• 만계 우울증 예방 또는 치료를 위한 카바마제핀 정제, 리튬에 반응하지 않는 만계-우울증 장애
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만계 우울증 예방 또는 치료를 위한 카바마제핀 정제, 리튬에 반응하지 않는 만계-우울증 장애

운송 패키지: Carton
사양: 20x15x15cm
등록상표: FUL
원산지: China

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다이아몬드 회원 이후 2021

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개요

기본 정보

모델 번호.
CF037-1
생산 능력
100000/Month

제품 설명

제품명 : 카르바마제핀 알약

일반적인 이름은 카르바마제핀 알약 입니다

성분: 카르바마제핀

표시 1. 간질, 부분 발작, 복합 부분 발작, 단순 부분 발작 및 이차적인 전신 발작. 전신 발작, 음전자, 음장, 강직성-음주발작

삼차신경통 및 설인신경 발통 발작도 삼차신경통 완화 후 장기 예방적 약물로 사용됩니다. 이 질병은 결핵 및 다발성 경화증, 당뇨병성 말초신경통, 팬텀 사지 통증, 외상 후 신경통, 포진성 신경통에도 사용됩니다.

3.만성우울증을 예방하거나 치료하기 위해, 리튬, 항정신성 약물 또는 항우울제에 반응하지 않거나 내약성이 없는 만성억제성 질환은 단독으로 또는 리튬 및 기타 항우울제와 함께 사용할 수 있습니다.

4.중심부당뇨병 요붕증 단독 또는 클로로프로판푸르론 또는 클로로베틸 에스테르와 함께 사용할 수 있습니다.

알콜 금단 증후군
           

유해 반응 1. 신경계의 일반적인 유해 반응: 어지럼증, 실조증, 졸음 및 피로.

2.항이뇨호르몬 분비를 자극해 수분유지와 저나트륨혈증(또는 물 중독) 발생률은 약 10%~15%입니다.

3.덜 흔한 부작용에는 스티븐슨-존슨 증후군 또는 독성표피괴사용해증, 발진, 두드러기, 가려움증 등의 알레르기 반응, 소아의 행동장애, 중증 설사, 루푸스 유사 증후군(두드러기, 가려움, 발진, 발열, 인후통, 뼈 또는 관절 통증, 피로).

4.드문 부작용은 글랜드 질환, 부정맥 또는 방실차단(특히 노인에 대한 관심), 골수 억제, 중추신경계 중독(언어 장애, 정신 불안, 이명, 세동, 수술), 알레르기성 간염, 위선혈증, 골다공증에서 골대사에 직접적인 영향, 신장 독성, 말초신경염, 급성 요로보자색 질환, 색전성 혈관염, 알레르기 폐렴, 급성 간헐성 포르피린증은 갑상선기능저하증을 유발할 수 있습니다. 이 제품을 사용한 치료 후 수막염이 재발한 무균성 뇌전증 사례가 있었습니다. 간혹 과립구감소증, 가역성 혈소판감소증, 재생불량성 빈혈, 독성 간염 등이 있습니다.

금기증은 삼환계 항우울제와 같은 카르바마제핀 관련 구조적 약물에 알레르기가 있는 것으로 알려져 있습니다. 방실차단 기왕력이 있는 환자, 심각한 혈청 철 이상, 골수 억제 및 심각한 간 부전

주의 사항 1. 삼환계 항우울제와 교차 알레르기 반응

2.투약 중 검사에 집중합니다. 전혈 세포 검사(혈소판, 망상적혈구 및 혈청 철분 포함, 2-3년 동안 정기적으로 재검을 해야 함), 일상적인 소변, 간 기능, 안과 검사. 카르바마제핀의 혈장 농도 측정

3.일반적인 통증에는 이 제품을 사용하지 마십시오.

4.당뇨병 환자는 소변 설탕을 증가시킬 수 있으며, 이는 반드시 언급해야 합니다.

5.간질 환자는 갑자기 약을 철회할 수 없습니다.

