 부족), 텔미사르탄(특히 초기 투여 후) 증상이 있는 저혈압으로 이어질 수 있습니다. 따라서 이 제품을 사용하기 전에, 혈액 나트륨과 혈액량 수준을 교정하거나 가까운 의료 관찰 하에 치료 용량을 줄여야 합니다.
저혈압이 발생하면 환자를 누워 있어야 합니다. 필요한 경우, 식염수를 정맥에 입력할 수 있습니다. 일단 저체온요법이 추가 치료의 금기가 아니며 혈압이 안정되면 성공적으로 지속될 수 있습니다.
4. 고칼륨혈증
아드레날린 수용체 길항제(arrenaline receptor antagonist, ARB)가 있는 환자는 특히 진행성 신장 기능 손상, 심부전, 신대체요법 진행 중 또는 칼륨 보충요법, 칼륨 정체 이뇨제, 염분 대체물이 포함된 칼륨 또는 혈액 칼륨 농도를 높일 수 있는 기타 약물을 복용하는 환자의 경우 고칼륨혈증을 유발할 수 있습니다. 칼륨 위험도가 높은 환자의 경우 이 제품을 사용하는 동안 혈청 전해액 수치를 면밀히 모니터링해야 하며, 전해질 장애가 발생할 가능성이 있는지 확인해야 합니다.
고칼륨혈증은 신장 기능이상 및 당뇨병 환자와 칼륨 농도를 높이고 합병증이 있는 다른 약물을 가진 고연령자에게 치명적일 수 있습니다.
레닌-혈관긴장성 알도스테론 시스템에 영향을 미치는 약물을 동시에 사용하는 것을 고려하기 전에 복리성 위험률을 충분히 평가해야 합니다.
고칼륨혈증의 주요 위험요인은 다음과 같습니다.
- 당뇨병 및 신장 손상, 70세 이상)
- 레닌 혈관긴장성 알도스테론 시스템에 영향을 미치는 하나 이상의 다른 약물 및/또는 칼륨 보충제와 함께 사용합니다. 고칼륨혈증을 유발할 수 있는 약물 및 약물 범주: 칼륨을 함유한 소금 대체물, 칼륨 보존 이뇨제, 안지오텐신 전환효소 억제제, 안지오텐신 I 수용체 길항제, NSAID(선택적 COX-2 억제제 포함), 헤파린, 면역억제제(시클로스포린 또는 타크로리무스), 메톡시벤딘
- 동시 발생, 특히 탈수, 급성 심장 기능이상, 대사성산증, 신장 기능 저하, 급성 신장 상태 저하(예: 감염성 질환), 사이톨분해(예: 급성 사지 허혈 횡문근융해증, 외상 비대)
간 기능 손상
텔미사르탄은 주로 담즙을 통해 분비되며 담관 폐쇄 또는 간 기능 장애 환자의 텔미사르탄 청소율이 감소할 수 있습니다. 따라서 담즙정체, 폐쇄성 담관 질환 또는 중증 간 기능 장애가 있는 환자에게는 이 제품을 사용해서는 안 됩니다. 경증에서 중등도의 간 기능장애가 있는 환자에게 사용해야 합니다. 이러한 환자의 경우, 텔미사르탄을 소량으로 치료해야 하며 치료 용량을 서서히 조절해야 합니다.
6. 신장 기능 장애 및 신장 이식
레닌-앵요긴성 알도스테론 시스템 억제제를 치료한 후 민감한 환자의 신장 기능이 변합니다. 레닌-혈관긴장성 알도스테론 시스템 활성에 의존할 수 있는 신장 기능 환자(예: 중증 울혈성 심부전 또는 신장 기능장애가 있는 환자)에서 ACE 억제제 및 ACE 길항제를 사용한 치료가 저류리아 및/또는 진행성 아조테리아를 유발할 수 있으며 드문 경우에서는 급성 신소진 및/또는 사망이 나타납니다. 텔미사르탄도 비슷한 결과를 보고했습니다.
ACE 억제제는 편측성 또는 양측성 신장동맥 협착 환자에서 혈청 크레아티닌 또는 요소질소 수치가 증가되는 것을 관찰하였습니다. 텔미사르탄(telmisartan)은 편측성 또는 양측성 신장동맥 협착 환자에게 장기간 사용되지 않았지만, 결과는 ACE 억제제와 유사할 것으로 예상됩니다.
신장 기능 장애 환자에서 이 제품을 사용할 때는 정기적으로 혈액 칼륨 및 크레아티닌 수치를 검출하는 것이 좋습니다.