6.다른 항간질제를 복용한 환자의 경우 이 제품의 용량을 점진적으로 늘려야 합니다. 4주 치료 후, 자가유도로 인한 혈액 약물 농도 감소를 방지하기 위해 용량을 늘려야 할 수 있습니다.

7.간 중독 또는 골수억제 증상, 심혈관 이상 반응 또는 발진 등의 경우에는 약물을 중단해야 합니다.

8.특정 통증 증후군의 경우 통증이 완전히 완화되면 약물을 중단할 때까지 매달 투여량을 줄여야 합니다.

식사 후 위장관 반응을 줄이기 위해 가져가십시오. 만약 당신이 그것을 놓치지않는다면, 빨리 그것을 만들어. 한 번 두 번 안 됩니다, 그러나 그것을 일 안에 만듭니다.

10.알코올 중독, 심장 손상, 관상동맥 심장질환, 당뇨병, 녹내장, 다른 약물에 대한 혈액 반응(골수 억제를 유발할 수 있음), 간질환, 바소프레신 또는 기타 내분비 이상, 소변 정체, 신장 질환.

임신 여성과 유당 여성은 태반을 통해 이 제품을 사용할 수 있습니다. 태반이 기형성인지 여부는 분명하지 않습니다. 임신 초기 중에는 주의해서 사용해야 합니다. 이 제품은 우유에 분비될 수 있으며, 약 농도의 약 60%와 유당 여성은 이를 사용해서는 안 됩니다.

이 제품은 특정 참조 [사용법 및 용량]을 위해 모든 연령대의 어린이에게 사용할 수 있습니다.

노인은 노인 환자를 사용합니다. 이 제품을 민감하게 사용하는 사람은 많으며, 종종 인지 기능 장애, 초조, 불안, 불안, 정신 장애를 유발할 수 있습니다. 방실차단 또는 서맥도 플라스틱을 유발할 수 있습니다.

약물 상호작용 1. 아세트아미노펜(특히 단일 과다 투여 또는 장기간 많은 양의)과 함께 사용하면 간 중독의 위험이 증가하여 후자의 효능이 잠재적으로 줄어듭니다.

2.이 제품의 간 효소를 적극적으로 유도하여 쿠마린 항응고제와 함께 사용하면 항응고제의 혈액 농도가 감소하고 반감기가 단축되며 항응고제 효과가 약화됩니다. 따라서 프로트롬빈 시간을 측정하여 용량을 조정해야 합니다.

3.탄산탈수효소 억제제와 병용하면 골다공증의 위험이 증가합니다.

4.이 제품의 간 효소 유도 효과로 인해 클로로프로판우론이나 클로르아베틸(안토민), 데스모프레신, 리프레신, 피투트릴린과 함께 사용할 경우 항이뇨제 효과가 향상될 수 있습니다. 바소프레신 등, 각 약물의 용량을 줄여야 합니다.

5.에스트로겐 함유 피임약, 시클로스포린, 디기탈리스(디곡신을 제외하고), 에스트로겐, 레보티록신 또는 퀴니딘과 함께 사용할 경우 카르바체페핀으로 간 약물을 유도하여 이러한 약물의 효과가 감소하며 프로게스테론 1만 포함된 경구용 피임약으로 용량을 조절해야 합니다. 경구용 피임약을 복용하면 광범위한 질 출혈이 발생할 수 있습니다.

6.독시사이클린(독시사이클린)과 함께 사용하면 혈액 농도가 감소할 수 있으며 필요한 경우 용량을 조절해야 합니다.

7.에리스로마이신, 트로란단오마이신 및 디트로프로포시핀은 카르바마제핀 대사를 억제하고 카바마제핀 혈액 농도를 증가시켜 독성 반응을 유발할 수 있습니다.

8.할로페리돌, 로사핀, 마프로티라인, 티오톤 또는 삼환계 항우울제는 카르바마제핀 대사를 촉진시켜 후자의 혈액 농도와 독성 반응을 높일 수 있습니다.

9.리튬 소금은 카르바마제핀에서 나타나는 항이뇨제 효과를 감소시킬 수 있습니다.