최근에 신장 이식 환자를 치료한 텔미사르탄 환자는 전혀 없습니다.
7. Angiotension aldosterone system의 이중 차단 레닌
레닌-앵요긴성 알도스테론 시스템 억제 치료를 시작한 후 신장 기능 변화(급성 신부전 포함)가 발생한 것으로 보고되었습니다. 레닌-혈관긴장성 알도스테론(renin-angiotension aldosterone) 시스템을 이중으로 차단해야 합니다(예: ACE 억제제와 ACE 억제제 및 ACE II 수용체 억제제의 조합). 신장 기능을 면밀히 모니터링해야 합니다.
Ontarget 이 선택되었습니다. 죽상동맥경화증 또는 말단기관 손상이 있는 35세 당뇨병 환자 25620명을 대상으로 검사를 실시하였습니다. 환자들은 텔미사르탄 단독, 라미프릴 단독 또는 두 가지 약물 복합 치료군의 두 그룹으로 무작위로 분류되었습니다. 평균 추적조사 기간은 56개월이었습니다. 텔미사르탄 및 리미프릴 치료를 받은 환자는 단일 약물 치료로 효과를 보지 못했으나, 신기능장애(예: 급성 신부전)의 발생률은 텔미사르탄 또는 리피프릴 단독 치료군에 비해 증가하지 않았습니다. 텔미사르탄과 라미프릴을 함께 사용하지 않는 것이 좋습니다.
8. 앵요긴긴장 알도스테론 시스템의 다른 활성화 조건
혈관긴장성 및 신장 기능 주로 레닌-혈관긴장성 알도스테론 시스템 활성에 의존하는 환자의 경우(예: 중증 울혈성 심부전 또는 신동맥 협착증을 포함한 잠식성 신장병증), 약물 치료는 급성 저혈압, 고azotemia, 감뇨증 또는 드문 급성 신부전과 관련이 있습니다. 1. 신장 혈관고혈압
신장 사용이 한 가지 뿐인 양측성 신동맥 협착증 또는 신동맥 협착증이 있는 환자는 레닌-혈관긴장성 알도스테론 시스템에 영향을 미치는 약물이 중증 저혈압 및 신장 기능장애의 위험과 관련이 있을 수 있습니다. 텔미사르탄은 편측성 또는 양측성 신장동맥 협착증이 없는 환자에게 오랫동안 사용됩니다
제 경험.
10. 일차 알도스테론증
일차 알도스테론증 환자는 레닌-혈관긴장성 시스템을 억제하여 작용하는 항고혈압제에 반응하지 않는 경우가 많습니다. 텔미사르탄은 추천하지 않습니다. 다른 혈관확장자와 마찬가지로 대동맥 및 승모판 협착증 또는 폐쇄성 비후성 심근증 환자에게는 주의를 기울여야 합니다.
소르비톨
이 제품에는 40mg 1알당 169mg의 소비톨이 포함되어 있습니다. 따라서 유전적 소관성이 있는 환자는 이 제품을 사용할 수 없습니다.
기타
운전 및 장비 작동에 미치는 영향
이 제품이 운전 및 작동에 미치는 영향에 대해서는 연구하지 않았습니다. 그러나 장비를 운전하거나 작동할 때는 저혈압 치료 중에 가끔 어지럼과 버아웃을 확인해야 합니다.
인종적 차이
ACE 억제제와 함께 이 제품과 다른 Angiotension 길항제가 흑인보다 더 나쁜 것은 항고혈압제 효력이며, 이는 혈장 내 레닌 상태가 낮기 때문일 수 있습니다.
다른 항고혈압제와 마찬가지로 허혈성 심근증 또는 허혈성 심혈관질환 환자의 과도한 저혈압은 심근경색이나 뇌졸중으로 이어질 수 있습니다.
임신 및 수유 중인 여성을 위한 약물: 임신 중 사용
임산부의 메카 사용에 대한 정보가 충분하지 않습니다. 동물 연구에서 생식기 독성이 확인되었고(임상 전 안전 데이터 참조), 사람에게 미칠 수 있는 위험은 알려져 있지 않습니다. 동물 연구에서 기형을 유발하는 효과는 나타나지 않았지만 태아에게 독성이 있었습니다. 따라서 임신 후 처음 3개월 동안은 텔미사르탄을 예방 수단으로 사용해서는 안 됩니다. 임신 계획을 미리 세울 때는 적절한 대체 치료법으로 전환하십시오. 임신 2, 3기에는 레닌-안지오텐신 시스템에 직접 작용하는 약물이 발생 중인 태아를 손상시키고 심지어 태아로 이어질 수 있으므로 임신 2, 3기에는 텔미사르탄은 금지됩니다. 임신이 발견되면 가능한 빨리 이 제품의 사용을 중지하십시오.