10.카르바마제핀(카르바마제핀)(삼환계 항우울제와 구조적으로 유사), 모노아민산화효소(마오쩌둥) 억제와 함께 사용하면 고체온증 또는/및 고혈압성 위기, 심한 경련, 심지어 사망을 유발할 수 있으며 두 약물 간에 최소 14일이 소요됩니다. 탄산탈마제핀을 항경련제로 사용할 경우 마오 서프레제는 발작의 유형을 변화시킬 수 있습니다. 모노아민산화효소 억제제는 임상 상태가 허용하는 경우 더 오래 중단할 수 있습니다.

11.카르바마제핀은 노미펜신의 흡수를 줄이고 제거를 가속화할 수 있습니다. 12.페노바르비탈과 페니토인은 카르바마제핀 대사를 가속화하고 카르바마제핀 T1/2를 9~10시간으로 줄입니다.

약물 과다 투여 1. 징후 및 증상

과다복용으로 인한 징후 및 증상은 주로 중추신경계, 심혈관 시스템 및 호흡계에서 발생합니다.

2.중추신경계

중심 억제, 방향 장애, 졸음, 초조, 환각, 혼수, 시야 흐림, 굴절 이상, 부정맥 장애, 안진, 실조증, 연하곤란, 초기 과잉반사, 후기의 반사요법 감소, 경련, 정신운동 장애, 근클로루스, 저체온증, 동공 확장

호흡 시스템

호흡부압 및 폐부종

4.심혈관 시스템

빈맥으로 인한 실신, 저혈압, 고혈압(가끔), QRS 증강 전전도차단, 심정지

위장관

구토, 느린 위배출, 장 위패혈증 감소

6.신장 기능

카르바마제핀에서 ADH와 유사한 효과로 인한 소변 정체, 감뇨증 또는 소변 없음, 체액 정체, 물 중독

7.실험실 검사

히포나테미아, 대사성산증, 고혈당증, 근육크레아틴 포스포키나아제 수치 상승

8.치료 방법

특별한 디톡스 약품이 없습니다.

먼저 환자의 임상적 상태를 기반으로 치료를 해야 하며, 이 경우 입원해야 합니다. 혈액 농도를 테스트하여 카르바마제핀 중독 여부를 확인하고 과다복용 정도를 측정했습니다.

위 진공 청소, 위 세척, 활성탄 사용, 중요 환자는 ICU 병동에 입원시키고, 보조 요법, 심장 모니터링 및 전해질 장애 교정을 제공해야 합니다.

특별 추천

저혈압: 도파민 또는 정맥주사용 도부타민

부정맥: 특정 치료 조건에 따라 다릅니다.

경련: 벤조디아제핀(예: 디아제팜) 또는 페노바르비탈(phenobarbital)(호흡부전 위험을 증가시키는 이 약물 주의) 또는 클로랄 하이드레이트를 사용합니다.

저증술(수액 중독): 수액 섭취가 제한되고 정맥주사로 0.9% 일반 식염수를 느리게 주입하면 뇌손상을 방지할 수 있습니다.

활성 탄소 흡착 투석을 권장하지만 강제투석, 혈액투석 및 복막투석은 효과가 없는 것으로 보고되었습니다. 흡수 지연으로 인해 과다 투여한 후 2-3일 후에 발생할 수 있는 증상의 부활 및 악화를 예상해야 합니다.

심한 중독이 있는 어린이는 혈액을 교환하고 호흡기, 순환, 소변 기능을 며칠 동안 계속 관찰해야 합니다. 임상 조건에 따라 해당 조치를 취해야 합니다.

약물 독성학 이 제품은 항경련제 및 항간질성 약물입니다. 카르바마제핀은 약물적으로 항경련, 항간질성, 항신경병성 통증, 항망성 우울증, 일부 정신 질환의 증상 개선, 요붕증(insipidus) 요붕증 등이 있습니다. 이러한 효과의 메커니즘은 다음과 같습니다.

1.비정상적인 고주파수 방전의 발생 및 확산은 세포막의 다양한 자극성 Na+ 채널을 차단하는 강력한 차단 기능을 통해 크게 억제될 수 있습니다.

2.T형 칼슘 채널 억제

중심 노르아드레날린 신경의 활동을 개선합니다.

4.항이뇨호르몬(antidiuretic hormone, ADH)의 분비를 촉진하거나 ADH에 대한 효과자 민감도를 개선한다.

약동학 1. 카르바마제핀은 천천히 흡수되지만 인체에서 완전히 흡수됩니다. 한 번의 투약으로 12시간 내에 알약제의 평균 최대 혈장 농도가 달성되었습니다. 단일 경구용 400mg 카르바마제핀 투여 후 평균 최대 혈장 농도는 약 4.5μg/mL였습니다.

2.투여 형태에 관계 없이, 음식 섭취는 카르바마제핀 흡수율과 정도에 영향을 미치지 않습니다.

3.카르바마제핀에서 정상 상태의 혈장 농도는 1-2주 내에 도달하지만 카르바마제핀 자체 또는 다른 효소 유도 약물에 의해 각각 유도되며 환자의 치료 전 조건, 투여량 및 치료 주기에 따라 달라집니다.

4 "치료 범위"에서 카르바마제핀으로 일정 상태의 혈장 농도는 대부분의 환자에서 4 ~ 12μg/mL(17 ~ 50μmol/L)의 범위에 따라 매우 다양합니다. 10, 11에폭시 카르바마제핀(약리학적으로 활성된 대사물) 농도: 카르바마제핀 농도의 약 30%

보관 공간이 불빛과 밀봉으로부터 멀리 떨어져 있습니다.



FAQ
1.우리는 누구야?
중국 푸젠에 본사를 두고 있으며, 2000년부터 북미(40.00%), 동남아시아(25.00%), 서유럽(25.00%), 아프리카(10.00%)에 진출해 있습니다.  현재 우리 사무실에 총 50명이 거주하고 있습니다.

2.품질을 어떻게 보장할 수 있을까요?
대량 생산 전에 항상 사전 생산 샘플;
배송 전 항상 최종 검사

3.무엇을 구매하실 수 있을까요?
의약품 생산 라인, 중간 물질, API, 완제품제 및 백신.

4.다른 공급업체가 아닌 우리로부터 구입해야 하는 이유는 무엇입니까?
우리는  우리 자신의 제조 공장과  전 세계 고객을 위해 일하는 한 명의 전문 판매 팀을 가지고 있습니다.

어떤 서비스를 제공할 수 있을까요?
수락된 배송 조건: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery;
승인된 지불 통화: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
승인된 지불 유형: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
언어: 영어, 중국어, 일본어


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Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 R&D, 의약품 생산 및 건설, 생명공학 개발 및 이전, 의약품 및 백신의 공동 생산 및 판매를 통합한 종합 회사입니다. 자체 개발한 의약품 생산 장비 브랜드 FUL 은 SINNOPHARM, CSPC와 같은 유명한 여러 제약 기업에서 운영되고 있으며 의약품 중간 물질, API 및 완제제를 비롯한 많은 유명 제약 회사와도 공동으로 운영하고 있습니다.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 사업부가 정부 부서 및 산업 담당자와의 직접적인 공급 협력, 소매업계와의 공급 협력 관계 확립 등 모든 수준으로 방사됩니다. 당사는 다양한 국가의 정부, 병원, 클리닉 및 라이선스 약국에 안전하고 효과적인 고품질 의약품과 의료 장비를 합리적인 가격에 적시에 효과적인 서비스로 공급합니다.

현재 Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 중간 물질 및 API 판매 허가를 받았으며, CSPC 및 HUABEI PHARM이 완제품을 판매할 수 있도록 허가받았습니다. 그 후, 중국 내 유일한 제조사로서 의약품 생산 라인, 중간 물질 및 API에서 완제품의 약품 준비 및 백신에 이르기까지 완벽한 서비스를 제공할 수 있습니다 더 많은 협력을 위해 함께 일할 수 있는 전문 제약 사업자를 찾고 있습니다.

 
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41
설립 연도
2000-12-07