수유 중에 사용합니다
텔미사르탄을 우유로 분비하는지 여부는 분명하지 않으므로 이 제품은 여성 유수유 금지 약물입니다
FAQ 1. 우리는 누구야? 중국 푸젠에 본사를 두고 있으며, 2000년부터 북미(40.00%), 동남아시아(25.00%), 서유럽(25.00%), 아프리카(10.00%)에 진출해 있습니다. 현재 우리 사무실에 총 50명이 거주하고 있습니다.
2. 품질을 어떻게 보장할 수 있을까요? 대량 생산 전에 항상 사전 생산 샘플; 배송 전 항상 최종 검사
3. 무엇을 구매하실 수 있을까요? 의약품 생산 라인, 중간 물질, API, 완제품제 및 백신.
4. 다른 공급업체가 아닌 우리로부터 구입해야 하는 이유는 무엇입니까? 우리는 우리 자신의 제조 공장과 전 세계 고객을 위해 일하는 한 명의 전문 판매 팀을 가지고 있습니다.
어떤 서비스를 제공할 수 있을까요? 수락된 배송 조건: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery; 승인된 지불 통화: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY; 승인된 지불 유형: T/T, L/C, PayPal, Western Union; 언어: 영어, 중국어, 일본어
DdVantage: 빠른 배송 온라인 결제 품질 보증 4. 큰 주문을 환영합니다 영업 후 24시간 서비스 6. 경쟁 우위 제품 7. 우리의 가치 정보는 "품질은 우리의 문화"입니다. 8. 저희와 함께 안전한 자금을 제공해 드립니다. 여러분의 비즈니스가 안전하게 보호되고, 우리의 장점이 있습니다
우리의 서비스 A) 무료 물단도 제공해 줄 수 있습니다. b) 고객에게 전문 기술을 안내하며 판매 후 제품을 사용하는 방법을 교육합니다 C) 고품질 제품의 최저 가격을 결정합니다 1. 숙련된 경험: 저희 회사는 수년 동안 중국 제약 분야에서 전문 생산을 하는 선두 제조업체입니다. 최고 품질: 높은 품질을 보장하기 위해 문제가 발견되면 패키지를 다시 배송해 드립니다. 3. 안전한 운송: 항공 고속(FedEx, UPS, DHL, EMS) 가장 전문적인 화물 운송업체를 선택하는 것이 좋습니다. 빠른 배송: 재고가 있으므로 일단 결제가 이루어지면 빠르게 배송할 수 있습니다. 5. 품질 서비스: 저희는 여러분에게 열정적인 애프터 서비스를 제공할 것입니다. 질문이 있으시면 24시간 내에 회신해 드리겠습니다. 6. 경쟁력 있는 가격: 대량 주문 시 할인이 적용됩니다.
제조업체 공장 Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 R& D, 의약품 생산 및 건설, 생명공학 개발 및 이전, 의약품 및 백신의 공동 생산 및 판매를 통합한 종합 회사입니다. 자체 개발한 의약품 생산 장비 브랜드 FUL 은 SINNOPHARM, CSPC와 같은 유명한 여러 제약 기업에서 운영되고 있으며 의약품 중간 물질, API 및 완제제를 비롯한 많은 유명 제약 회사와도 공동으로 운영하고 있습니다.
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 사업부가 정부 부서 및 산업 담당자와의 직접적인 공급 협력, 소매업계와의 공급 협력 관계 확립 등 모든 수준으로 방사됩니다. 당사는 다양한 국가의 정부, 병원, 클리닉 및 라이선스 약국에 안전하고 효과적인 고품질 의약품과 의료 장비를 합리적인 가격에 적시에 효과적인 서비스로 공급합니다.
현재 Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 중간 물질 및 API 판매 허가를 받았으며, CSPC 및 HUABEI PHARM이 완제품을 판매할 수 있도록 허가받았습니다. 그 후, 중국 내 유일한 제조사로서 의약품 생산 라인, 중간 물질 및 API에서 완제품의 약품 준비 및 백신에 이르기까지 완벽한 서비스를 제공할 수 있습니다 더 많은 협력을 위해 함께 일할 수 있는 전문 제약 사업자를 찾고 있습니다.
감사를 받은 공급업체 
